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蔡蕾

作品数:12 被引量:22H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇脂氧素
  • 4篇巨噬细胞
  • 3篇抗原
  • 2篇氧化应激
  • 2篇氧化应激作用
  • 2篇应激
  • 2篇应激作用
  • 2篇脂氧素类
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇脐静脉
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇重链
  • 2篇内皮
  • 2篇静脉内
  • 2篇静脉内皮
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化应激
  • 2篇抗氧化应激作...
  • 2篇激动

机构

  • 12篇华中科技大学
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 12篇蔡蕾
  • 5篇叶笃筠
  • 4篇梁智辉
  • 4篇吴雄文
  • 4篇郝华
  • 3篇翁秀芳
  • 3篇龚非力
  • 2篇韩军艳
  • 2篇黄艳君
  • 2篇费世江
  • 2篇吴萍
  • 2篇黄引平
  • 1篇刘忠杰
  • 1篇王进声
  • 1篇尹姝晗
  • 1篇庞花艳
  • 1篇张锡流
  • 1篇敖启林
  • 1篇龚建明
  • 1篇刘松君

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中华妇产科杂...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 2篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂氧素A4对缺氧损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用被引量:11
2009年
目的探讨脂氧素A4(LXA4)对缺氧损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用及其机制。方法体外培养HUVEC,培养后的细胞分别以单纯M199培养基培养(对照组)、氯化钻(CoCl2)诱导细胞缺氧(缺氧组)、不同浓度LXA4(1、10、100nmol/L)加入缺氧组细胞培养液中(药物干预组);倒置相差显微镜下观察各组HUVEC的形态学变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度LXA4培养24h和100nmol/L的LXA4作用不同时间(4、8、12、24h)后缺氧HUVEC存活率;免疫细胞化学法检测细胞胞质内第Ⅷ因子相关抗原抗体(vWF)水平变化(以灰度值表示),细胞质内出现棕黄色颗粒为阳性;激光共聚焦显微镜观察细胞质内游离Ca^2+荧光强度变化。结果(1)细胞形态:缺氧组HUVEC明显失去原有正常细胞形态,细胞变圆,核固缩;药物干预组正常细胞数量增多,加入100nmol/L浓度的LXA4后,大部分细胞形态与正常细胞形态基本相似。(2)细胞存活率:缺氧组细胞存活率为(40.1±3.9)%,药物干预组细胞培养液中加入1、10、100nmoVL浓度的LXA4后,细胞存活率分别为(52.9±1.4)%、(64.1±3.3)%、(76.6±1.6)%,分别与缺氧组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。药物干预组细胞培养液中LXA。浓度为100nmo//L时,作用4、8、12、24h,细胞存活率分别为(68.2±2.3)%、(82.5±1.4)%、(82.9±1.4)%和(72.2±8.5)%,且在12h时达峰值;药物干预组各时间点细胞存活率分别与缺氧组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(3)vWF水平:随着药物干预组细胞培养液中LXA。浓度的增加,其胞质内vwF水平逐步降低,LXA4浓度为1、10、100nmol/L时,vWF水平分别为203.9±0.7、204.6±0.9、191.8±0.5,分别与缺氧组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(4�
