谢瑞祥
- 作品数：97 被引量：269H指数：9
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学化学工程更多>>
- 我院2013年度住院处方结果的统计与分析
- 目的：统计分析本院2013年度的不合理住院处方,为临床合理用药提供参考.方法：对2013年1月～2013年12月本院审核处方中遇到的不合理处方进行统计分析.结果：共审查出不合理用药处方3823例,存在溶媒错误、配伍禁忌、...
- 陈娟谢瑞祥
- 关键词：住院处方合理用药
- 文献传递
- 两种方案预防乳腺癌化疗后粒细胞减少症的临床疗效比较
- 目的：观察乳腺癌患者化疗后,应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)与重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)预防粒细胞减少症的临床疗效.方法：回顾性选择我院2014年1月～9月接受TAC方案化疗的乳腺...
- 余炜谢瑞祥范芳
- 关键词：乳腺癌粒细胞减少重组人粒细胞刺激因子临床疗效
- 钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用被引量：5
- 2014年
- 目的研究钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用。方法 1在小鼠H22肝癌细胞小鼠移植性肿瘤模型上观察钩吻生物碱化合物对H22小鼠实体瘤的抑制作用;2AO/EB荧光染色法观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞仪PI染色检测细胞周期变化及凋亡率。结果腹腔注射钩吻素子对H22小鼠实体瘤的抑瘤率为40.29%、36.57%、22.89%;钩吻素甲对小鼠H22实体瘤的生长具有一定的抑制作用,抑瘤率为28.91%、16.85%、9.68%;但1-甲氧基钩吻碱小鼠H22实体瘤没有明显的抑制作用。钩吻素子可诱导SW480细胞发生凋亡形态学改变,并且可使SW480细胞周期阻滞于S期,阻止细胞从S期至G2期转移,从而诱导其凋亡。结论钩吻生物碱化合物特别是钩吻素子具有较强的抗肿瘤活性并具有一定的构效关系,钩吻素子的抗肿瘤作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和促进肿瘤细胞凋亡作用有关。
- 黄静许盈俞昌喜谢瑞祥
- 关键词：钩吻抗肿瘤活性凋亡细胞周期
- 药师参与尼妥珠单抗的常见不良反应的防治
- 目的：总结尼妥珠单抗的不良反应与防治措施，探讨临床药师参与临床治疗的新模式。 方法：药师结合所学药学知识，针对我院内科26 例鼻咽癌放疗患者联合使用尼妥珠单抗发生的不良反应采取针对性的防治措施。 结果：药师利用自身的...
- 余炜谢瑞祥
- 关键词：鼻咽癌尼妥珠单抗不良反应防治临床药师
- 2011—2013年麻醉性镇痛药品使用趋势分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨2011-2013年福建省肿瘤医院麻醉性镇痛药品的使用趋势,为麻醉药品的科学管理及合理用药提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)测定药品的利用单位,通过用药频度(DDDs)分析用药情况。根据药品用量和DDDs的排序,对该院麻醉性镇痛药品的使用情况进行回顾性分析。结果对各药品的DDDs进行排序,发现2011—2013年DDDs排序前2位的药品基本不变,在DDDs绝对值上主要是盐酸羟考酮控释片(40 mg)2013年较2012年有较大增长,以及小剂量羟考酮控释片(5 mg、10 mg)出现环比上升。芬太尼贴剂(2片)、盐酸羟考酮控释片(40 mg)和硫酸吗啡缓释片(30 mg)3年中DUI均大于2;而盐酸哌替啶3年中的DUI均小于0.5;其余药品的DUI接近1。吗啡注射剂和可待因片剂3年中的B/A值均大于1;盐酸羟考酮控释片(5 mg、10 mg、40 mg)B/A值均≤1。结论肿瘤医院对麻醉性镇痛药品的使用逐渐趋于合理,今后仍需重视推行使用新剂型(如芬太尼透皮贴剂、盐酸羟考酮缓释片),并注意加强各类镇痛药品的使用特点宣教,做到合理正确使用药品以及发现其不良反应,最大程度地提高癌症患者的生活质量。
