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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血细胞
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇抑制剂
  • 1篇婴儿
  • 1篇预后
  • 1篇预后预测
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇柔红霉素
  • 1篇噬血细胞
  • 1篇噬血细胞综合...
  • 1篇通路
  • 1篇综合征

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇湖北省妇幼保...

作者

  • 4篇詹晓芸
  • 2篇刘双又
  • 2篇张柳清
  • 2篇胡群
  • 2篇刘爱国
  • 1篇芦映红
  • 1篇王冠玲
  • 1篇黄娟
  • 1篇石祖亮
  • 1篇孙燕
  • 1篇赵阿兰
  • 1篇耿哲
  • 1篇杨焱
  • 1篇武贝

传媒

  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Notch1蛋白表达在儿童急性B淋巴细胞白血病预后预测中的意义被引量:2
2013年
目的研究Notch1蛋白在儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达及其对预后的影响。方法采用免疫组织化学(SABC)法检测初诊的63例B-ALL、14例T系ALL(T-ALL)及34例非恶性血液病患儿(对照组)骨髓白血病细胞中Notch1蛋白表达;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ALL患儿中NotchlmRNA表达。结果Notchl蛋白在T—ALL及B—ALL中有异常高表达,分别为71.4%和31.7%,与对照组(8.8%)比较差异有统计学意义(P〈0.001、0.05)。多因素分析显示:Notchl蛋白在B—ALL中的表达与患儿初诊时的性别、年龄、外周血白细胞数均无相关性(P均〉0.05),也与早期治疗反应无关。然而,长期治疗效果经Kaplan.Meier分析表明:Notchl蛋白阴性组患儿长期无病生存率高达92.7%,而Notch1蛋白阳性组患儿长期无病生存率仅为54.5%(P=0.0054)。结论儿童B.ALL中Noteh1蛋白的阳性表达可能是预后不良的指标,干预Notch1信号传导通路有望成为治疗此部分患儿分子靶向治疗的新靶点。
詹晓芸孙燕刘双又王冠玲胡群刘爱国张柳清
关键词:急性淋巴细胞白血病B淋巴细胞NOTCH1蛋白预后
124例儿童免疫性血小板减少症临床分析被引量:9
2017年
目的:观察小于12月婴儿及中等年龄(大于1岁小于8岁)免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床表现,为正确认识及治疗儿童ITP提供临床依据。方法:分析2013年10月至2015年10月我院收治的免疫性血小板减少症患儿124例,其中婴儿组ITP患儿61例,中等年龄组患儿63例,统计两组性别构成,体重指数,发病季节,前驱感染史,预防接种史,初诊血小板计数、血小板相关抗体(PA Ig)检测阳性率,病毒学检测阳性率以及近期疗效和随访结果。结果:两组性别构成、体重指数无显著差异(P>0.05);儿童ITP发病无明显季节性;39.3%婴儿起病前有诱因,疫苗接种者占8.2%;58.7%中等年龄组起病前有诱因,无预防接种为诱因者。病毒检测阳性率婴儿组显著低于中等年龄组(P<0.05)。两组血小板相关抗体(PA Ig)检测阳性率均较低,差异无显著性(P>0.05)。婴儿组初诊血小板计数为(8.32±6.48)×109/L,显著低于中等年龄组[(11.45±8.30)×109/L](P<0.05);住院天数为(6.00±0.68)d,显著低于中等年龄组(7.00±1.02)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组近期治疗总体有效率达96.8%,婴儿组近期疗效尤其是完全缓解率显著高于中等年龄组(P<0.05);长期随访婴儿组未见持续不缓解病例。两组出血严重程度均较低,尚未发现颅内出血病例。结论:儿童ITP总体疗效良好,尤其是小于12月龄婴儿,其临床出血表现程度轻微,疗效显著,预后好,对此类患儿,应避免过度检查及用药,加强沟通以避免家长的过度恐慌。同时应继续加强儿童ITP发病机制的研究。
石祖亮黄娟芦映红耿哲杨焱詹晓芸赵阿兰武贝
关键词:免疫性血小板减少症儿童婴儿
γ-分泌酶抑制剂GSI-XXI对儿童原代急性B淋巴细胞性白血病细胞作用的研究
目的:  研究γ-分泌酶抑制剂GSI-XXI对儿童原代急性B淋巴细胞性白血病(B-ALL)细胞生长的影响,并初步探讨其作用机制,为B-ALL患儿寻找新的治疗方案提供实验依据。  方法:  1.以2012年5月至2013年...
詹晓芸
关键词:Γ-分泌酶NOTCH信号通路柔红霉素
文献传递
HLH-2004方案治疗儿童噬血细胞综合征28例疗效分析被引量:2
2012年
目的探讨噬血细胞综合征(HLH)-2004方案(简称HLH-2004方案)治疗儿童HLH的疗效及影响疗效的相关因素。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2005年1月至2009年12月符合国际组织细胞协会HLH-2004诊断标准的28例患儿的临床特点,根据国际组织细胞协会2004年提出的疗效标准,观察其对HLH-2004方案治疗反应及转归,并分析可能影响HLH患儿疗效的相关因素。结果 28例HLH患儿接受HLH-2004方案治疗,随访时间2周至22个月,获得完全缓解或治愈17例(60.7%);出院失访9例(32.1%),其中获临床有效或好转出院失访3例,未获缓解自动出院失访6例;死亡2例(7.2%)。结论 HLH-2004是诊断和治疗儿童HLH的有效方案,早期积极治疗原发病及采用HLH-2004免疫化疗方案,有效地控制病情,提高患儿治愈率及生存率。
詹晓芸胡群刘双又张柳清刘爱国
关键词:噬血细胞综合征儿童疗效
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