贺宝元
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针
- 一种伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐、足够量的作为增溶剂的环糊精衍生物、用于调节组合物的pH在4～5范围内的酸或碱。本发明具有良好的制剂稳定性，不含醇性共溶剂。为一种方便营销单位运输和仓储...
- 陶涛贺宝元张华晨周伟澄
- 文献传递
- 脂肽类抗真菌新药及其结构改造被引量：3
- 2005年
- 新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是-β1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景。通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路。
- 马丽贺宝元周伟澄
- 关键词：抗真菌
- 伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针
- 一种伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐、足够量的作为增溶剂的环糊精衍生物、用于调节组合物的pH在4～5范围内的酸或碱。本发明具有良好的制剂稳定性，不含醇性共溶剂。为一种方便营销单位运输和仓储...
- 陶涛贺宝元张华晨周伟澄
- 文献传递
- 4-[4-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮的合成被引量：1
- 2000年
- 贺宝元金卫东周伟澄
- 关键词：三唑类抗真菌药中间体
- 氟喹诺酮和噁唑烷酮化合物的合成和抗菌活性
- 周伟澄张贞发贺宝元李荣坡刘继东史翔周伟良余爱珍
- 设计并合成了约100个氟喹诺酮和噁唑烷酮两类新化合物，并用约20株实验室标准菌，评价他们的体外抗菌活性，总结这两类化合物的构效关系，以指导进一步的结构工作，并希望发现活性化合物作为候选药物进行深入研究，同时申请该成果的知...
- 关键词：
- 关键词：噁唑烷酮氟喹诺酮体外抗菌活性
- 伏立康唑合成路线图解被引量：9
- 2005年
- 王思袭贺宝元周伟澄
- 关键词：合成路线图解二氟苯基抗真菌药化学名曲霉病
- 伊曲康唑区域和几何异构体的合成及结构阐明被引量：6
- 2003年
- 以顺式或反式 - [2 -溴甲基 - 2 - (2 ,4 -二氯苯基 ) - 1,3-二氧戊环 - 4 -基 ]甲醇苯甲酸酯为原料 ,经与三唑缩合、水解、柱色谱纯化、甲磺酰化 ,最后与 4 - [4 - [4 - (4 -羟基苯基 ) - 1-哌嗪基 ]苯基 ]- 2 ,4 -二氢 - 2 - (1-甲基丙基 ) - 3H - 1,2 ,4 -三唑 -3-酮缩合 ,可分别得到抗真菌药物伊曲康唑 (1)的区域异构体 2或几何异构体 3。比较 1、2和 3的 1 HNMR谱学特征。 2和 3可作为 1质量控制的对照物。
- 贺宝元史翔金卫东周伟澄
- 关键词：伊曲康唑几何异构体三唑类抗真菌药物