- 余炜谢瑞祥毛行钟
- 关键词：癌痛麻醉性镇痛药品限定日剂量用药频度
- 2017~2019年我院住院患者口服保肝药的用药情况分析被引量：2
- 2020年
- 目的评价本院住院患者口服保肝药的用药情况及趋势。方法采用用药金额及用药频度排序法对我院住院患者2017年~2019年口服保肝药的使用数据进行统计分析。结果我院住院患者口服保肝药总用药金额逐年增加,每年金额最高的为腺苷蛋氨酸肠溶片;双环醇片的DDDs值每年均居首位;双环醇片和多烯磷脂酰胆碱胶囊每年的B/A值均大于1.2,熊去氧胆酸软胶囊和腺苷蛋氨酸肠溶片的B/A值均小于0.8。结论我院住院患者口服保肝药的应用仍存在一些不合理的现象,应加强监督管理。
- 陈婷刘文彬林川谢瑞祥
- 关键词：用药金额用药频度用药分析
- RP-HPLC法测定氨甲蝶呤的血药浓度被引量：5
- 2001年
- 建立了反相高效液相色谱法测定血清中氨甲蝶呤浓度的方法。以 C1 8为固定相 ,乙腈 -醋酸缓冲液 (0 .1 m,p H4.0 ) -水 (3∶ 1 0∶ 7)为流动相 ,检测波长 2 94nm,以咖啡因为内标 ,经乙酸乙醋提取浓缩后 ,MTX在 0 .0 5～ 2 5μg· ml-
- 范芳谢瑞祥吴国森
- 关键词：高效液相色谱法氨甲喋呤血药浓度
- 反相高压液相色谱法检测血清索拉非尼浓度及其临床应用
- 2015年
- 目的建立一种快速准确的血清索拉非尼测定方法并实施临床血药浓度监测。方法采用反相高压液相色谱法（RP．HPLC），以厄洛替尼为内标。索拉非尼经乙醚-石油醚（9：1）提取后60℃水浴挥发干燥，用流动相溶解后40μl进样；色谱柱：SymmetryRPl8（5μm，4．6mm×250mm，waters）；流动相：28mmol／L乙酸钠-乙酸缓冲液（pH值5．8）．乙腈（37：63）；流速：1ml／rain；检测波长：索拉非尼249nm，厄洛替尼335nm。柱温：室温。结果索拉非尼测定的浓度范围为0．50～20．00μg／ml（r=0．9999），日内和日问精密度低于4．77％和8．79％，平均回收率为98．48％。索拉非尼在血清中及提取后均稳定。用此方法测定了2例口服索拉非尼肝癌患者的血清药物浓度。结论RP-HPLC测定方法简单准确，满足索拉非尼血药浓度的测定要求。对口服索拉非尼的患者进行血药监测具有临床意义。
- 范芳陈慧菁郝明志陈琴谢瑞祥Benoit Blanchet叶韵斌
- 关键词：反相高效液相色谱法索拉非尼血药浓度
- 继续深入开展抗菌药物临床应用专项整治活动的效果分析
- 目的：通过对前后两次专项整治效果进行统计、分析,旨在了解第二次专项整治活动各项指标变化情况,评价继续深入开展抗菌药物专项整治的实施效果.
方法：从医院信息管理系统中导出2011年7月～2012年6月(第一次整治...
- 朱世权欧棋华谢瑞祥余炜杨琳
- 关键词：抗菌药物用药频度专项整治活动
- 文献传递
- 重组人白介素-11在人体内的药动学被引量：2
- 2005年
- 目的研究皮下注射重组人白介素-11(rhIL-11)在人体内的药动学过程。方法24名健康志愿者,男女各半,随机分成2组。rhIL-11皮下注射剂量分别为5和7.5μg·kg^(-1),定时采血,用ELISA法测定不同时间血浆中rhIL-11的浓度。浓度-时间数据经3P97软件进行房室模型拟合,计算药动学参数。结果rhIL-112种剂量(5、7.5μg·kg^(-1))的主要药动学参数分别为:t_(max)(2.25±0.53)、(3.32±0.85)h;c_(max)(6.42±2.57)、(9.75±3.75)μg·L^(-1);T_(1/2)(4.03±1.24)、(4.42±1.32)h;AUC(52.68±14.06)、(102.73±36.26)μg·h·L^(-1)。体内过程符合一室模型。结论rhIL-11的药动学特征和参数可作为临床合理用药和制定给药方案的依据。
- 谢瑞祥陈强范芳吴国森
- 关键词：重组人白介素皮下注射药动学
