谢春英
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省研究生创新基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值联合Hp抗体诊断老年早期胃癌被引量：6
- 2019年
- 目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、Ⅱ及其比值联合幽门螺杆菌(Hp)抗体诊断老年早期胃癌的价值。方法老年早期胃癌患者284例作为胃癌组;同期120例慢性萎缩性胃炎患者为胃炎组和104例健康体检者为对照组。采用乳胶增强免疫比浊法对比3组血清PGⅠ、PGⅡ水平,酶联免疫吸附试验对比Hp抗体的表达,并分析PGⅠ和PGⅡ与Hp阳性率相关性。结果胃癌组血清PGⅠ和PGⅡ水平均显著低于胃炎组及对照组(P<0.05);胃炎组血清PGⅠ和PGⅡ水平显著低于对照组(P<0.05);3组PGⅠ/PGⅡ比值差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌组Hp阳性率显著高于胃炎组和对照组(P<0.05),胃炎组Hp阳性率显著高于对照组(P<0.05)。PGⅠ和PGⅡ与Hp阳性率均呈显著负相关(r=-0.372 1、-0.689,P<0.05)。结论 PGⅠ、Ⅱ及比值联合Hp抗体可为老年早期胃癌临床诊断提供参考。
- 谢春英李丹刘志芬郭炎炎
- 关键词：胃癌
- 利妥昔单抗联合CHOP综合治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的:评价利妥昔单抗与CHOP联合治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床效果及不良反应。方法:用同期对照的前瞻性研究方法,将60例B细胞性NHL患者分为研究组(利妥昔单抗组)和对照组,研究组30例用CHOP方案联合利妥昔单抗治疗;对照组30例单用CHOP方案。CHOP方案:环磷酰胺600mg/m^2,静脉注射,dl;吡喃阿霉素或阿霉素50mg/m^2,静脉注射,d1;长春新碱1.4mg/m^2,静脉注射,dl;强的松I00mg,口服,dl～d5,每21天为1个周期。RCHOP方案:美罗华375mg/m^2,静脉滴注,每1个周期第1天(d1);第3天开始CHOP方案,每21天为1个周期。全部60例患者完成3～6个周期化疗后进行疗效评价。结果:利妥昔单抗组完全缓解率(CR)达66.7%(20/30),总有效率90.0%(27/30);对照组CR为40.0%(12/30),总有效率为56.7%(17/30),两组疗效差异有统计学意义,P<0.05。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗CD20阳性的B细胞性NHL的疗效显著,不良反应与单纯化疗相似,可作为该病目前的首选方案。
- 谢春英刘安文李凌王顺金
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗CHOP方案
- 利妥昔单抗联合CHOP综合治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究
- 本文通过对比研究，评价利妥昔单抗与CHOP联合治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果及不良反应。指出，利妥昔单抗联合CHOP方案治疗CD20阳性的B细胞性NHL的疗效显著，不良反应与单纯化疗相似，可作为该病目前的...
- Xie chun ying谢春英Liu an wen刘安文Li ling李凌Wang Shun jin王顺金
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化学治疗联合用药
- TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌的初步观察被引量：3
- 2008年
- 目的观察TACE术加沙利度胺对中晚期肝癌的治疗作用。方法选取病理证实或临床诊断的中晚期肝癌患者35例，按治疗方法分2组：对照组20例行TACE术；实验组15例行TACE术加沙利度胺治疗。所有患者均行TACE术，至少两次，沙利度胺用法为术后第1天开始口服，第1周100mg／d，第2周200mg／d，服用1年或至病情进展。结果近期疗效两组均无完全缓解（CR）病例。对照组部分缓解（PR）12例，有效率60．0％；实验组PR10例，有效率66．7％，两组差异无显著性（P〉O．05）。两组未见严重不良反应发生。无疾病进展期对照组3～6个月，平均4．8个月；实验组4～8个月，平均6．1个月。随访12个月，对照组6个月生存率为80．0％，1年生存率为55．0％；实验组6个月生存率为86．7％，1年生存率为60．0％，两组6个月、1年生存率相比均无显著性差异（P〉0．05）。结论TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌的治疗与TACE术相比，能延长无疾病进展时间，对提高近期疗效和1年生存率无差别。
- 冯龙郭武华李凌吴建兵谢春英
- 关键词：肝癌介入化疗沙利度胺
- 三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗治疗局部晚期胰腺癌被引量：4
- 2011年
- 目的评价三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌的治疗效果。方法将40例经手术病理或细胞学诊断的局部晚期胰腺癌患者分为治疗组、对照组各20例。治疗组采用三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗,对照组采用吉西他滨介入化疗,观察两组疗效、生存率及毒副反应。结果在治疗组,总有效率为40%;治疗后6、12个月生存率分别为65%、45%;中位生存时间为11个月。均高于对照组(P<0.05)。毒副反应2组比较无显著差异(P>0.05)。结论三维适形放疗联合吉西他滨介入化疗对局部晚期胰腺癌患者能控制肿瘤生长,缓解疼痛,改善生存质量,且患者耐受良好。
