赵海丰
- 作品数：30 被引量：66H指数：5
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 11例恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病病例分析
- 目的探讨恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/AML)的病因、临床特点及治疗策略。方法回顾性分析了我科收治的11例t-MDS/AML患者的前期疾病治疗方案、与现患疾病时间间隔、现患疾病临床特征、治疗...
- 李婵娟赵海丰赵伟鹏李倩赵智刚王晓芳于泳王亚非张翼鷟
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征中基质细胞衍生因子1与血管新生及细胞凋亡的相关性研究
- 2011年
- 本研究探讨骨髓增生异常综合征(MDS)中骨髓基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)的表达,及其与骨髓CD34+细胞的凋亡和骨髓血管新生的关系。搜集40例MDS病例,根据IPSS积分分为低危和高危2组,采集患者的骨髓穿刺物和活检标本。检测骨髓血浆中SDF-1的含量,骨髓CD34+细胞的凋亡率,骨髓活检标本的微血管密度(MVD)。结果显示:SDF-1α在低危组和高危组的表达量分别为(2313±417)pg/ml,(1241±501)pg/ml,前者显著高于后者(p<0.05);且2组的表达率均显著高于健康正常者(710±153)pg/ml(p<0.05);Annexin-Ⅴ/PI双染色显示,低危MDS患者CD34+细胞的凋亡率为(54.75±14.15)%,显著高于对照组的(18.51±8.66)%和高危组的(23.96±12.20)%(p<0.05),后两者相比差异无显著性(p>0.05);相关分析显示:低危组中骨髓SDF-1含量与CD34+细胞凋亡率呈正相关(p<0.05);在高危组中骨髓SDF-1含量与MVD呈现正相关(p<0.05)。结论:骨髓SDF-1含量、CD34+细胞凋亡和MVD在MDS中存在显著异常,在不同风险度的病例中也有明显的不同,且SDF-1水平与骨髓细胞的凋亡和血管新生具有相关性。
- 智亚芹张翼鷟赵海丰赵丹丹夏冰吴晓雄达万明
- 关键词：骨髓增生异常综合征基质细胞衍生因子-1细胞凋亡微血管密度
- 初诊时的严格分期对滤泡细胞淋巴瘤患者预后的影响被引量：2
- 2017年
- 背景:既往研究表明,在早期滤泡细胞淋巴瘤(FL)患者中初诊时接受严格分期的患者,其预后明显优于非严格分期的患者,在国内尚未见相关报道。目的:探讨初诊时严格分期与各期FL患者预后之间的关系。方法:收集和分析2008年到2014年共111名初诊FL患者的临床资料,其中Ⅰ-Ⅱ期患者42名,Ⅲ-Ⅳ期患者69名。严格分期定义为必须满足以下2个必要条件:①骨髓穿刺和骨髓活检;②全身影像学检查(涵盖全身的CT和超声、PET/CT,至少满足1项)。检查不满足任1项即视为非严格的分期。结果:对早期的FL患者,接受严格分期患者的PFS明显优于未经严格分期者(P=0.048)。针对各期FL患者的单因素分析显示,年龄>60岁、LDH升高、骨髓受累、大于3 cm病灶多于3处者,均与不良预后相关。多因素分析表明,年龄、LDH水平、骨髓受累为独立预后因素。结论:对于初治的早期FL患者,接受严格分期者较未接受严格分期者有更好的预后。骨髓是否受累与预后密切相关,临床工作中应重视骨髓状况的评价。
- 王路闫蓓于泳王亚非杨洪亮赵海丰王晓芳吴晓雄达万明李素霞张翼鷟
- 关键词：预后因素骨髓受累
- 多发性骨髓瘤继发第二肿瘤2例及文献复习被引量：1
- 2015年
- 目的 :本文通过报道2例多发性骨髓瘤(multipile myeloma,MM)继发第二肿瘤病例,并结合相关文献进行复习,旨在提高对MM继发第二肿瘤的认识。方法 :回顾性分析1例MM继发膀胱癌以及1例继发神经内分泌癌的MM患者的临床特征、治疗及预后,并进行相关文献的复习。结果 :MM继发第二肿瘤的发病率低,其中继发膀胱癌和神经内分泌癌均较罕见。结论 :MM继发第二肿瘤的发病机制及其预后均不明确,仍有待进一步研究。
- 岳园芳马静李倩刘素陈琳李涵赵海丰杨洪亮夏冰于泳王晓芳张翼鷟王亚非
- 关键词：多发性骨髓瘤膀胱癌神经内分泌癌
- 原发于纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤临床特征及预后因素分析(英文)被引量：4
- 2013年
- 淋巴母细胞淋巴瘤占成人非霍奇金淋巴瘤的2%-4%,其中85%-90%为T细胞型。本研究旨在分析原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤患者的相关特点及预后,以期提高对该病的认识。通过对1998年1月至2011年1月确诊为原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤35例病例的分析,对疾病的临床特点及相关预后因素进行了总结。结果表明,35例病例中男性24例,女性11例,平均年龄19岁(年龄区间:5-52岁),多数病人临床分期为Ⅲ/Ⅳ期,16例(45.7%)患者表现为纵膈巨大肿块,浆膜腔积液(胸腔、心包腔)也很常见(62.9%),3年总生存率及3年无进展生存率分别为36%和24%,5年总生存率及5年无进展生存率则分别为25%和16.7%。统计分析表明,贫血是影响患者总生存率的独立预后因素(P=0.048),巨大肿块(P=0.048),上腔静脉综合征(P=0.021)及确诊时血小板异常(P=0.021)为影响患者无进展生存率的独立预后因素。结论:原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤发病率低、预后差、生存期短,患者确诊时多为晚期,伴贫血和巨大肿块及上腔静脉综合征等症状的患者预后更差。
