蔡文芝
- 作品数：32 被引量：37H指数：4
- 供职机构：聊城市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队临床高新技术重大项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病发病的相关关系被引量：1
- 2016年
- 目的:从分子遗传学角度分析血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态与中国北方汉族人群中冠心病发病的相关关系。方法:本研究收集在沈阳军区总医院心内科住院的行冠脉造影检查的病例为研究对象,冠脉动脉照影检查显示冠状动脉主支狭窄程度大于等于70%的入选为冠心病组,冠状动脉照影检查显示冠状动脉主支狭窄程度小于20%的为对照组,共入选568名冠心病患者以及性别与年龄相匹配的529名对照个体为研究对象,利用测序的方法分析检测血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态在冠心病组与对照组中的频率分布情况。结果:血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态基因型频率符合Hardy-Weinberg定律。血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态(II型,ID型和DD型)在我们入选的568例冠心病组分布频率分别为50.3%,30.3%和19.4%,而在我们入选的524例对照组中的分布频率为57.7%,31.2%和11.1%,研究发现血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态可能是中国北方汉族人群冠心病发病的独立危险因素(P<0.05);利用多元回归分析发现,在调整了冠心病的其他危险因素后,血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态的变化仍然是中国北方汉族人群冠心病发病一个独立危险因素,可以预测中国北方汉族人群冠心病的发生。结论:在中国北方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态可能是冠心病发病的独立危险因素,在临床上可以早期预判冠心病的发生。
- 张效林梁振洋孙莹刘滕飞蔡文芝闫承慧
- 关键词：ACE单核苷酸多态性等位基因冠心病
- 血清CX3CL1水平对冠心病的临床意义探讨被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨冠心病患者血清中趋化因子CX3CL1的表达在冠心病中的临床意义。方法:采用病例-对照的研究方法,依据临床症状收集经冠脉造影显示确诊为冠心病的患者250例,其中临床症状诊断为稳定性心绞痛患者75例,不稳定型心绞痛患者75例,急性心肌梗死患者100例(其中包含ST段抬高型急性心肌梗死和非ST段抬高型急性心肌梗死患者各50例)。同期收集对照组200例,对照组为冠状动脉造影显示为正常。ELISA方法检测上述不同人群血清中趋化因子CX3CL1表达变化,利用流式细胞仪检测上述不同人群血清中CD4^+CD28^-CX3CR1+T细胞表达含量的变化。结果:冠心病患者组血清趋化因子CX3CL1表达明显高于对照组(P<0.05);与稳定型冠心病组患者相比较,不稳定型冠心病组和急性心肌梗死组患者血清中趋化因子CX3CL1水平明显高于稳定型冠心病患者组(P<0.05);ST段抬高型急性心肌梗死患者血清CX3CL1表达水平高于非ST段抬高型急性心肌梗死患者(P<0.05)。不稳定型心绞痛患者冠状动脉介入手术后即刻抽取患者的静脉血,血清中CX3CL1表达含量明显高于冠状动脉介入手术前血清中的表达含量。冠心病患者CD4^+CD28^-CX3CR1+T细胞受体的表达含量明显增高,在急性ST段抬高型心肌梗死患者血清中的表达最高(P<0.05)。结论:趋化因子CX3CL1可能参与冠心病动脉粥样硬化不稳定斑块的形成,并且可能成为外周血中预测不稳定型斑块的血清生物学标志物。
- 张效林梁振洋孙莹刘滕飞蔡文芝闫承慧
- 关键词：冠心病CX3CL1动脉粥样硬化
- 胰岛素受体底物-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance,CR)发生的相关性。方法入选2012年4月-2013年4月沈阳军区总医院2型糖尿病合并冠心病住院患者325例,采用光学比浊法测定20μmol/L二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的残余血小板聚集率(residual platelet agglutination,RPA),当RPA≥70%时定义为CR。所有入选患者根据RPA分为CR组(n=142)和非氯吡格雷抵抗(NCR)组(n=183)。采用聚合酶链式反应结合直接测序法测定IRS-1基因rs1078533位点在CR组和NCR组的基因型及等位基因分布频率。结果 IRS-1基因rs1078533多态位点在CR组和NCR组基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡。三种基因型(AA、AC和CC)在两组的分布频率分别为1.4%、16.8%、81.8%和1.6%、19.8%、78.6%。基因型(AA、AC和CC)及等位基因(A和C)分布频率在CR组和NCR组间均无统计学差异(P=0.786,P=0.524)。Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟和高血压等冠心病和糖尿病易患因素后,IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性仍与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。结论 IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。
- 张丁予韩雅玲张效林刘腾飞蔡文芝刘丹
- 关键词：氯吡格雷抵抗胰岛素受体底物-12型糖尿病合并冠心病单核苷酸多态性
- 趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
- 蔡文芝韩雅玲
- 对氧磷酶1(PON1)基因多态性及功能与冠心病的相关性研究
- 目的对氧磷酯酶1(Paraoxonase 1,PON1)是一种在血浆中与高密度脂蛋白结合的酯酶,因其具有抑制LDL氧化修饰的作用,故与冠心病(Coronary artery disease,CAD)发生、发展密切相关。本...