- 谢春英娄思源艾春红吴建兵
- 关键词：胰腺癌三维适形放疗
- TE方案与EP方案治疗复发性小细胞肺癌被引量：5
- 2006年
- 目的:观察紫杉醇(Taxol)联合足叶乙甙(Vp-16)与顺铂(DDP)联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性。方法:将40例SCLC分为两组,TE组20例,用TE方案(Taxol+Vp-16);EP组20例,用EP方案(DDP+Vp-16)。两组的治疗周期均为28 d,完成2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:TE组有效率65%(13/20),EP组有效率30%(6/20),两组有效率差异有显著性(P<0.05);两组毒副作用主要表现为骨髓抑制、消化道反应和脱发,TE组有肌肉关节痛。结论:TE方案治疗复发性SCLC的疗效高于EP方案,毒副反应可以耐受。
- 谢春英刘光金李凌刘安文王顺金
- 关键词：小细胞肺癌复发性足叶乙甙
- 卡培他滨治疗对5-Fu耐药的晚期转移性结直肠癌的疗效被引量：1
- 2005年
- 目的观察卡培他滨对5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药的晚期转移性结直肠癌的疗效及毒性反应.方法 32例对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的晚期转移性结直肠癌患者进行卡培他滨(希罗达)治疗.结果 32例患者总有效率为18.75%.平均反应持续时间为8.5个月,原病情进展的患者有46.88%经治疗后病情稳定,病情稳定的平均时间为4.8个月,50%的病例在5个月内存在病情不再进展的可能性.平均生存期为11个月,治疗前体质量持续下降的患者经2～3周治疗有81.25%体质量稳定或增加.毒性反应以恶心,腹泻,食欲减退,疲劳,手足综合征最为常见.结论初步结果提示,对5-FU耐药性的晚期转移性结直肠癌患者,经卡培他滨治疗,仍然有较好的有效率,而且毒性反应可以耐受.
- 谢春英娄思源徐华
- 关键词：结直肠癌晚期卡培他滨
- 康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF-β_1和ET-1水平影响的研究被引量：7
- 2008年
- 目的:观察康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF-β_1和ET-1水平的影响。方法:将80例患者随机分为实验组和对照组各40例,实验组采用康艾注射液联合放疗治疗;对照组单纯放疗治疗。观察2组患者治疗前后血浆TGF-β_1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况。结果:2组治疗前血浆TGF-β_1、ET-1水平均明显高于健康对照组(P<0.05)。治疗后对照组血浆TGF-β_1、ET-1水平明显高于实验组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17.5%和37.5%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF-β_1和ET-1水平的升高,降低放射性肺损伤的发生率。
- 刘安文涂海燕兰琼玉谢春英
- 关键词：放射性肺损伤肺癌转化生长因子-Β1血浆内皮素-1
- siRNA干扰MTH1基因对肝癌HepG2细胞凋亡和迁移的影响被引量：1
- 2016年
- 目的应用siRNA干扰技术抑制人肝细胞癌系HepG2细胞MTH1基因表达,并研究MTH1基因干扰后对HepG2细胞凋亡和迁移能力的影响。方法设计并化学合成3对特异性MTH1-siRNA,采用阳离子脂质体法瞬间转染肝癌HepG2细胞,离体培养肝癌HepG2细胞,并设正常对照组、阴性对照组及MTH1-siRNA1、MTH1-siRNA2、MTH1-siRNA3转染组。采用蛋白印迹(Western blot)法检测转染MTH1-siRNA后HepG2细胞MTH1蛋白水平表达的变化,并筛选干扰效果最佳序列。运用流式细胞技术和划痕实验检测转染siRNA-MTH1后HepG2细胞凋亡、体外迁移能力的变化。结果 MTH1-siRNA3转染组干扰效果与正常组和阴性对照组相比效果具有统计学意义(P=0.002,P=0.005)。MTH1-siRNA3转染组细胞凋亡率高于正常组及阴性对照组,差异有统计学意义(P=0.012,P=0.013);MTH1-siRNA3转染组细胞的划痕24、36 h愈合率均低于正常组和阴性对照组,差异有统计学意义(P=0.001,P=0.000)。结论 MTH1在肝癌细胞的凋亡及迁移中起重要作用,干扰MTH1的表达能促进肝癌细胞凋亡并降低肝癌细胞的迁移能力。
- 赵丹谢春英肖春辉
- 关键词：肝细胞癌SIRNA凋亡迁移
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法选择Ⅳ期乳腺癌患者32例，采用吉西他滨联合化疗方案进行化疗，吉西他滨剂量为1000mg／m^2，静脉滴注，第1～8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天，21d为1周期，至少2周期后评价疗效。结果完全缓解（CR）4例（12．5％），部分缓解（PR）11例（34．4％）。稳定（SD）12例（37．5％），进展（PD）5例（15．6％）。总有效率（ORR）为46．9％。结论吉西他滨联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，患者耐受性好，值得临床推广应用。
- 谢春英李凌刘安文王顺金
- 关键词：吉西他滨晚期乳腺癌化疗