- 晋鑫赵海丰于泳赵丹丹杨洪亮王晓芳赵智刚王亚非吴晓雄达万明张翼鷟
- 关键词：纵膈T淋巴母细胞淋巴瘤预后因素贫血
- 白介素-27 rs153109多态性与免疫性血小板减少症患者发病相关性研究
- 2013年
- 目的探讨白介素-27(IL-27)rs153109单核苷酸多态性与免疫性血小板减少症(ITP)发病的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对100例患者和100例健康对照者进行IL-27 rs153109基因定型。结果整体分析提示ITP患者的IL-27 rs153109基因多态性与发病无相关性。根据年龄将患者分为儿童ITP和成人ITP时,两组与对照组比较,该基因的基因型和等位基因频率均没有统计学差异(均P>0.05)。再根据病程,将ITP患者分为急性儿童ITP、慢性儿童ITP、急性成人ITP和慢性成人ITP时,4组分别与对照组比较,该基因的基因型和等位基因频率也均没有统计学差异(均P>0.05)。结论 IL-27rs153109基因多态性在ITP患者和健康对照者中有相似的分布,表明该基因多态性可能与ITP的发病无关。
- 徐建芬方治赵海丰吴宁宁钱素英
- 关键词：免疫性血小板减少症多态性IL-27
- 免疫性血小板减少症的免疫致病机理探讨
- 柳嘉贾友超张珂赵海丰赵松颖
- 免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性的自身免疫性出血性疾病，近年来研究发现细胞免疫异常在ITP发病中有重要作用，而细胞免疫异常在ITP起作用主要是通过免疫细胞及其相关细胞分泌的多种细胞因子实现的。系统研究了一些重要细...
- 关键词：
- 关键词：免疫性血小板减少症出血性疾病
- MiRNA加工酶在原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义
- 目的 研究微小RNA加工酶(Dicer1,Drosha,DGCR8和Ago2)在原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)中的表达,并探讨其临床意义.方法 收集40例PGI-DLBCL肿瘤组织(患者组)和30例...
- 赵海丰张乐夏冰于泳王亚非王晓芳杨洪亮张翼鷟
- 关键词：预后
- 恶性实体瘤继发骨髓增生异常综合征急性髓系白血病11例分析被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/AML)的病因、临床特点及治疗策略。方法:对2008年1月至2014年7月在天津医科大学肿瘤医院就诊的11例t-MDS/AML患者的临床资料进行回顾性分析。结果:11例恶性肿瘤患者前期均有不同程度的细胞毒药物、抗代谢药物、含紫杉类药物(和)或放射线治疗史,与t-MDS/AML确诊中位间隔时间为36个月;患者主要表现为乏力、呼吸困难、发热、出血等血细胞减少相关症状;以对症支持治疗,免疫调节治疗及化疗为主,中位OS为28个月,中位DFS为19个月,3年总生存率44.4%。结论:t-MDS/AML继发于肿瘤性疾病或非肿瘤性疾病行细胞毒药物化疗或放疗后,总体疗效欠佳,预后不良;在制定放、化疗方案前,应充分考虑可能导致t-MDS/AML的危险因素,认真评估治疗受益及风险。
- 李婵娟赵海丰赵伟鹏李倩赵智刚王晓芳于泳王亚非张翼鷟
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病病因
- IFN-γ+874A/T位点多态性与免疫性血小板减少症患者发病的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨IFN-γ+874A/T位点单核苷酸多态性与免疫性血小板减少症(ITP)患者发病的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对100例ITP患者和100例健康(对照组)进行IFN-γ+874A/T基因定型。结果当ITP患者作为一个整体,IFN-γ+874A/T与ITP患者发病风险没有相关性。根据年龄,将ITP患者分为儿童ITP和成人ITP,分别与对照组比较,该基因位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义。根据年龄及病程,将ITP患者分为急性儿童ITP,慢性儿童ITP,急性成人ITP和慢性成人ITP,分别与对照组比较,该基因位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义。结论 IFN-γ+874A/T基因多态性没有参与ITP的易感性。
- 徐建芬赵海丰
- 关键词：血小板减少多态性干扰素II型