- 刘滕飞张效林张丁予孙莹蔡文芝闫承慧韩雅玲
- CCR7基因rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系
- 2013年
- 目的探讨趋化因子CCR7基因单核苷酸多态位点rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系。方法连续收集2010年3月-2011年12月沈阳军区总医院心内科住院患者578例,其中病例组(经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄50%以上)287例,对照组(冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据)291例。冠心病组根据血管病变支数分为3个亚组:单只病变组(n=104),双支病变组(n=89)和3支病变组(n=94)。提取患者血液白细胞基因DNA,采用直接测序法测定趋化因子CCR7基因rs3136685单核苷酸多态位点的基因型,并进行基因型和等位基因与冠心病及冠心病病变程度的相关性分析。结果 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性共检测到3种基因型,即GG型、AG型和AA型,在病例组的分布频率分别为42.9%、45.6%、11.5%,在对照组分别为43.0%、44.3%、12.7%,两组基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。A等位基因在病例组及对照组的分布频率分别为34.3%、34.9%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率在单支病变、双支病变及3支病变3个亚组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病的发病及疾病严重程度可能无相关关系。
- 蔡文芝张效林冯雪瑶白净刘腾飞汪洁韩雅玲
- 关键词：炎症趋化因子类冠状动脉疾病
- 左肺静脉共干心房颤动患者经导管消融疗效及影响因素分析
- 2021年
- 目的探讨左肺静脉共干的心房颤动(房颤)患者经导管消融的疗效及影响因素。方法将北部战区总医院自2019年1月至2020年7月收治的47例左肺静脉共干并接受导管消融的房颤患者纳入B组。根据选择导管消融术式,将B组患者分为射频消融亚组(n=25)与冷冻球囊消融亚组(n=22)。另将同期筛选肺静脉解剖正常房颤患者47例纳入A组。采用多因素Logistic回归法分析左肺静脉共干及其他因素与术后复发的相关性。结果B组患者的消融时间、放射线应用时间、放射线剂量均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。射频消融亚组患者的左肺静脉共干长度、共干上下径及前后径均大于冷冻球囊消融亚组,放射线时间、放射线剂量均低于冷冻球囊消融亚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组患者的复发率为6.38%(3/47),低于A组的21.28%(10/47),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,左肺静脉共干的房颤患者经术式选择后可降低房颤复发率(比值比0.154,95%可信区间0.029~0.808,P<0.05)。结论左肺静脉共干房颤患者导管消融术后复发率较肺静脉正常房颤患者低,选择合适的消融策略可能有助于改善房颤患者的预后。
- 蔡文芝蔡文芝王祖禄梁明金志清
- 关键词：心房颤动导管消融
- 低盐饮食对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用及机制研究
- 目的:高盐饮食被认为与高血压等心血管疾病相关.因此,多数临床医生和患者均接受限盐饮食有益心血管健康的观点.最近研究发现,低盐饮食可能促进动脉粥样硬化的形成.这一结果提示,对盐的摄入可能不是越低越好.本研究旨在明确低盐饮食...
- 朱男张效林刘腾飞蔡文芝冯雪瑶闫承慧韩雅玲
- P2Y12基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联研究
- 孙莹韩雅玲张效林梁振洋王涛冯雪瑶白净蔡文芝刘腾飞
- PON1基因Q192R单核苷酸多态性与氯吡格雷抵抗的相关研究
- 目的探讨PON1(Paraoxonase-1)基因Q192B(rs662)单核苷酸多态性在中国汉族人群中的分布及其与氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生的相关关系。方法采用病例-对照研究...
- 刘滕飞张效林蔡文芝韩雅玲
