袁暾
- 作品数：51 被引量：55H指数：4
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 人AFP全长基因编码序列的克隆及表达被引量：1
- 2004年
- 目的 构建人 AFP全长基因编码序列的真核表达质粒 ,并在 CHO及小鼠肌肉组织中表达。方法 从人胎肝组织中提取 AFP基因 ,以全长基因序列为目的基因片段 ,真核表达质粒 pc DNA3.1(+)为载体 ,构建AFP重组质粒 ph AFP,经酶切分析和 DNA测序对 ph AFP进行鉴定。重组质粒 ph AFP经脂质体转染真核细胞CHO以及直接注射小鼠胫前肌 ,并采用免疫荧光染色及免疫组化对其表达产物进行检测。结果 获取的 AFP基因片段与 Gen Bank报道的序列一致 ,确认为人 AFP基因的全长编码序列 ,构建的重组质粒 ph AFP能在体外真核细胞 CHO、体内肌细胞中有效表达。结论 成功构建了能在真核细胞中表达的重组质粒 ph AFP,为 AFP
- 邓小玲蔡美英魏大鹏胡丽娟毕建虹袁暾
- 关键词：甲胎蛋白克隆真核表达
- 一种用于动物体内血栓形成实验的创口固定敷贴
- 一种用于与血液接触医疗器械动物体内血栓形成实验的创口固定敷贴，主要涉及采用柔性敷贴固定血液接触医疗器械进行经血路导入方式动物体内血栓形成实验中试样的穿皮段。这种柔性敷贴在垂直于血管方向的长度大于动物受试肢体周长的1.2倍...
- 袁暾郑利萍梁洁
- 文献传递
- 一种聚乙烯醇水凝胶的应用
- 本发明提供一种聚乙烯醇水凝胶的应用，该水凝胶为含硼砂和硼酸的聚乙烯醇水凝胶，将该水凝胶作为伤口清洁剂，用于伤口表面的清洁，能够有效粘附污垢和细菌，达到清洗伤口的目的。相较于传统液体冲刷型伤口清洁护理产品，该水凝胶可自由改...
- 袁暾李任鹏倪潘显志叶胜熊书婷
- 镍钛合金血管支架植入后再狭窄的组织病理评价研究
- 2022年
- 目的探讨镍钛合金支架植入后支架内再狭窄和局部组织反应适宜的组织病理学实验性评价方法。方法2020年7月,选取健康实验用普通白猪8头,随机将其分为A组(4头,镍钛合金裸支架)和B组(4头,镍钛合金覆膜支架),于每头猪下腔静脉植入1枚支架,植入后4周,对支架段血管远、中、近段进行硬组织切片及HE染色,观察镍钛合金支架植入后内膜增生程度和狭窄率、血管重塑和损伤情况,评估血管内皮化及纤维化程度,并研究局部组织反应情况。结果8枚支架成功植入8头猪下腔静脉,植入后均健康存活,未见支架内血栓、移位及其他并发症。血管组织形态学测量结果显示,植入后4周,与覆膜支架相比,裸支架的内膜增生较轻(P>0.05),支架狭窄面积百分比、血管损伤及纤维化记分较低(P>0.05),血管内皮化稍高(P>0.05);两组血管重塑值相近(P>0.05)。局部组织反应结果显示,裸支架未见明显损伤和纤维化,两组动物在支架/组织界面处的组织反应相似,裸支架在新生内膜内的组织反应稍低于覆膜支架。结论与覆膜支架相比,镍钛合金裸支架植入后同样具有良好的生物相容性,且可在一定程度上减少内膜增生,避免早期弹性回缩和机械损伤,促进血管内皮化,减少血栓形成,从而预防植入后血管再狭窄现象;但是,临床在选择镍钛合金血管支架类型时,仍需结合应用场景及患者条件进行分析。
- 李雪峰梁洁梁洁
- 关键词：镍钛合金再狭窄新生内膜血管重塑
- 组织诱导性材料生物安全性评价研究策略与实践被引量：3
- 2018年
- 背景:组织诱导性生物材料种类复杂多样,评价标准缺乏及评价标准存在不足使得开展生物安全性评价是一个热点问题,也是一个难点问题。上述问题的存在导致生产商在开展组织诱导性医疗器械生物安全性试验研究时存在困惑。目的:在从事生物安全性实验评价的基础上,对研发阶段的材料样品应遵循的安全性评价策略,对拟上市注册的产品生物学实验项目的选择提供一些思路和借鉴。方法:对2016年度组织诱导性材料开展生物学实验项目进行了统计分析。统计结果表明,细胞毒性、刺激、致敏实验是开展最多的3大基本实验,同时仅选择刺激、致敏、细胞毒3个实验的样品有58种81批次。在文章中,其中17种材料开展了免疫毒性研究,部分样品还选择了生物降解实验。结果与结论:通过分析表明,在产品的研发及临床前评价阶段,可采取不同的实验方案或者评价策略。在研发初期,可用细胞毒性、刺激、致敏实验进行筛查;在研发后期,选择满足安全性评价要求的非常规实验,如亚慢性毒性、降解、免疫毒性等实验。
