董志玲
- 作品数：12 被引量：34H指数：3
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因敲除技术在结核分枝杆菌研究中的应用被引量：1
- 2012年
- 随着结核分枝杆菌全基因组被测序，功能基因组学成为时下结核分枝杆菌研究的热点。研究基因功能的方法主要有两种思路：一是通过增强其表达，取得表达产物进行研究；二是减弱或者终止其表达，观察整体功能的变化，进而推测相应的基因功能。前者因为不能反映基因产物的真实表达情况，而逐渐被抛弃。后者将基因与生物的整体功能联系起来考察，并能为基因的功能提供直接证据，因而其技术不断得到发展和完善，其中最常用的就是基因敲除技术。
- 王蕾董志玲
- 关键词：基因敲除结核分枝杆菌结核病
- 二例世界首报染色体异常核型分析
- 2015年
- 目的对发现的2例世界首报染色体异常核型进行研究探讨。方法采用外周血淋巴细胞培养并制备染色体标本,常规G显带,Giemsa染色,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出2例世界首报异常染色体核型,分别为46,XY,t(2;4)(q24;q35);46,XX,t(2;6)(q37;q24)。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因,临床上应重视对上述疾病患者的染色体核型分析检查并提供遗传咨询和生育指导。
- 平慧郭红霞李守霞董志玲栗瑞敏牛丽辉
- 关键词：染色体异常核型平衡易位不良孕产史
- 邯郸地区81例唐氏综合征患儿的染色体核型分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨邯郸地区唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿染色体核型分析及其临床特点。方法对疑似DS患儿进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析。结果共检出DS患儿81例,其中单纯型72例,占88.89%;易位型4例,占4.94%;嵌合型5例,占6.17%。结论广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出DS,临床上应重视对遗传病患儿染色体核型分析检查并提供遗传咨询和生育指导。
- 郭红霞平慧牛丽辉宋亚娟张彦青董志玲
- 关键词：唐氏综合征染色体核型分析
- PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA检测在脓毒症临床评价中的应用价值被引量：1
- 2023年
- 目的探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、高敏C-反应蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP)和血清ⅡA型分泌磷脂酶(groupⅡA secreted phospholipase A2,sPLA2-ⅡA)在脓毒症临床评价中的应用价值。方法通过回顾性分析选取164例确诊为脓毒症的患者作为观察组,按血培养结果分为革兰阴性杆菌组、革兰阳性球菌组、真菌组,选取非脓毒症感染者125例作为对照组;比较观察组与对照组之间PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA血清水平差异,并进一步比较观察组的各组之间PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA血清水平差异;急性生理学和慢性健康评定量表(APACHE-Ⅱ评分)评估患者病情严重程度,Pearson系数分析PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA与APACHE-Ⅱ评分的相关性;ROC曲线分析PCT、hs-CRP、sPLA2-ⅡA及三者联合对脓毒症的诊断价值。结果革兰阴性杆菌组与革兰阳性球菌组中PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA表达均高于对照组(P<0.05),真菌组中sPLA2-ⅡA表达高于对照组(P<0.05),APACHE-Ⅱ评分≥15分的患者中sPLA2-ⅡA表达显著高于对照组(P<0.01);PCT、hs-CRP及sPLA2-ⅡA均与APACHE-Ⅱ评分正相关,且sPLA2-ⅡA相关性(r=0.562,P<0.01)高于PCT(r=0.400,P<0.01)与hs-CRP(r=0.562,P<0.01);sPLA2-ⅡA(AUC=0.86)对脓毒症的诊断价值高于PCT(AUC=0.71)与hs-CRP(AUC=0.65),且三者联合检测(AUC=0.93)具有更高诊断效力。结论相较于PCT及hs-CRP,sPLA2-ⅡA检测在脓毒症临床评价中具有潜在的应用价值。
- 房启文李海新许娜娜马思思王蕾董志玲
- 关键词：脓毒症C反应蛋白质降钙素原
- 47,XYY综合征伴易位一例报告被引量：1
- 2015年
- 1病例患者,男,26岁,因结婚2年未避孕未育而来我院就诊,该患者表型正常,身高174cm,系第1胎第l产,其姐30岁已生育一健康男婴,父母非近亲结婚,家族中其它成员无不孕不育史。精液常规结果示：未见精液。外周血染色体培1养74 c：m核型分1析为l 47,XY30Y,（t9;15）（q12;p12）。（见图1,图2）其妻子月经规律,4妇7,X科YY检,t（9查;15正）（q1常2;p,12无）有毒有害物质接触史,表型及染色体核型检查未见异常。
- 平慧郭红霞冯丽娟董志玲宋亚娟张彦青
- 关键词：染色体异常核型平衡易位
