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水对Ni/MgAlO催化丙酮加氢的影响（英文）被引量：3: 2015年; 研究了H2O对Ni/Mg Al O催化剂上丙酮加氢为异丙醇的催化反应的影响.结果发现,在丙酮中添加少量H2O可提高丙酮转化率,但超过5%的H2O量则会显著降低催化剂活性.吸附量热结果表明,催化剂表面吸附少量H2O会明显降低异丙醇的吸附热,但对丙酮吸附热的影响较小,这也许是反应体系中少量的H2O能促进丙酮加氢活性的原因之一.当催化剂表面吸附较多H2O后,丙酮、异丙醇和H2的吸附热都降低了,因此反而抑制了丙酮的加氢反应.此外,红外光谱结果表明,预吸附水抑制了催化剂表面异丙醇脱氢生成丙酮,并抑制吸附的丙酮在表面生成烯醇盐或异丙叉丙酮等物种,这也许是少量水能促进丙酮加氢生成异丙醇的另一个重要原因.; 陈慧赵杰李少中徐军沈俭一; 关键词：镍负载型催化剂吸附量热红外光谱

基于原位聚合凝胶电解质的碳纳米笼//三氧化钨纳米棒超级电容器被引量：3: 2021年; 发展非对称超级电容器可有效提升超级电容器能量密度,选择电极材料和电解质是关键.分级结构碳纳米笼因具有比表面积大、微孔-介孔-大孔共存、导电性好、稳定性高等优点,特别适合用作超级电容器电极材料.进一步通过N,S共掺杂引入赝电容、改善浸润性,所得的氮硫共掺杂碳纳米笼(NSCNC)在1 mol•L^(−1)H2SO4溶液、电势范围0~1 V、电流密度1 A•g^(−1)下表现出337 F•g^(−1)的高比容量.水合三氧化钨(WO3•0.6H2O)纳米棒通过W6+/W5+的氧化还原反应实现H+的嵌入与脱出,在-0.55~0.3 V、5 A•g^(−1)下表现出454 F•g^(−1)的高比容量.以NSCNC和WO3•0.6H2O作正负极材料、原位聚合高分子凝胶电解质(IPGE/H2SO4)作准固态电解质组装的非对称超级电容器的工作电压为1.5 V,其倍率性能非常接近于在H型电解池中以1 mol•L^(−1)H2SO4为电解液的器件,而远优于以传统聚乙烯醇/硫酸(PVA/H2SO4)作凝胶电解质的器件,其根源是原位聚合的IPGE/H2SO4与电极材料之间建立了有效的电荷传输界面,改善了H+离子的传导,有效降低了电压降.本工作不仅展示了酸性介质中NSCNC//WO3•0.6H2O超级电容器的优异储能性能,还提供了一种新的用于构建准固态超级电容器的原位聚合凝胶电解质.; 高润洲李国昌陈轶群曾誉赵杰吴强杨立军王喜章胡征; 关键词：超级电容器

高倍率容量层状双金属氢氧化物超级电容材料的研究进展被引量：3: 2020年; 层状双金属氢氧化物(LDHs)是由带正电荷的金属氢氧化物层板、层间带负电荷的阴离子和水分子组成的二维层状材料,可通过氢氧化物与羟基氧化物之间的可逆氧化还原反应存储与释放电荷,具有理论容量高、形貌与组分可调、成本低、易宏量制备等优点,成为近年来备受关注的超级电容器电极材料。超级电容材料在大电流密度下的比容量与其应用潜力密切相关,研究者们通过材料设计及电极工程,探索了多种提升LDHs倍率容量(即不同电流密度下的容量)的方法与技术,但至今LDHs的实际储能性能仍然远低于预期。简述了LDHs的结构、储能机理与面临的挑战,从增加反应活性、促进电荷传输动力学的角度归纳总结了提升LDHs倍率容量的研究进展,探讨了通过匹配电子传输和离子输运能力进一步提升LDHs倍率容量的新思路。; 赵杰郭月沈桢杨立军吴强王喜章胡征; 关键词：层状双金属氢氧化物超级电容器电化学动力学纳米材料

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赵杰

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