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谢立飞

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:西南大学荣昌校区更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇鸭疫
  • 2篇杆菌
  • 2篇病毒
  • 2篇测序
  • 1篇新生仔猪
  • 1篇血清
  • 1篇血清抗体
  • 1篇血清型
  • 1篇鸭肝
  • 1篇鸭肝炎
  • 1篇鸭肝炎病毒
  • 1篇鸭疫里默杆菌
  • 1篇鸭疫里默氏杆...
  • 1篇鸭疫里默氏菌
  • 1篇生长发育
  • 1篇凝集
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪轮状病毒
  • 1篇仔猪

机构

  • 5篇西南大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 5篇高继业
  • 5篇谢立飞
  • 5篇黄伟
  • 4篇王振兴
  • 1篇崔兆连
  • 1篇杨致邦
  • 1篇李莹莹
  • 1篇江海海

传媒

  • 2篇纪念中国微生...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸭疫里默氏菌生长凝集-解凝集生长(GADAG)现象及超微形态观察
微量凝集试验测定抗体效价,选择2,3,4,6和81og2效价的血清各1份,无菌检验合格,按照1:100比例加入LB中,接种RA AF株细菌,37℃培养观察。结果是,4-81og2效价的血清各组于培养3h后出现凝集块,随时...
黄伟高继业崔兆连李莹莹王振兴谢立飞
关键词:鸭疫生长发育血清抗体
文献传递
鸭肝炎病毒CQ株基因组5'端非编码区的克隆与测序分析
2014年
鸭肝炎(duckheptitis,DH)是雏鸭的一种急性、高度接触性、致死性传染病,其病原为鸭肝炎病毒(Duckhepatitisvirus,DnV)。传统分类法将DHV分为3种血清型,即血清I型、Ⅱ型、Ⅲ型,其中血清I型属于小RNA病毒科,而血清Ⅱ型、Ⅲ型均属于星状病毒科,因此有学者将DHV分为血清I型、台湾新型和韩国新型,分别对应于基因A型、B型和C型。
高继业江海海汪军卿陈苏鸿黄伟谢立飞
关键词:鸭肝炎病毒测序分析非编码区小RNA病毒血清型DHV
鸭疫里默杆菌重庆、四川地区分离株ompA基因的遗传变异性
2014年
为研究鸭疫里默杆菌(R.anatipestifer)外膜蛋白A(OmpA)的遗传变异性,探讨与R.anatipestifer的血清型分类间的关系,对R.anatipestifer重庆、四川地区分离株进行了生化鉴定、16SrRNA基因和OmpA的遗传多样性分析。结果显示,除DY1210株不液化明胶及DZ1212株和JJ1212株水解七叶苷外,其他分离株生化特征均一致。R.anatipestifer所有分离菌株16SrRNA基因序列相似性达99%以上,均属于同一簇。ompA基因序列分3个基因群(Ⅰ群7株、Ⅱ群8株、Ⅲ群1株),其编码氨基酸序列分3个簇(Ⅰ簇8株、Ⅱ簇7株、Ⅲ簇1株),且不同血清型菌株属于同一基因群或氨基酸簇,同一血清型属于不同的基因群或氨基酸簇。结果表明,R.anatipestifer所有分离菌株ompA所属基因群或氨基酸簇与其血清型没有明显的联系。
高继业王振兴黄伟杨致邦温亚兰谢立飞
关键词:鸭疫里默杆菌外膜蛋白A
鸭疫里默氏杆菌gap基因的克隆测序
本研究按照Genbank中的其他细菌的GAPDH基因序列设计简并引物,对RA分离菌株进行gap基因扩增和测序分析。结果表明,血清1型RL株、2型AF株及未分型但属于不同血清型的CZ, DY1109和LS株均获得PCR产物...
高继业黄伟王振兴谢立飞温亚兰
关键词:里默氏杆菌发病机制克隆测序
文献传递
四川部分地区新生仔猪病毒性腹泻的病原学诊断被引量:4
2014年
根据参考文献合成5对针对猪传染性腹泻病毒(PEDV)M基因、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因、猪轮状病毒(PRV)VP4基因、博卡病毒(PBoV)VP1/VP2基因、猪库布病毒(PKoV)3D基因,可分别特异扩增出大小为467 bp、1 062 bp、750bp、496bp和323 bp的DNA片段的特异性引物,对四川部分地区2011年10月至2012年5月新生仔猪腹泻病例样本进行RT-PCR、PCR检测和透射电镜观察。检测结果显示,SC1、SC2猪场的病例样本均扩增出PKoV 3D基因特异性DNA片段,均未扩增出TGEV、PRV、PBoV的特异性DNA片段,仅SC1猪场有1份样本扩增出PEDV M基因的特异性DNA片段。测序结果表明,扩增出的PKoV 3D基因特异性DNA片段大小为323 bp,与GenBank登录序列同源性均在95%以上;扩增出的PEDV M基因特异性DNA片段大小为467 bp,与GenBank登录序列同源性均在98%以上。透射电镜观察结果显示,两个猪场样本均可见有直径大小为25、30 nm的球形病毒颗粒。结果显示,此次四川部分地区猪场发生的病毒性腹泻病例均存在PKoV感染,说明PKoV与此次疫情有紧密联系。
高继业黄伟王振兴庞璞温亚兰谢立飞
关键词:猪传染性胃肠炎病毒猪轮状病毒
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