- 非淋菌性尿道炎患者支原体感染及耐药性分析被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨非淋菌性尿道炎患者的支原体感染情况及其耐药性，以指导临床合理用药，提高疗效。 方法 采用回顾性研究的方法，对该院2016年1~12月疑似非淋菌性尿道炎患者送检的各类标本中分离出的支原体用解脲支原体和人型支原体选择分离培养鉴定和药敏试剂盒对其进行培养、鉴定、计数及药敏试验。 结果 377例标本中，共检出支原体179例，检出率为47.48%。解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）和Uu联合Mh的阳性率分别为37.40%（141例）、1.33%（5例）和8.75%（33例）。其中男性支原体培养阳性率为 15.79% ，女性支原体培养阳性率为53.13%，女性明显高于男性（ P 〈0.05）。Uu对抗菌药物的敏感率分别为强力菌素（95.04%）、米诺环素（95.00%）、克拉霉素（84.78%）、交沙霉素（73.05%）等。Uu对诺氟沙星（ 97.26 %）、氧氟沙星（84.29%）和环丙沙星（82.48%）保持较高的耐药率。 结论 在支原体导致的非淋菌性尿道炎中，主要由Uu引起，女性感染率高于男性，临床治疗推荐选用强力菌素、米诺环素、克拉霉素和交沙霉素。
- 许娜娜许素彦马景董志玲牛丽辉李晓燕
- 关键词：泌尿生殖道支原体非淋菌性尿道炎药敏试验
- 2014—2016年邯郸市中心医院细菌耐药性监测结果分析被引量：5
- 2018年
- 目的了解2014—2016年邯郸市中心医院临床所分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法收集2014年1月1日—2016年12月31日邯郸市中心医院临床所分离的细菌,只分析同一患者同一部位的第一株菌。采用Vitek2-Compact和珠海美华MA120进行鉴定,药敏试验方法采用MIC和KB法,并采用WHONET 5.6软件进行统计分析。结果邯郸市中心医院2014—2016年分离的菌株分别为3237、4484和4778株,共12499株细菌,其中革兰阴性菌8780株,占70.2%,革兰阳性菌3719株占29.8%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为38.38%和65.07%。屎肠球菌对绝大多数所测抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌,葡萄球菌属和肠球菌属中均未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的菌株。肺炎链球菌以非脑脊液来源为主,成人多于儿童,且儿童分离株对青霉素均敏感,成人分离株青霉素耐药率为1.2%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的检出率分别为49.4%和28.3%,对碳青霉烯类药物耐药率分别为1.8%和4.4%。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为20.3%和13.6%,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为63.8%和63.7%。结论 3年间细菌耐药性发生了变化,医生应该依据药敏监测结果合理选择抗菌药物。
- 董志玲时东彦张彦青李守霞
- 关键词：细菌细菌耐药性监测抗菌药物
- 邯郸地区927例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染色体异常与临床常见疾病的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法对927例遗传咨询者行外周血淋巴细胞培养并制备染色体标本,G显带,Giemsa染色,显微镜下观察行染色体核型分析。结果 927例遗传咨询者中共检出染色体异常核型135例,异常率为14.56%;其中常染色体异常65例,占48.15%;性染色体异常30例,占22.22%;染色体多态变异40例,占29.63%。结论染色体异常与临床常见疾病关系密切,临床上应重视对遗传咨询者的染色体核型分析。
- 郭红霞平慧董志玲张彦青宋亚娟
- 关键词：染色体异常核型分析
- EB病毒感染儿童195例实验室检查分析被引量：7
- 2018年
- 目的分析探讨EB病毒感染的患儿临床表现、实验室检查结果,从而为临床治疗提供可行的帮助和参考。方法选择我院2016年1月至2017年12月收治的195例EB病毒感染的患儿作为本次研究的研究对象,按照年龄分为0~12个月组、13~24个月组、25~36个月组、37~48个月组以及>48个月组5个组别。分别对各组患儿的临床资料进行回顾性分析,总结EB病毒感染的临床特点,对患儿的年龄、性别、体征、外周血常规、异型淋巴细胞比例、肝功能、心肌酶谱、C反应蛋白以及EBV-DNA拷贝数进行比较分析。结果 (1)EB病毒感染的患儿临床症状主要为发热31.3%、血小板减少症25.6%、淋巴结炎9.7%、呼吸道感染9.2%等。(2)就诊患儿男女比例为1.5∶1,主要集中在13~24个月组与>48个月组。(3)实验室检查结果发现,淋巴细胞比例增高者157例(80.5%)、血小板计数<50×10~9/L者56例(28.7%)、丙氨酸转氨酶(ALT)增高者68例(34.9%)、天冬氨酸转氨酶(AST)增高者74例(37.9%)、肌酸激酶同工酶(CKMB)增高者23例(11.8%)、CRP>10~者79例(40.5%)、出现异型淋巴细胞93例(47.7%)。(4)ALT、AST、ALP、GGT与EBV-DNA具有较高的相关性。(5)按性别分组和年龄段分组比较分析各组EBV-DNA的拷贝数差异无统计学意义。结论邯郸地区EB病毒感染的患儿性别比例总体男性高于女性;好发年龄为13~24个月,以及>48个月2个年龄段,临床表现呈多样性;实验室检查ALT、AST、ALP、谷氨酰胺转肽酶(GGT)可以在一定程度上反应肝功能的受损程度。
- 张彦青张小芳董志玲李守霞
- 关键词：儿童
- 骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症1例诊治分析被引量：3
- 2021年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性血液系统疾病,以无效造血、病态造血和外周血一系或多系血细胞减少为主要临床表现,同时可伴有原始细胞增多。意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)是一种无症状的浆细胞疾病,可通过浆细胞克隆性增殖转化为多发性骨髓瘤(MM)或通过单克隆蛋白导致器官损害从而转化为有症状的疾病。目前MDS合并MGUS的报道少见,其与放、化疗无显著相关性[1-2]。
- 栗瑞敏许玲王菊美陈莉牛丽辉杨鹏程董志玲张冰
- 关键词：骨髓增生异常综合征浆细胞病预后
