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贺昱霖

作品数:8 被引量:15H指数:3
供职机构:武汉科技大学医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇通路
  • 3篇放射抗拒
  • 3篇放射抗拒性
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇肝炎
  • 2篇SONIC_...
  • 2篇GLI1
  • 1篇顶盖
  • 1篇心腔
  • 1篇药物
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇抑制HBV
  • 1篇上调
  • 1篇重组体

机构

  • 5篇武汉科技大学
  • 2篇湖北医药学院...
  • 2篇武汉科技大学...
  • 2篇十堰市太和医...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 8篇贺昱霖
  • 4篇孟忠吉
  • 4篇吴清明
  • 4篇刘佳琪
  • 2篇刘群
  • 2篇龙辉
  • 1篇杨燕
  • 1篇刘莉
  • 1篇刘莉
  • 1篇李新宇
  • 1篇万松
  • 1篇李欢
  • 1篇陈悦
  • 1篇张永红
  • 1篇李瑞明
  • 1篇万松

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
核苷(酸)类药物治疗过程中发生病毒学突破的慢性乙型肝炎患者152例耐药分析被引量:5
2013年
自从1998年拉米夫定(LAM)被用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)以来,核苷(酸)类药物(NAs)的抗病毒作用和重要地位逐步得到认可[1].目前我国大陆上市的NAs除LAM外,还有阿德福韦酯(ADV)、替比夫定(LdT)和恩替卡韦(ETV),这些NAs的广泛使用大大促进了CHB的抗病毒治疗,但是随着临床实践的深入,NAs长期使用导致耐药突变株产生的风险也日益突显.目前临床上HBV对NAs的耐药已成为CHB治疗的一大难点,因此,及时监测NAs相关耐药突变的发生,指导临床合理使用NAs十分必要.本研究采用PCR产物直接测序法分析接受NAs治疗过程中出现病毒学突破的CHB患者体内HBV基因型耐药情况.
孟忠吉李新宇张永红刘莉万松贺昱霖陈悦
关键词:核苷(酸)类药物抗药性
上调人食管癌Eca109细胞Shh-Gli1信号通路对放射抗拒性及细胞周期的影响被引量:3
2018年
目的:通过上调Sonic Hedgehog(Shh)信号通路关键因子Gli1,探究Shh信号通路与食管癌细胞放射抗拒性及细胞周期的关系。方法:用过表达Gli1质粒转染人食管癌Eca109细胞,记为Eca109-ox-Gli1组;转染空载质粒为阴性对照组;以不作处理的亲本细胞株为正常对照组。Real-time PCR与Western blot检测转染后细胞内Gli1的表达,集落形成实验检测细胞放射敏感性,流式细胞术检测转染前后细胞周期分布。结果:Real-time PCR与Western blot结果均显示Eca109-ox-Gli1组的Gli1表达显著高于阴性对照组和正常对照组(P<0.05)。集落形成实验显示2 Gy射线照射后,Eca109-ox-Gli1组的存活分数较正常对照组明显升高(P<0.05),转染后细胞对射线敏感性降低,放射抗拒性增加。Eca109-ox-Gli1组中S期细胞分布比例显著高于对照组(P<0.01),再照射6Gy后,3组细胞均出现了G_2/M期阻滞,正常对照组相比于Eca109-ox-Gli1组G_2/M期细胞分布显著增高(P<0.01)。结论 :上调Shh信号通路关键因子Gli1能够增强食管癌细胞的放射抗拒性,这一过程可能是通过调控细胞周期实现的。
余今菁贺昱霖刘佳琪刘佳琪刘群刘群龙辉
关键词:放射抗拒性细胞周期
上调Sonic Hedgehog信号通路关键因子Gli1对食管癌放射抗拒性的影响
