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裴贵珍: 作品数：20 被引量：96H指数：7; 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>; 发文基金：国家科技重大专项新疆生产建设兵团科技攻关计划项目新疆生产建设兵团科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液不良反应分析被引量：1: 2020年; 目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物致不良反应的特点及相关因素。方法:在某院2015年~2019年上报的不良反应报告中,检索曲克芦丁脑蛋白水解物引起的不良反应,并对患者性别、年龄、用药情况、临床表现、预后等方面进行统计分析。结果:由曲克芦丁脑蛋白水解物引起的不良反应42例,女性多于男性,中老年患者发生率高;发生不良反应时间24h内的比例较高,以皮肤及附件反应为主,其次为全身性反应。结论:临床应重视曲克芦丁脑蛋白水解物引起的不良反应,加强ADR监测和用药监护,减少ADR的发生。; 刘晓霞裴贵珍; 关键词：曲克芦丁脑蛋白水解物药品不良反应回顾性分析

酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药溶出曲线的相似性评价被引量：2: 2017年; 目的:建立酒石酸美托洛尔片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法:采用桨法,转速为50r/min,分别以p H 1.2盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液和p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,用光纤药物溶出度实时测定仪以10 mm的测定光程,分别测定酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药的溶出曲线,并采用相似因子(f^2)法评价二者溶出曲线的相似性。结果:在3种溶出介质中,酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药的f2分别为80.5、66.8、69.4,说明二者溶出曲线具有相似性。结论:所建立的实时溶出度过程分析方法适用于酒石酸美托洛尔片的溶出度测定;仿制药与原研药的体外溶出行为具有相似性,故其质量一致性较好。; 孔彬李新霞裴贵珍漆新文李文军; 关键词：酒石酸美托洛尔片溶出曲线光纤药物溶出度实时测定仪

ICU耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染的危险因素研究进展被引量：6: 2017年; 近年,随着碳青霉烯类抗生素的广泛使用,耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（carbapenem-resistant acinetobacter baumannii,CRAB）逐年增加[1],重症监护病房（ICU）内CRAB感染形势严峻,已被原卫生部列为医院多重耐药监测目标菌[2]。如何防治CRAB感染已成为临床难题,了解其感染的危险因素具有极其重要的临床价值。; 裴贵珍旷南岳李文军漆新文; 关键词：重症监护病房

干姜中姜酚类成分的提取工艺研究被引量：9: 2010年; 目的:探讨干姜饮片中姜酚类成分的提取方法,确定最佳提取工艺。方法:以6-姜酚的含量为指标,采用L_9(3~4)正交实验进行提取工艺全面优选,并用高效液相色谱法测定其含量。结果:确定姜酚提取方法为渗漉法,最佳渗漉工艺为:干姜粗粉,用10倍量95%乙醇渗漉,先用4倍量95%乙醇冷浸2 h,渗滤流速为3 BV·h^(-1)。结论:采用渗漉法提取干姜饮片中姜酚类成分,操作简便,方法可行,降低了生产成本,提高了药材利用率,使实验结果具有实际应用价值。; 王丽萍郭鑫裴贵珍刘银蒋江涛李国玉王金辉王航宇; 关键词：干姜 6-姜酚正交设计法高效液相色谱法

高效液相色谱双波长法测定维药艾米斯丸中芹菜素、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯的含量被引量：2: 2013年; 目的：HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量不确定度的评定。方法：对测定过程中不确定度的来源进行分析评定，包括测定重复性、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样本的处理、仪器、标准曲线拟合等，计算合成不确定度和扩展不确定度。结果：人血浆中低（1.2 μg·mL^-1）、中（27.0 μg·mL^-1）、高（270.0 μg·mL^-1） 3个浓度的扩展不确定度分别为0.12，2.50，28.65 μg·mL^-1（k=2，P=95%）。结论：HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度主要由血浆样本配制和处理，标准曲线拟合（低浓度）及仪器允差引入。; 裴贵珍陈文李晓娟仙园园刘雅新; 关键词：芹菜素胡椒碱木香烃内酯

