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蒋少云

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇牙龈
  • 3篇人牙
  • 3篇人牙龈
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇牙周
  • 2篇牙龈成纤维细...
  • 2篇人牙龈成纤维...
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇通路
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇核因子
  • 2篇核因子ΚB
  • 2篇反馈调节
  • 2篇负反馈
  • 2篇负反馈调节
  • 2篇NF-ΚB

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 6篇束蓉
  • 6篇蒋少云
  • 2篇文海燕
  • 2篇宋忠臣
  • 2篇林智恺
  • 2篇谢玉峰
  • 2篇董家辰
  • 1篇程岚
  • 1篇李希庭
  • 1篇姜云涛

传媒

  • 2篇上海口腔医学
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇第十届全国牙...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展被引量:3
2008年
釉基质蛋白是釉质特异性蛋白,目前的研究表明该蛋白具有促进牙周组织再生的作用。而釉基质蛋白对参与牙周组织再生的细胞成分所起的重要调节作用,近年来受到较多关注并取得了研究进展。本文就釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展作一综述。
蒋少云束蓉
关键词:釉基质蛋白牙周再生细胞
体外培养人牙周牙髓相关细胞中釉原蛋白的表达
2009年
目的:观察釉原蛋白(amelogenin,Am)基因在体外培养的人牙龈上皮细胞及口腔外胚间充质来源细胞(人牙龈成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和人牙髓细胞)中的表达。方法:采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,检测培养细胞中釉原蛋白mRNA的表达,采用蛋白质免疫印迹技术检测培养细胞中釉原蛋白的表达。结果:培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞中均未检测到釉原蛋白及其mRNA的表达。结论:体外培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞不表达釉原蛋白基因。
李希庭束蓉文海燕程岚蒋少云
关键词:釉原蛋白体外培养
miRNA-146通过NF-κB信号通路负反馈调节人牙龈成纤维细胞炎症前细胞因子的形成
目的在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysacchari...
谢玉峰束蓉林智恺董家辰宋忠臣蒋少云
关键词:人牙龈成纤维细胞核因子ΚB
文献传递
人牙槽成骨细胞的体外培养和生物学特性检测被引量:1
2009年
目的:研究人牙槽成骨细胞体外培养及其生物学特性。方法:取人牙槽骨用组织块法进行体外细胞培养,用倒置显微镜观察细胞生长、细胞形态,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖;在条件培养液中培养后用酶动力学方法作碱性磷酸酶(ALP)活性定量测定、Alizarin red染色和von Kossa染色作成骨特性检测,同位素3H掺入结合细菌胶原酶消化法测定I型胶原的合成。结果:培养第5天细胞从组织块中爬出,再培养14~16 d可以传代;在条件培养液中细胞ALP活性明显,Alizarin red染色和von Kossa染色细胞呈阳性,体外培养人牙槽成骨细胞具有分泌I型胶原的功能。结论:体外培养的人牙槽成骨细胞生长良好,并具有成骨细胞的形态和生物学特性。
蒋少云束蓉
关键词:牙槽骨成骨细胞细胞培养
硝苯地平对人牙龈上皮细胞bcl-2基因表达的影响被引量:2
2010年
目的:体外观察硝苯地平(nifedipine,NIF)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)bcl-2基因转录水平的调节,探讨NIF诱导的药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)与凋亡抑制基因bcl-2的相关性。方法:采用牙周手术切除的健康牙龈组织,用酶消化法分离培养HGECs;免疫组织化学方法对培养细胞进行细胞鉴定;实时定量PCR技术检测不同浓度NIF(1μg/ml、2μg/ml和3μg/ml)刺激下HGECs中bcl-2 mRNA水平,以0μg/mlNIF为空白对照。采用SPSS 11.0软件包对所得数据进行单因素方差分析。结果:酶消化法获得的HGECs在体外培养中生长状态良好;免疫组织化学显示,HGECs抗角蛋白染色阳性,抗波形蛋白染色阴性;NIF处理24h后的HGECsbcl-2 mRNA水平随NIF浓度的增高而上升,3μg/ml浓度组与空白对照组有显著差异(P<0.05);NIF处理48h后,2μg/ml、3μg/ml浓度组HGECs bcl-2 mRNA水平与空白对照组差异明显(P<0.05)。结论:NIF调节体外培养的HGECs中bcl-2基因转录的水平。
文海燕束蓉蒋少云姜云涛
关键词:药物性牙龈增生人牙龈上皮细胞硝苯地平BCL-2
miRNA-146通过NF-κB信号通路负反馈调节人牙龈成纤维细胞炎症前细胞因子的形成
目的 在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysacchar...
谢玉峰束蓉林智恺董家辰宋忠臣蒋少云
关键词:人牙龈成纤维细胞核因子ΚB
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