贺利芳
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
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- 寄生虫学实验教学探索——病例讨论被引量：1
- 2000年
- 贺利芳戴晓煌
- 关键词：寄生虫学实验教学教学内容教学方法
- 旋毛虫病沙鼠腓肠肌组织NO变化的实验研究
- 2003年
- 目的 探讨感染旋毛虫的沙鼠腓肠肌组织NO的水平及对组织病理变化的影响。方法 用不同剂量的IFN-γ和L-NNA喂饲7d组、25d组及40d组的感染鼠。设阳性及阴性对照组。用硝酸还原酶法测定腓肠肌组织NO量,并观察腓肠肌组织病理变化。结果 IFN-γ促进正常及感染鼠腓肠肌组织NO合成;L-NNA抑制感染后7d、40d组NO合成,却促进感染后25d组NO的合成。NO的升高能减少腓肠肌中旋毛虫幼虫囊包数。结论IFN-γ能促进腓肠肌NO合成;L-NNA在感染后不同时期作用不同;NO能抑制或杀伤旋毛虫幼虫。
- 贺利芳万启惠刘兴安张曦
- 关键词：旋毛虫Γ-干扰素IFN-ΓL-NNA腓肠肌
- 体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用
- ＜正＞ 目的:探讨体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用。材料与方法:实验动物为蒙古长爪沙鼠,由本院寄生虫学教研室提供。旋毛虫为大理株,由大理医学院寄生虫学教研室杨毅梅副教授惠赠...
- 万启惠刘兴安贺利芳张曦
- 文献传递
- 猪带绦虫与猪囊虫病1例
- 2000年
- 患者,男,22岁,汉族,学生,贵州湄潭人。因脐周持续性钝痛,食欲下降两个月,粪便中有白色片状物而送我室检查。粪便检查见大量带绦虫卵。白色片状物为乳白色,薄而略透明,子宫分支排列不整齐,分支数为7～13支。
- 贺利芳刘晖张曦马元芬
- 关键词：猪带绦虫囊虫病
- 药物对旋毛虫病沙鼠脑及心肌NO合成及组织病理的作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨IFN-γ、L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠的脑及心肌NO合成和脑组织病理变化的影响。方法经腹腔给予感染旋毛虫后不同时期的沙鼠不同剂量的IFN-γ、L-Arg及L-NNA,检测沙鼠脑及心肌的NO含量,并观察脑组织的病理变化。结果IFN-γ和L-Arg组沙鼠脑及心肌NO含量明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,脑和心肌组织阴性对照组、脑7d组及心肌7d组和40d组的NO含量明显降低,且随药物浓度的增加而降低;脑25d组、40d组及心肌25d组的NO量则明显升高,且随药物浓度的增加而升高。大脑组织未见明显病理改变。结论IFN-γ和L-Arg能促进旋毛虫病的沙鼠脑及心肌的NO合成,给予L-NNA后对不同时期及不同组织则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠贺利芳刘兴安张曦
- 关键词：IFN-Γ旋毛虫心肌病理
- 蜚蠊过敏原对血细胞的影响
- 2001年
- 戴晓煌贺利芳
- 关键词：血细胞哮喘支气管哮喘
- L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响。方法在感染旋毛虫后的早、中、晚期经腹腔给予沙鼠不同剂量的L-Arg和L-NNA,检测沙鼠小肠及肝组织NO的含量;观察小肠组织的病理变化。结果L-Arg组沙鼠小肠及肝NO含量均明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,小肠组织实验7d组、25d组NO量明显高于阳性对照组,且随L-NNA剂量的增加而升高,40d组及阴性对照组NO量则明显低于阳性对照组(P<0.05),且随药物浓度的增加而降低;肝组织实验组NO量普遍明显低于阳性对照组(P<0.01),且随L-NNA剂量的增加及感染时间的延长而降低。高剂量组小肠组织的病理损伤加重。结论L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO的合成,L-NNA则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠刘兴安贺利芳张曦
- 关键词：L-ARGL-NNA旋毛虫小肠病理
- IFN-γ、L-Arg及L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成和组织病理变化的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨IFN-γ、L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成和组织病理变化的影响。方法经腹腔给予感染旋毛虫后不同时期的沙鼠不同剂量的IFN-γ、L-Arg和L-NNA,检测沙鼠血清及腓肠肌NO的含量。观察腓肠肌的病理变化。结果IFN-γ和L-Arg组沙鼠血清及腓肠肌NO含量随药物浓度的增加而升高;L-NNA阴性对照组血清NO含量和感染25 d的L-NNA组腓肠肌NO含量升高,L-NNA实验组血清NO含量及阴性对照组、旋毛虫感染7 d组4、0 d组腓肠肌NO含量降低。实验组腓肠肌内囊包数较阳性对照组略有减少。结论IFN-γ和L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成,L-NNA则具有增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠贺利芳刘兴安张曦
- 关键词：IFN-ΓL-ARGL-NNA旋毛虫腓肠肌病理
- 诱导家蝇幼虫抗菌蛋白的提取及动力学研究被引量：9
- 2004年
- 目的 比较两种方法提取家蝇幼虫抗菌蛋白抑菌活性 ,并观察两种诱导源所诱导家蝇幼虫血淋巴中抗菌蛋白产生的动力学变化。方法 用金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌诱导家蝇幼虫 ,在诱导后 12 ,2 4 ,36 ,4 8,6 0h收集家蝇幼虫 ,80℃热水处死 ,分别用血淋巴、组织匀浆提取抗菌蛋白后进行抗菌活性的测定。结果 用组织匀浆提取的抗菌蛋白抑菌效果明显好于血淋巴 ;金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌诱导家蝇幼虫产生抗菌物质达最大活性时间分别为诱导后4 8,36h。结论 用组织匀浆提取家蝇幼虫抗菌蛋白是一种较好的方法 ;诱导后 36～ 4 8h的抗菌蛋白活性最大。
- 刘晖万启惠张曦贺利芳黄学贵
- 关键词：家蝇抗菌蛋白抑菌活性动力学
- IFN-γ和L-NNA对感染旋毛虫沙鼠血清和小肠的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨IFN -γ和L -NNA对感染旋毛虫沙鼠血清和小肠NO水平的影响及其对小肠组织病理变化的影响。方法 (1)给予不同浓度的IFN -γ或L -NNA作用于正常和感染旋毛虫后不同时期的沙鼠 ,测定血清和小肠NO生成量。 (2 )观察小肠组织病理变化。结果 (1)在各期沙鼠血清和小肠中 ,IFN -γ表现为促进NO合成。 (2 )L -NNA表现出不同的影响。它抑制感染鼠血清NO生成 ,却促进正常鼠血清NO合成。在沙鼠小肠 ,L -NNA降低正常鼠及感染后 4 0d组NO水平 ,却促进感染后 7d、2 5d组NO的合成。 (3)小肠病理变化 :在给予IFN -γ或L -NNA组 ,药物低剂量组与未用药组相比无明显改变。高剂量组 ,可见肠组织破坏更严重 ,两种药物之间病变程度无明显差别。结论 (1)IFN -γ能促进血清和小肠NO合成。 (2 )L -NNA对感染后不同时期沙鼠血清和小肠的NO合成有抑制或促进作用。 (3)过高的NO产量能使小肠组织的炎症病变加重。
- 贺利芳万启惠刘兴安张曦
- 关键词：IFN-ΓL-NNA旋毛虫感染小肠