- 邹文袁暾袁暾郑利萍梁洁
- 关键词：生物安全性评价免疫学实验体外实验生物相容性材料皮肤刺激试验
- 不同用途透明质酸钠凝胶的亚慢性毒性和局部植入反应试验的研究比较被引量：2
- 2012年
- 本研究将两种不同用途的凝胶产品通过腹腔注射和皮下植入的方式,分别对其亚慢性全身毒性和局部植入反应进行评价。全身毒性试验结果显示:在给药期间,试验组和对照组动物体重增长无明显差异;试验终期血液学和临床血液生化指标均无临床意义差异;大体病理学和组织病理学检查均未见由试验材料导致的脏器改变和组织病理学异常。局部植入的病理学观察发现:凝胶A植入早期有轻微炎症反应,植入后期有轻度组织反应。凝胶B植入早期有轻微炎症反应,植入后14d包囊结构消失。本研究结果表明:凝胶产品的不同特性决定了其在动物体内不同的降解代谢过程,从而决定了其在临床上不同的应用范围。同时,本文对亚慢性全身毒性和局部植入反应两种评价方法在风险管理中的应用进行了比较,以期对生物安全评价选项提供参考。
- 贾莉芳袁暾王亚宁古迅杜珩梁洁
- 关键词：透明质酸钠凝胶亚慢性毒性植入
- 一种金属-陶瓷结合特性试验用夹具
- 本实用新型公开了一种金属‑陶瓷结合特性试验用夹具，其中试验块能够放置金属‑陶瓷复合试样片，并提供给其底面所需的两个支点，容置块置于试验块上，用于容纳压力头，并使压力头能够传递抗弯强度试验机的力于金属‑陶瓷复合试样片，使试...
- 王亚宁袁暾邹文梁洁
- 文献传递
- 合并植入试验进行的Ⅰ型胶原海绵材料生物降解试验局部组织-材料反应评价的初步探索
- 发展迅速的生物材料产业需要有与之相适应的生物学评价手段来控制其产品质量及保障安全性，但这方面的发展相对滞后。对可降解的植入材料而言，植入试验与生物降解试验均为重要的生物学评价试验方法，但与植入试验不同，生物降解试验的设计...
- 袁暾邹文单晶蒋波梁洁朱蔚精
- 关键词：生物材料生物学评价
- 文献传递
- 火焰原子吸收光谱法测定聚乳酸基外科植入物中的残留锡被引量：1
- 2014年
- 目的有机锡类化合物对人体具有一定的危害性,为确保聚乳酸基外科植入物在人体中的使用安全,建立了测定聚乳酸基外科植入物中残留锡的分析方法。方法以波长286.3nm的谱线为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定聚乳酸基外科植入物中的锡残留量。结果通过研究酸介质、消电离剂对锡测定的影响,以及进行共存离子干扰实验发现：在50%乙酸介质中,方法的灵敏度最佳,常见共存离子不干扰锡的测定;在优化的实验条件下,锡的检测线性范围为5-250μg·mL^-1,检出限（3σ）为1.2μg·mL^-1,对2.0μg·mL^-1锡标准溶液连续测定11次,其RSD为0.21%。结论方法简便、快速、准确,检测线性范围广,可用于高含量锡的测定;方法用于聚乳酸基口腔用可吸收基质膜和聚乳酸防粘连膜样品中锡的测定,相对标准偏差（n=9）在0.52%-0.84%之间,回收率在100.0%-104.7%之间。
- 邓翔梁洁袁暾韩倩倩王春仁
- 关键词：火焰原子吸收光谱法聚乳酸外科植入物
- 一种冻干粉及其应用
- 本发明提供了一种冻干粉及其应用，该冻干粉可以为壳聚糖—β‑甘油磷酸钠冻干粉、乳糖酸改性的壳聚糖—β‑甘油磷酸钠冻干粉或乳糖酸改性的壳聚糖/壳聚糖—β‑甘油磷酸钠冻干粉。本发明提供的冻干粉，与去离子水混合后形成的冻干粉水凝...
- 袁暾倪潘显志叶胜李任鹏熊书婷
