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用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法，取烟草叶片外植体，接种至添加有灵发素的MS固体培养基中，调节pH至5.8‑6.0，培养30天，获得烟草再生植株。本发明能够简化了培养基的配制，具有操作简单诱导再生植株速...; 许鸿源周文亮周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍; 文献传递

曲霉菌降解机械润滑油的研究: 2006年; 分离出能高效降解机油的真菌并研究其使用方法。从机械润滑油污染的土中分离出2株真菌，GXUA和GXUB。形态鉴定为曲霉属（Aspergillus）菌。rDNA的ITS序列同源性分析表明，GXUA与A．tubingens，GXUB与A．fumigatus菌株SRRC43完全同源。根据均匀设计的油-矿质液中的摇床发酵结果，混合菌体对机油的降解效率高于单菌株，最佳发酵条件为25g菌丝体／L矿质液，DH：5．0，26℃。在此条件下，于10g机油／L矿质液中摇床发酵9d，其降解效率为95．90％。液-质色谱分析表明，混合菌能降解机油中700-900Dt的大分子。用两菌株的孢子和其他两种生物材料试制了实验室级的颗粒（直径1cm）生物制剂。在实验室级水平上，按500粒／m^2水面和150粒／kg土用量分别处理具有约2mm厚油膜的水（自来水和海水）和50g机油／kg土的土壤，处理后的水和土壤中残余油量符合国家有关环境污染控制标准，添加油酸钠和H2O2能够显著提高降解效率。; 马义丽冯莲周媛赖洪敏刘杨李有志; 关键词：应用微生物学曲霉属降解生物制剂

高抗重金属盐的微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)菌株GXCR的遗传转化被引量：1: 2008年; 我们曾分离到一株高抗多种重金属盐的微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)菌株GXCR。本研究在该菌株中建立了基于携带苯菌灵抗性基因(Benr)的质粒pCPXBN-1、聚乙二醇(PEG)介导的原生质体转化体系。原生质体的产量和再生的最佳条件是酶解液中的酶浓度在0.6%~0.8%(纤维素酶∶蜗牛酶=1∶1)、孢子萌发后培养24 h的菌体和0.05 mol/L二硫苏半糖醇(DTT)预处理。最佳转化组合条件为3×108原生质体/mL,50μg质粒DNA组合条件下,40%PEG4000,山梨糖醇(sorbitol)-三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)-氯化钙(CaCl2)缓冲液(STC)[1 mol/L sorbitol,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.0),50 mmol/L CaCl2],室温转化20 min。在此条件下的转化效率为0.3个转化子/μg DNA。; 玉荣赖洪敏刘杨韦明肯李有志; 关键词：金属盐抗性原生质体

微紫青霉菌GXCR的P-type ATPase基因克隆与表达分析: 本文运用3'RACE，PCR及电子克隆的方法克隆得到微紫青霉菌(Penicilliumjanthinillum)菌株GXCR铜转运P-type ATPase基因cDNA。ORF大小为3720bp，编码一个1240氨基酸的...; 赖洪敏; 关键词：铜转运跨膜结构; 文献传递

用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法，以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的愈伤组织诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基出愈快、产量高、质量优，且该培养基还可直接用于愈伤组织的...; 周凤珏许鸿源周文亮赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍; 文献传递

一个基因序列及其注释数据库的管理系统: 2006年; 以微软公司的数据处理软件M icrosoft Exce l 2003为平台,利用其VBA语言,编写了能够从大量的基因及其注释结果中自动大规模地提取并处理关键信息项的宏程序系统——基因序列及其功能注释数据管理系统M DSA(m anagem en t system for database of sequences and functiona l annotation of genes)。由于具有多种文件输出格式,M DSA可与许多数据处理的操作系统兼容,如M icroG ridTA S(B ioR obotics L td,UK)微阵列制作仪中的基因信息上传软件系统。该管理系统是M icrosoft Exce l软件在专业数据库管理中二次开发的成功尝试,在前期的玉米EST和cDNA数据库管理工作中发挥了重要作用。; 焦岳宏陆海峰任振胜赖洪敏周洁张洁李有志; 关键词：基因

用灵发素诱导烟草胚状体的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草胚状体的方法，以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的胚状体诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基诱导烟草胚状体形成速度快、产量高、质量好，且原始外植体无需转...; 周文亮许鸿源周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍

用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法，取烟草叶片外植体，接种至添加有灵发素的MS固体培养基中，调节pH至5.8‑6.0，培养30天，获得烟草再生植株。本发明能够简化了培养基的配制，具有操作简单诱导再生植株速...; 许鸿源周文亮周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍

用灵发素诱导烟草胚状体的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草胚状体的方法，以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的胚状体诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基诱导烟草胚状体形成速度快、产量高、质量好，且原始外植体无需转...; 周文亮许鸿源周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍; 文献传递

用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法: 本发明公开了一种用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法，以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的愈伤组织诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基出愈快、产量高、质量优，且该培养基还可直接用于愈伤组织的...; 周凤珏许鸿源周文亮赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍; 文献传递

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赖洪敏