目的:  探究Sonic Hedgehog(Shh)信号通路与食管癌放射抗拒的关系,进一步研究上调shh信号通路关键因子Gli1对食管癌放射抗拒性的影响。  方法:  1、以人食管癌细胞Eca109为亲本株,通过X射线反...
贺昱霖
关键词:食管癌SHH信号通路放射抗拒性
文献传递
HBV临床分离株复制型质粒的构建与鉴定被引量:2
2015年
目的克隆HBV临床分离株全长基因组,构建真核表达复制载体,为研究HBV的耐药机制提供基础。方法从乙型肝炎患者血清中提取HBV DNA,PCR扩增HBV全长基因组,经SapI酶切后,克隆入pHY106载体,测序分析序列,然后用lipofectamine 2000将重组载体转染Huh7细胞,3 d后收集培养上清液,ELISA检测HBsAg、HBeAg水平;Real-time PCR检测细胞培养上清液中HBV含量;Southern印迹检测细胞内HBV复制中间体。结果获得5株HBV临床分离株均为野生型,其中基因B型3株,基因C型2株。成功构建5株HBV临床分离株的复制型质粒,在转染Huh7细胞的上清液中检测到HBsAg、HBeAg及HBV DNA,细胞内检测到HBV复制中间体。结论成功克隆并构建了HBV临床分离株复制型质粒,这种复制型质粒将在HBV临床分离株的耐药机制和药物敏感性等方面研究中发挥重要作用。
李瑞明杨燕刘莉万松贺昱霖孟忠吉
关键词:乙型肝炎病毒临床分离株重组体
microRNA样siRNA抑制HBV的基因表达和复制
<正>目的 microRNA样siRNA(microRNA like siRNA,msiRNA)是在siRNA的信使链引入非配对的类似miRNA的尿嘧啶环状突起,这种结构修饰的siRNA主要通过TLR8激活天然免疫,而这...
孟忠吉贺昱霖张永红汤守兵柯昌征李东陈悦
文献传递
Sonic hedgehog信号通路与食管癌放射抗拒的相关性研究被引量:5
2017年
目的:研究Sonic hedgehog(Shh)信号通路在食管癌放射抗拒中的作用及机制。方法:以人食管癌细胞Eca109为亲本株,通过X射线反复照射(累计照射剂量60 Gy)诱导形成放射抗拒细胞株Eca109R。分别采用集落形成实验检测细胞放射敏感性,CCK-8实验检测细胞活力的变化,来证实放射抗拒细胞株Eca109R的放射抗拒性。免疫荧光及Western blot检测Eca109R和亲本细胞Eca109内Gli1蛋白与Shh蛋白的表达。结果:集落形成实验显示2 Gy的X线照射后,Eca109和Eca109R细胞的存活分数(SF_2)分别为0.499±0.042和0.937±0.013;同时,CCK-8实验显示,Eca109R细胞的活力抑制率明显低于Eca109细胞(P<0.05),证实Eca109R细胞有明显的放射抗拒性,诱导形成放射抗拒株成功。免疫荧光结果显示Eca109R细胞中Gli1表达明显高于Eca109细胞(P<0.05)。Western blot实验结果显示Eca109R细胞中的Gli1与Shh蛋白表达明显高于Eca109细胞(P<0.05)。结论:食管癌放射抗拒性的产生可能与Shh信号通路相关蛋白的过表达有关。
贺昱霖刘佳琪刘群李欢龙辉孟忠吉吴清明
关键词:食管癌放射抗拒性HEDGEHOG信号通路
多用新型医学离心机
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体的说涉及一种多用新型医学离心机,其特征在于它包含由转轴连接的离心机顶盖和离心机壳体,以及离心腔和离心装置。本实用新型不仅可以同时处理不同规格的离心管,还可以调节不同离心操作情况下所需的...
刘佳琪吴清明贺昱霖
文献传递
一种医用超净工作台
本实用新型提供了一种医用超净工作台,包括超净工作台体,设于超净工作台体底部的滑移单元,超净工作台体内部设有一工作台面,工作台面围合超净工作台体的四侧周壁形成具有手洞操控单元的密闭空间,密闭空间一侧的超净工作台体的周壁上设...
刘佳琪吴清明贺昱霖
文献传递
共1页<1>
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