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赵增强

作品数:5 被引量:26H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇MRNA表达
  • 1篇电离辐射
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇多聚
  • 1篇抑制基因
  • 1篇诱导基因
  • 1篇照射
  • 1篇射线
  • 1篇射线照射
  • 1篇生物剂量
  • 1篇生物剂量计
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核酶
  • 1篇细胞
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷二磷酸
  • 1篇磷酸

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇免疫学研究室

作者

  • 5篇赵增强
  • 2篇毛建平
  • 1篇周平坤
  • 1篇丁库克
  • 1篇施水兰
  • 1篇沈晶晶
  • 1篇徐勤枝
  • 1篇李延玲
  • 1篇隋建丽
  • 1篇崔玉芳
  • 1篇王全会
  • 1篇左刚
  • 1篇许莉莉
  • 1篇周萍
  • 1篇马斌荣
  • 1篇袁国刚

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇第四届全国R...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PARP-1/AIF介导的细胞凋亡被引量:15
2007年
PARP-1/AIF通路介导的非caspase依赖性细胞凋亡多见于缺血再灌注或某些药物引起的神经细胞死亡。PARP-1定位于细胞核,参与细胞内多种生理活动。广泛的DNA损伤引起PARP-1过度激活,进而使线粒体蛋白AIF转位至细胞核,作为DNA内切酶引发染色质凝集、DNA片段化和细胞死亡。最近,对该通路信号转导和调控机制的研究取得了快速的进展。
赵增强徐勤枝
关键词:凋亡凋亡诱导因子
10-23 DNA enzyme抑制基因mRNA表达的双重作用
10-23 DNA enzyme是能主动切割mRNA的一类反义寡核苷酸,是脱氧核糖核酸酶中的一种,能主动在RNA分子嘌呤-嘧啶结合点切割所有RNA分子。通过比较反义寡核苷酸依赖的RNase H对基因mRNA的降解作用,利...
左刚王全会袁国刚韩慧明赵增强毛建平
文献传递
电离辐射对PIG3基因表达的调控及机制研究
目的:研究0.05 Gy-10 Gy剂量范围电离辐射对PIG3基因mRNA表达的影响规律,探索建立一种新型生物剂量计的可能性;探讨电离辐射对PIG3基因表达的调控机制及生物学意义;了解不同肿瘤组织中PIG3基因的表达变化...
赵增强
关键词:辐射诱导基因辐射生物剂量计
文献传递
γ射线照射对IER5基因mRNA表达的影响被引量:9
2008年
目的应用实时PCR技术分析^60Coγ射线照射正常人淋巴母细胞(AHH1)、宫颈癌细胞(HeLa)与接种人肿瘤细胞的裸鼠后IER5基因表达的影响。方法对于离体培养的AHH1、HeLa与BALB/c—nu裸鼠,按照不同剂量(0.5、2、4、6、10、15Gy)与照射后不同时间点(2、4、8、12、24h)进行分组进行提取mRNA、反转录与IER5基因表达量测试。结果在相同条件下AHH1对照射比HeLa更灵敏,其表达量的峰值对应的剂量比HeLa的要低。对于AHH1细胞,对2Gy低剂量的照射反应比10Gy的高剂量反应要快,而HeLa细胞,对于2Gy的低剂量与10Gy的高剂量的照射反应没有太大差异,在照射后2h都出现基因表达的最大值。此外,人肝肿瘤的IER5基因对照射比较敏感,而人肺与脑肿瘤的IER5基因不敏感。结论IER5基因有可能成为宫颈癌与肝肿瘤新的辐射损伤生物分子的一个标记物,对肝肿瘤放疗具有潜在的应用价值。
丁库克沈晶晶许莉莉李延玲周萍马斌荣赵增强隋建丽周平坤
关键词:照射HELA细胞
10-23型脱氧核酶对mRNA表达的双重抑制作用被引量:2
2005年
目的:10-23型脱氧核酶是脱氧核糖核酸酶中的一种,能主动在RNA分子嘌呤-嘧啶结合点切割所有RNA分子,通过比较反义寡核苷酸的作用,初步研究10-23型脱氧核酶对基因表达抑制作用的发生机制。方法:采用体外转录GFP mRNA与脱氧核酶反应,以及GFP表达质粒与脱氧核酶共转染HeLa细胞,观察脱氧核酶对GFP的抑制作用。结果:体外和胞内实验均显示据靶点设计的10-23型脱氧核酶对绿色荧光蛋白mRNA具有切割作用。当10-23型脱氧核酶的两翼结合臂各具有连续8碱基互补而处在两翼结合臂和酶解核心连接处的2碱基错配时,尽管不能切割mRNA但是在胞内仍然有表达抑制作用;而当两翼结合臂具有4互补碱基紧接1错配碱基和4互补碱基时,10-23型脱氧核酶体外和胞内均丧失作用。结论:10-23型脱氧核酶对基因较强的表达抑制作用来自结合臂的反义寡核苷酸依赖的RNase H降解,和本身对mRNA直接切割作用的叠加,即10-23型脱氧核酶在细胞内具有对基因识别切割和诱导RNase H进行再切割的双重作用。
王全会左刚施水兰赵增强崔玉芳毛建平
关键词:MRNA反义寡核苷酸基因表达
共1页<1>
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