应用帕累托图-层次分析法对我院住院药房退药原因的分析被引量：2: 2017年; 目的:分析住院患者退药原因,提出相应解决对策。方法:对2014年1月至2014年12月我院住院药房退药原因进行统计,采用帕累托图和层次分析法分析退药原因。结果:退药原因影响:患者因素>医护因素>药房因素>药品因素,其中患者因素权重0.4034,医护因素为0.3732,各因素之间并非彼此独立,存在相互间交互影响。结论:加强药房退药管理,规范退药程序,加强医患沟通,强化医师的责任意识,完善药物信息系统,从而有效控制退药,保证临床用药安全。; 郭鑫赵泳波李斌张红裴贵珍; 关键词：住院药房退药层次分析

高效液相色谱法测定曼陀罗子不同炮制品中阿托品与东莨菪碱的含量被引量：4: 2020年; 目的:了解不同炮制方法对曼陀罗子饮片中阿托品和东莨菪碱含量的影响,保证用药安全有效。方法:运用传统炮制方法甘草制法和醋制法对新疆曼陀罗子生药材进行炮制。以阿托品和东莨菪碱含量变化为考察指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱条件为Super C(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(V∶V=30∶70,水中含0.02 mol/L醋酸钠溶液、0.02%三乙胺,用醋酸调节p H至6.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为室温(25℃),进样量为10μl。结果:醋制曼陀罗子中东莨菪碱的平均含量为1.084 mg/g,阿托品为4.521 mg/g。甘草制曼陀罗子中东莨菪碱的含量为1.098 mg/g,阿托品为3.293 mg/g。结论:经过综合对比,最终确定甘草制曼陀罗子的减毒效果优于醋制法。; 朱卫敏邓朝晖姚强裴贵珍贾丽华; 关键词：HPLC 曼陀罗子阿托品

孜然挥发油β-环糊精包合物的制备与评价被引量：10: 2015年; 目的优选孜然挥发油β-环糊精包合物的包合工艺。方法采用饱和水溶液法,通过L9(34)正交试验设计优选孜然挥发油包合物的制备工艺,使用红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法进行表征,考察其稳定性,并测定包合常数。结果优选出的最佳工艺为孜然油与β-CD投料比为1∶8,包合物温度40℃,β-CD与水的体积比1∶10,包合时间2 h。红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法均显示形成了包合物。包合物且有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性,包合比为1∶1。结论孜然挥发油包合工艺重复性好,工艺稳定可行。; 裴贵珍陈文马世俊张淑兰郭鑫; 关键词：Β-环糊精包合物稳定性

围手术期质子泵抑制剂预防应激性溃疡的合理性分析: 2021年; 目的:通过调查某院围手术期使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡情况,研究围术期使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡的合理性,促进质子泵抑制剂的合理使用。方法:抽取某院2021年1-2月份围术期使用质子泵抑制剂的患者病历,采用回顾性调查方法,查阅病历调查分析包括患者基本情况、应激性溃疡风险因素、预防性使用指征、手术情况、PPIs使用情况、费用统计等内容,并对以上数据进行统计分析;依据应激性溃疡预防用药相关指南进行评价分析。结果:某院2021年1-2月围手术期使用质子泵抑制剂的患者共228例,预防用药率为34.34%;其中不合理使用质子泵抑制剂的患者为133例,占58.33%;对于应激性溃疡风险评估中,无风险因素使用质子泵抑制剂的患者有57例,占25.00%;有1个应激性溃疡风险因素的患者有78例,占34.21%;有2个应激性溃疡风险因素的患者有50例,占21.93%;有3个应激性溃疡风险因素的患者有50例,占14.04%;有4个及4个以上应激性溃疡风险因素的患者有11例,占04.82%。结论:质子泵抑制剂存在不合理使用的情况,应合理使用质子泵抑制剂,医师应加强对预防应激性溃疡药物使用指南的学习,降低用药的风险,减轻病人经济负担。; 鲁萍裴贵珍崔亮; 关键词：质子泵抑制剂应激性溃疡围术期合理用药

层次分析法分析我院住院药房退药原因被引量：3: 2017年; 目的分析住院患者退药原因,提出相应对策。方法对2015年1~12月医院住院药房退药4 354份原因进行统计,采用层次分析法分析退药原因。结果退药原因影响:患者因素>医护因素>药房因素>药品因素,其中患者因素权重0.5265,医护因素为0.3077,各因素之间并非彼此独立,存在相互间交互影响。结论加强退药管理,强化医师的责任意识,加强医患沟通,完善药物信息系统,规范退药程序,有效控制退药,保证临床用药安全。; 郭鑫赵泳波李斌张红裴贵珍; 关键词：住院药房退药层次分析

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