许盈
- 作品数：12 被引量：80H指数：6
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- 中药煎煮液微生物限度检查及质量控制的研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨中药煎煮过程中微生物污染情况,对中药煎煮液进行微生物限度检查及质量控制。方法:采用薄膜过滤法检查中药煎煮液,确定微生物污染的具体环节,并探讨自动包装机管道的不同清洗方法对微生物污染的影响。结果:中药煎煮液微生物污染的重要环节是药液煎煮后流出管道时;管道的有效清洁措施为在包装机盛药筒加水至近满,约12 000 ml,煮沸30 min,使正在沸腾的水流出,冲洗出药口管道。结论:应对中药煎煮的煎煮、包装和清洁程序进行有效的质量控制,以保证中药煎煮液的质量。
- 许盈韦曦覃洁韦柳妮曾海清
- 关键词：微生物限度检查
- 不同贮存条件下中药煎煮液的微生物限度及pH值变化被引量：5
- 2018年
- 目的分析不同贮存条件下中药煎煮液的微生物限度及pH值变化。方法取8种常用处方(A^H)的中药煎煮液分别于室温(20℃~25℃)和冰箱(2℃~10℃)条件下贮存,于第1、3、6、9、13、20、27、30、45、60天取样,采用薄膜过滤法测定微生物限度,于贮存1个月前后测定pH值。结果处方D煎煮液在放置第3~30天时细菌数多且不可计数。在室温和冷藏贮存条件下,其他处方第1~60天的细菌数均为0~21 cfu/ml,贮存1个月前后pH值为4.1~5.62,且室温和冷藏的pH差值均不超过0.5。结论不同贮存条件对中药煎煮液的微生物限度及pH值影响不大。含动物、高油脂或糖成分的中药煎煮液不宜存放,应现煎现服;其他处方的中药煎煮液应密封保存。
- 许盈韦曦覃洁曾海清韦柳妮
- 关键词：中药煎煮液微生物限度PH值
- 炎琥宁的含量测定及其与常用输液和药物的配伍变化被引量：1
- 2012年
- 目的:考察注射用炎琥宁在静脉输液时与常用输液及药物的配伍变化。方法:按中国药典2010版测定配伍后的pH值、不溶性微粒变化,用高效液相色谱法测定含量变化。结果:注射用炎琥宁用pH值较低的10%葡萄糖注射液稀释,或与pH值相对较低的药物如维生素B_6输液、头孢硫脒静脉推注液等混合时产生浑浊、含量下降。结论:本品宜用0.9%的氯化钠注射液稀释,与pH值较低的注射液连续静脉滴注时各输液间要用0.9%的氯化钠注射液冲管。
- 韦曦欧阳小琳许盈卓思珺卢荣全
- 关键词：注射用炎琥宁配伍变化维生素B6头孢硫脒
- 不同方法处理后袋装中药煎煮液的微生物污染状况被引量：6
- 2019年
- 目的分析不同方法处理后袋装中药煎煮液被微生物污染的状况,并总结减少袋装中药煎煮液污染的措施。方法在经自动煎药包装机前期处理及前期未处理的情况下,分别取袋装中药煎煮液,采用薄膜过滤法进行微生物限度检查。结果在前期未处理的情况下,隔天使用自动煎药包装机时袋装中药的细菌数均>100菌落形成单位(CFU)/ml,而当天再次使用时袋装中药的细菌数均<100 CFU/ml。前期只用沸水冲洗的自动煎药包装机,袋装中药的细菌数均> 755 CFU/ml;前期用自动煎药包装机煮沸水10 min或20 min后进行冲洗,袋装中药的细菌数均≤100 CFU/ml。含有大量蛋白质中药的细菌数相对较高。结论自动煎药包装机的出液管路清洁状况是袋装中药煎煮液被微生物污染的重要原因,自动煎药包装机在使用前应用清水(5 000 ml)煮沸约10 min效果较佳。
- 许盈韦曦覃洁莫丽莉
- 关键词：煎煮液微生物污染
- 两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性研究被引量：15
- 2015年
- 目的考察两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、p H值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化。结果以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、p H值无改变,但用0.9%氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5%葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑在用0.9%氯化钠注射液稀释20min后,用5%葡萄糖注射液稀释3h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降。结论 两种注射用伏立康唑均应用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5%葡萄糖注射液稀释至2mg/m L后立即注射,避免长时间放置析出结晶。
- 陈秀强韦曦欧阳小琳许盈蒋林梅
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精
- 痰热清与常用输液配伍及与其他药物混合后的变化被引量：13
- 2013年
- 目的:考察痰热清注射液与常用输液及药物配伍后的变化。方法:观察痰热清注射液与常用输液和药物配伍后的pH值、药物性状变化,用高效液相色谱法测定黄岑苷、绿原酸的含量变化。结果:痰热清注射液与pH值大于7.8的药物输液如阿莫西林/舒巴坦钠、碳酸氢钠电解质、奥美拉唑、地塞米松磷酸钠注射液等混合后颜色变暗棕色,黄岑苷和绿原酸含量下降;与pH值低于4.7的药物输液如维生素B6、奥硝唑、头孢噻肟钠、头孢唑林钠、头孢硫脒、头孢哌酮/舒巴坦钠、盐酸溴己新葡萄糖注射液等混合后产生白色浑浊,绿原酸等成分含量下降。结论:痰热清注射液宜用0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注,与其他药物联合静脉滴注时,两种药液间应使用0.9%氯化钠注射液冲管或分开注射。
- 韦曦欧阳小琳许盈李凤卢荣全
- 关键词：痰热清注射液PH绿原酸
- 注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌被引量：8
- 2013年
- 目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH<6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。
- 韦曦欧阳小琳许盈卓思珺
- 关键词：注射用奥美拉唑钠奥硝唑注射液维生素B6注射液盐酸左氧氟沙星注射液药物配伍禁忌
- 中药煎煮液微生物限度控制的研究进展
- 中药作为中华民族的传统瑰宝,几千年来一直护佑着中华民族的健康.即使在中、西药并存的现代社会,它仍有自己的独特之处,不可替代.中药煎煮液是常用的服用剂型,但是,由于中药煎煮液目前还没有相当规范明确的质量标准,其质量常常受到...
- 许盈
- 关键词：微生物限度控制方法
- 我院儿科急性上呼吸道感染处方用药分析被引量：14
- 2017年
- 目的:对柳州市人民医院儿科急性上呼吸道感染的处方用药情况进行调查,分析用药特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,收集2016年1月柳州市人民医院儿科门诊所有的急性上呼吸道感染处方,共计8 439张,应用Excel软件建立处方评价表,分析处方用药特点,评价用药合理性。主要分析项目包括各类药物使用情况、联合用药情况、给药途径分布等。结果:中成药、抗菌药物、医院自制制剂均以口服给药为主,处方比例分别为63.21%、46.56%、3.18%;激素类药物以注射给药为主,处方比例为3.76%。除医院自制制剂以单用为主外,其余三类药物均以联合用药为主。结论:我院儿科急性上呼吸道感染处方用药存在一定不合理情况,需进一步改进。
- 许盈韦桂园
- 关键词：门诊急性上呼吸道感染合理用药
- 中药煎煮液微生物限度控制的研究进展
- 目的：分析中药煎煮液中微生物限度的影响因素，确保中药煎煮液的质量。方法：查阅相关的国内文献资料。结果：中药材的储存、处方类别、煎煮原则、煎煮液的贮藏条件等都对中药煎煮液的微生物含量有一定程度的影响。结论：通过规范化管理、...
- 许盈