刘松君李咏生周晓燕蔡蕾刘小利黄艳君叶笃筠黄引平
关键词:妊娠性脐静脉内皮细胞缺氧脂氧素类
胞红蛋白在巨噬细胞中的表达及其抗氧化应激作用被引量:1
2010年
蔡蕾郝华叶笃筠
关键词:抗氧化应激作用胞红蛋白巨噬细胞RAW氧化应激损伤免疫印迹分析
脂氧素对脂多糖诱导的脐静脉内皮细胞通透性的影响被引量:2
2011年
目的研究脂氧素对脂多糖诱导的脐静脉内皮细胞通透性的影响。
庞花艳黄引平刘忠杰易攀龚建明郝华吴萍周洁蔡蕾黄艳君叶笃筠王振焕
关键词:脂氧素类脐静脉毛细血管通透性
Nrf2在香烟烟雾(CSE)诱导的人体肺动脉血管内皮细胞(HPAEC)衰老过程中的作用
朱朋成蔡蕾王月娥敖启林
脂氧素受体激动剂BML-111在巨噬细胞表型转变中的作用
<正>目的:探讨脂氧素受体途径在肿瘤相关巨噬细胞表型变化中的作用。方法:以小鼠巨噬细胞株RAW264.7与小鼠肝癌细胞株H22合培养,构建肿瘤相关巨噬细胞体外模型,并给予脂氧素受体激动剂BML-111处理,ELISA检测...
何文静彭思思郝华蔡蕾
文献传递
同种CTL识别表位的抗原肽非依赖性现象
2006年
目的初步探讨细胞毒T细胞(CTL)对同种抗原的识别机制。方法用负载特定肽的T2细胞与HLA-A2阴性个体的外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBL)共培养,激活同种反应性CTL,通过乳酸脱氢酶(LDH)释放法观察同种反应性CTL对不同载肽T2细胞的杀伤活性。结果用负载特定抗原肽的T2细胞诱导所获得的同种反应性CTL对负载不同抗原肽的T2细胞及空载T2细胞具有同等杀伤效应。结论同种反应性CTL对同种MHC分子的识别不依赖抗原肽。
蔡蕾翁秀芳梁智辉吴雄文
关键词:HLA-A2抗原肽表位
脂氧素受体激动剂BML-111在巨噬细胞表型转变中的作用
2010年
何文静彭思思郝华蔡蕾
关键词:脂氧素巨噬细胞受体激动剂受体途径相差显微镜
sHLA-A*0201-抗原肽四聚体的构建与功能检测被引量:1
2006年
目的:构建有功能的sHLA-A*0201-抗原肽四聚体,建立一套HLAⅠ类分子/抗原肽的四聚体制备技术。方法:利用基因工程及体外折叠技术构建sHLA-A*0201-LMP2A426-434复合物分子,并在BirA酶的作用下生物素化,与荧光标记的亲和素衍生物以分子数4∶1结合而形成HLA-A*0201-LMP2A426-434四聚体。获得的四聚体对长期混合淋巴细胞培养中增殖的抗原特异性CTL进行检测,同时用细胞毒实验验证。结果:荧光标记的亲和素与生物素化的HLA-A*0201-抗原肽复合物分子正确结合,制备的四聚体能够与长期混合淋巴细胞培养出的特异性T细胞结合。结论:从结构与功能上证实成功地获得有功能的HLA-A*0201-抗原肽复合物四聚体。为进一步研究T细胞识别机制与功能奠定了基础,也为过程复杂的HLA-抗原肽四聚体制备提供了可行的免疫学监控方法。
翁秀芳吴雄文梁智辉蔡蕾费世江陈国安龚非力
关键词:生物素化抗原特异性CTL
预先形成的重链二硫键有助于HLA-A2-抗原肽复合物体外折叠被引量:2
2005年
 目的: 提高可溶性HLA -A2 肽复合物体外折叠效率。方法: 在变性非还原条件下提取原核表达的HLA重链(HC)。通过离子交换及硫酸铵沉淀初步纯化后, 在β2微球蛋白(β2m)及特异性抗原肽 (Try369-377 )存在的情况下, 于pH6. 6的折叠缓冲体系中稀释复性。利用Westernblot及ELISA检测折叠产物。结果: 折叠复合物中主要含有HLA-A2 抗原肽复合物和β2m, 较少含有HC聚合体; 折叠效率较传统方法提高 2. 5倍。结论: 通过与传统方法作比较, 证实此法折叠效率比传统方法高, 为进一步HLA 肽四聚体及人工抗原提呈细胞的制备可提供足够可溶性的HLA -A2 肽单体。
费世江吴雄文翁秀芳蔡蕾梁智辉韩军艳龚非力
胞红蛋白在巨噬细胞中的表达及其抗氧化应激作用
<正>目的:探讨胞红蛋白在巨噬细胞中的表达及其抗氧化应激作用。方法:采用小鼠巨噬细胞株RAW264.7,分别给予不同剂量LPS(0.1、1、10 mg/L)刺激,免疫荧光和蛋白质免疫印迹分析胞红蛋白的分布与表达水平变化;...
蔡蕾郝华叶笃筠
文献传递
共2页<12>
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