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谷广志

作品数:5 被引量:25H指数:2
供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药品
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇依非韦伦
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇释放度
  • 1篇释放度试验
  • 1篇青藤碱
  • 1篇犬血浆
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇琥珀酸美托洛...
  • 1篇琥珀酸美托洛...

机构

  • 3篇上海市食品药...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 5篇谷广志
  • 2篇彭兴盛
  • 2篇王林波
  • 1篇项新华
  • 1篇吴晓鸾
  • 1篇林梅
  • 1篇奚燕
  • 1篇朱瀛华
  • 1篇刘蔚
  • 1篇杨美成
  • 1篇郭丹
  • 1篇陆继伟
  • 1篇陈祝康
  • 1篇夏慧敏
  • 1篇夏慧敏
  • 1篇刘中扬
  • 1篇王也牧

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多肽介导的纳米递释系统靶向治疗脑胶质瘤研究
神经胶质瘤占脑部肿瘤发病数的40%左右,是颅内最常见的恶性肿瘤。临床上传统治疗方法为手术切除,但因为脑肿瘤部位接近患者的中枢神经,手术难以完全清除而易导致肿瘤复发。化疗是脑胶质瘤诸多治疗环节中至关重要的一环,其成败直接影...
谷广志
关键词:脑胶质瘤靶向给药抗肿瘤药物
文献传递
依非韦伦原料药粒度的激光散射法测定被引量:21
2016年
建立了激光散射法测定依非韦伦原料药的粒度分布。采用Malvern Mastersizer 3000型激光粒度分析仪,Hydro MV湿法进样器,样品混悬液制备时的搅拌时间为1 h,超声45 s,泵速1 800 r/min,遮光比10%-20%,背景与样品的扫描时间10 s,测量5次,样品折射率1.52,样品吸收率0.01。方法学考察结果 d(0.5)值的RSD均小于3%,d(0.1)和d(0.9)值的RSD均小于5%;6批原料药的粒度均符合d(0.9)值应为8-30μm、d(0.5)值应为1.7-12.0μm的进口注册标准规定。
谷广志王也牧刘蔚王林波彭兴盛
关键词:依非韦伦
琥珀酸美托洛尔缓释片体外加速释放度试验方法的研究被引量:1
2016年
目的:建立琥珀酸美托洛尔缓释片(商品名:倍他乐克)的加速释放度试验方法,考察琥珀酸美托洛尔缓释片的加速释放度和常规释放度曲线的相关性。方法:通过提高水浴温度,增加桨板转速和改变释放介质等加速条件将常规释放度试验加速完成。采用时间刻度相关性评价法筛选出最佳加速释放条件,并评价常规释放条件和加速释放条件试验结果的相关性。结果:加速释放方法将琥珀酸美托洛尔缓释片的释放度测定时间由20 h缩短为4.5 h,且与常规释放条件测定结果相关性良好。结论:加速释放度试验可以大大节约用于缓控释制剂研发及质量控制的时间和资源。
吴晓鸾朱瀛华谷广志夏慧敏王林波彭兴盛林梅
关键词:琥珀酸美托洛尔缓释片
药品的比旋度测定能力验证研究被引量:2
2020年
目的:了解各级药品检测实验室比旋度测定能力,帮助实验室进一步提高检测技术和加强质量管理。方法:依据ISO/IEC 17043:2010实施本次能力验证。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察。采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以结果的中位值作为测试样品比旋度的指定值,以标准化四分位距作为变动性度量值。结果:1)报名参加的236家实验室中,176家的结果为"满意",满意率为74.6%,17家的结果"有问题",43家的结果为"不满意"。2)参加的省级药品检验实验室结果为全部满意,不满意实验室中地市(县、区)级食品药品检验机构占86.1%。结论:多数参加实验室结果满意,省级药品检验机构能力较强,地市(县、区)级食品药品检验实验室能力有待提高,应加强日常质量控制。
陈祝康陆继伟谷广志郭丹杨美成赵萌高晓明项新华
关键词:药品
RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱
2011年
目的采用HPLC法测定犬血浆中的青藤碱。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.78%磷酸二氢钠-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温40℃。以咖啡因作内标,血浆样品用二氯甲烷提取。结果青藤碱0.01~1.50μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好(r=0.9996);最低检测浓度为10 ng·mL-1;方法回收率为95%~101%,提取回收率大于85%;高、中、低浓度的日内和日间RSD均小于8%。结论所建方法简便、快速、重复性好,适用于青藤碱的药物动力学研究。
奚燕夏慧敏谷广志刘中扬
关键词:青藤碱血药浓度反相高效液相色谱法BEAGLE犬
共1页<1>
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