葛宝生
- 作品数：8 被引量：76H指数：4
- 供职机构：长春农牧大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- AI后移植IVF胚诱发黄牛－胎双犊的研究被引量：2
- 1994年
- 在黄牛自然发情人工授精后的第７ｄ，再移植１枚体外受精胚胎，使受体牛同时怀有自身胎儿和与自身无血缘关系的胎儿，从而诱发一胎双犊。共对７头受精牛进行了人工诱发一胎双犊的处理，结果有３头受体牛妊娠分娩，妊娠率为３／７，产犊４头，双犊率为１／３。
- 梁冠生张嘉保刘建民刘建于仙忠周虚葛宝生关宏张文福赵重玺邹宗斌李兆坤刘绍春
- 关键词：体外受精胚胎移植黄牛
- 哺乳动物的性别控制被引量：6
- 1998年
- 较系统地阐述了哺乳动物性别控制在畜牧业生产及相关学科中的意义，全面客观地介绍了Ｘ、Ｙ性别精子的分离方法和胚胎性别鉴定方法等内容的研究现状和存在的问题。
- 葛宝生李善如
- 关键词：哺乳动物性别控制胚胎
- 牛雄性特异性DNA片段的分子克隆被引量：4
- 1994年
- 根据小牛胸腺ＤＮＡ复性动力学原理，采用改进的“删除富集法”，对Ｙ特异性ＤＮＡ片段进行富集。以ｐＵＣ１８为宿主菌，构建成富集有Ｙ特异性的部分Ｙ染色体文库。分别以牛雄性和雌性基因组ＤＮＡ为探针，对克隆子进行“差异筛选”，筛选到若干个雄性特异性信号。对其中１个克隆子进行分析鉴定，测得其插入片段大小约为１．４ｋｂ。将其标记成探针。命名为Ｐ－ｄ。分别与２０个公牛基因组ＤＮＡ样品和８个母牛基因组ＤＮＡ样品杂交，阳性信号符合率为８５％，阴性信号符合率为８７．５％。初步证明Ｐ－ｄ具有雄性特异性。研究表明，用本实验方法所克隆到的雄性特异性ＤＮＡ探针鉴别牛胚胎的性别是可能的。
- 许罕华葛宝生周鼎年朱裕鼎高昌恒沈孝宙刘冬梅剧冬红
- 关键词：雄性特异性DNA
- 性别决定及SRY基因在胚胎发生中的表达被引量：18
- 1998年
- 性别决定包括初级性别决定和次级性别决定。前者是由染色体决定性腺的发育方向，后者通常是指由性腺分泌的激素决定性腺以外的身体表型，即第２性征。新的研究发现，哺乳动物的雄性是由Ｙ染色体短臂上的一个被称为ＳＲＹ的基因所决定的。
- 葛宝生李善如陈永福陈永福
- 关键词：性别决定SRY基因胚胎发生
- 猪SRY基因的分子克隆及其序列分析被引量：2
- 1995年
- 哺乳动物的胚胎发育成为雄性或雌性取决于是否携带有Y染色体.因为Y染色体上存在有能将未分化的性腺(生殖脊)诱导向睾丸分化(雄性)的基因,缺少Y染色体时向卵巢发育(雌性),该基因被命名为睾丸决定因子(Testis-determining factor,人用TDF表示、小鼠用Tdy表示).英国学者Koopman于1990年发现了一位于Y染色体短臂与假常染色体相邻的区域内编码80个氨基酸的单拷贝基因,它所编码的氨基酸序列高度保守.
- 葛宝生许罕华周鼎年朱裕鼎刘冬梅沈孝宙
- 关键词：SRYPCR扩增分子克隆基因
- 遗传标记及其在动物遗传育种中的应用被引量：37
- 1997年
- 遗传标记及其在动物遗传育种中的应用李善如１葛宝生２陈永福３张忠诚４引言利用标记来选择和培育动物具有悠久的历史。在早期，是以外形外貌为标记来促进品种外貌达到一致性。通过外貌标记选择优良种畜曾得到一定效果，如我国古代用“相马经”指导选马。但仅通过外表对动...
- 李善如葛宝生陈永福陈永福
- 关键词：动物遗传育种
- 核基质附着区(MAR)调控的人胰岛素样生长因子(hIGF-1)转基因兔的制备
- 1997年
- 用ＥｃｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ双酶解含鸡α－珠蛋白基因５′端核基质附着区（ＭＡＲ）、小鼠金属硫蛋白基因启动子（ＭＴ－１）和人胰岛素样生长因子－１（ｈＩＧＦ－１）基因的ｐＭＴＳＭＣＡＧ质粒，０．６％琼脂糖凝胶电泳，玻璃乳回收纯化ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１片段（３．９ｋｂ），用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射１－细胞兔胚胎４６８枚，移植到３６只受体兔，有８只妊娠，共产下１９只活仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术分析其外源基因整合情况，获得８只阳性兔（显示出约６００ｂｐ外源ＤＮＡ条带）。再对８只阳性兔的ＰＣＲ产物进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，得到５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１外源基因的转基因兔，转基因整合率为２６．３％（５／１９）。用１只阳性转基因公兔（５０２号）繁殖了６窝，共获得４２只仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ后，如上用ＰＣＲ分析和做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，Ｆ１代中有５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１融合基因。
- 葛宝生朱裕鼎陈永福沈孝宙陈永福
- 关键词：核基质附着区转基因兔
- 一种新的小鼠被毛突变基因定位被引量：8
- 1999年
- 分别尝试用RAPD(随机扩增多态DNA)法和重组率测定法对所发现的被毛突变进行基因定位 .结果为所选用的 1 0 0个 1 0bpRAPD引物中 ,87个获得了扩增产物 ,由于所获得的产物与小鼠表型间缺乏相关性 ,利用RAPD法未能将该基因定位到染色体上 .以分布于小鼠 1 1条染色体上的Idh1 ,Car2 ,Mup1 ,Pgm1 ,Hbb ,Es1 0 ,Es1 ,Mod1 ,Gdc1 ,Ce2 ,Es3等生化基因位点为遗传标记 ,对分别与CBA/N和C5 7BL/ 6小鼠互交 回交所获得的F2代进行两点测试 ,结果表明该突变与Es3连锁 ,位于小鼠第 1 1号染色体上 .在此基础上 ,又选择位于第 1 1号染色体上的Es3,D1 1Mit8(微卫星DNA标记 )为遗传标记进行三点测试 ,结果表明该位点与Es3,D1 1Mit8之间的重组率分别为 7 89%± 2 1 9% ,2 6 30 %± 3 5 7% ,Es3与D1 1Mit8间的重组率为 32 90 %± 3 81 % .此定位结果证明该突变在染色体的位置为着丝点→D1 1Mit8( 2 6 .30± 3.57)cMUncv( 7.89± 2 .19)cMEs3,是一种新的影响小鼠皮肤和被毛结构的突变 .该突变被命名为Uncovered ,符号为Uncv ;它已被小鼠遗传标准化命名国际委员会 (ICSGNM)认可 ,并已被小鼠基因组数据库 (MGD)收录 .
- 李善如王冬平兰宏张文艳葛宝生李吉庆王翠娥卢一凡史燕燕李润芳
- 关键词：小鼠基因定位突变基因
