莫志江
- 作品数：73 被引量：322H指数：11
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 利用SPSS软件估算药物体外释放参数被引量：11
- 2007年
- 目的利用SPSS估算药物的体外释放参数。方法使用SPSS的非线性回归（Nonlinear Regression）,按各种溶出度模型拟合银杏叶片累积溶出率~时间数据。首先依据各溶出模型的R2值选择最合适的模型,然后再依据Tlag（溶出时滞）的95%置信区间（95%CI）决定是否在模型中保留Tlag项。结果SPSS估算的药物体外释放参数准确可靠。结论SPSS适用于估算药物的体外释放参数。
- 莫志江危华玲
- 关键词：体外释放SPSS
- 银杏叶片的体外溶出度研究被引量：14
- 2003年
- 目的 测定 5个不同厂家 (分别以代码A ,B ,C ,D ,E表示 )银杏叶片的体外溶出度。方法 按中国药典 2 0 0 0版进行 ,以0 .1mol/LHCl和蒸馏水为释放介质 ,用紫外分光光度法在 2 65nm处测定紫外吸收度 ;使用SPSS中的一般线性模型 (generallinearmodel)对不同厂家银杏叶片的体外溶出度进行多重比较。结果 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异 (P <0 .0 5) ,只有厂家A和厂家B之间无显著差异 (P =0 .671 ) ;银杏叶片的体外溶出度在 0 .1mol/LHCl和蒸馏水之间有显著差异(P <0 .0 5)。
- 莫志江危华玲
- 关键词：银杏叶片中药制剂紫外分光光度法体外溶出度
- 何首乌及其制剂延缓衰老的药效学研究被引量：14
- 1995年
- 从多角度概述何首乌延缓衰老的药效，并分析其机制，指出了何首乌的研究方向。
- 莫志江潘毓宁潘洪平
- 关键词：何首乌延缓衰老药效学药理
- 文献中正交试验的常见问题分析和解决方法被引量：12
- 2013年
- 目的提高正交试验的质量和实用性。方法对文献报道的正交试验进行总结分析。结果部分正交试验存在的问题和后果是:无空白列导致夸大随机效应;无理由忽略交互作用导致混杂现象;手工计算导致方差分析错误;最优工艺不考虑成本因素导致无谓增加生产成本。结论正交试验应该留有空白列;否定交互作用的存在应该有实验或文献的支持;应该使用专业统计软件分析数据以确保结果的准确性;工艺考察应包括成本-效益评估。
- 张玉军莫志江
- 关键词：正交试验方差分析成本-效益
- 中成药紫外吸收光谱的预测及其潜在应用被引量：2
- 2008年
- 目的:评估通过紫外吸收(UV)光谱鉴别中药掺西药行为的可行性。方法:分别将处方中各味原药材的UV光谱数据进行加权平均,即可得到四物汤和大黄附子汤的理论UV光谱,然后通过加权相关分析法(以相关分析为基础,在UV光谱的峰和谷附近设置更大的权重)计算理论UV光谱与实测UV光谱的相似度,得出皮尔逊相关系数R(Pearson'sR)。结果:四物汤和大黄附子汤的理论UV光谱和实测UV光谱基本一致,相似度为Pearson'sR=0.98～0.9995。结论:中成药的UV光谱可以被准确预测。由于在中成药中掺入西药有可能导致UV光谱的改变,故通过中成药理论UV光谱与实测UV光谱的相似度有可能检出中药掺西药的行为。
- 莫志江
- 关键词：中成药紫外吸收光谱
- 紫外光谱检测掺入四物汤的西药成分(Ⅱ)
- 2013年
- 目的:利用紫外(UV)吸收光谱检测掺入中药制剂四物汤中的西药成分。方法:在四物汤溶液中分别掺入9种西药成分,使用加权相关分析法分析掺入前后的UV光谱变化。结果:6种西药成分掺入四物汤后可以引起UV光谱的明显变化,Spearman'sρ<0.94;另外3种对UV光谱的影响甚微,Spearman'sρ>0.95。结论:UV光谱可以作为一种快速过筛试验用于鉴别中药制剂的西药成分。
- 莫志江郑俊
- 关键词：中药制剂四物汤紫外吸收光谱西药成分
- 联合色谱法和UV评价中药制剂体外溶出度
- 2013年
- 目的:探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性。方法:以0.1 mol.L-1HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量。释放液的UV吸收成分被分解为特定成分(黄芩苷)和非特定成分(除黄芩苷外的成分)两部分。结果:HPLC可反映特定成分黄芩苷的溶出度;通过扣除释放液中黄芩苷的UV吸收值,UV可用于描述非特定成分的溶出度。结论:联合色谱法和UV可较好地评价中药制剂的体外溶出度。
- 张玉军麦意梅莫志江
- 关键词：小柴胡片体外溶出度
- 体外诊断试验定量项目一致性评估的统计分析方法探讨
- 2023年
- 目的以统计软件为工具,用实例形式探讨体外诊断试验定量项目一致性评估的统计分析方法。方法对于目前无临床认可界值的项目,我们建议以室内质控(intermal quality control,IQC)、生物变异数据库、室间质评(extermal quality assessment,EQA)和CLIA′88(clinical laboratory improvement amendments of 1988)作为参考;利用SPSS 26.0和MedCalc 20.0处理数据,包括样本量估算模块,Frequencies(频率)模块,单样本符号秩和检验和回归分析。结果通过参考IQC、EQA和CLIA′88解决目前大多数定量项目无临床一致性界值可用的问题;MedCalc的Bland-Altman plot和SPSS的Frequencies(频率)模块可提供一致性界限(limits of agreement,LoA)和容许区间(tolerance interval);MedCalc单样本符号秩和检验可提供完全符合EP09-A3要求的偏倚分析结果;SPSS的回归模块可用于评估医学决定水平处的偏倚和LoA。结论本文的统计分析方法可提供符合规范要求的体外诊断试验定量项目一致性分析结果。
- 黄雪梅谭春艳周莹杨霞芳王岩莫志江
- 加权非线性回归用于不同生化分析仪之间的比对
- 2009年
- 目的利用加权非线性回归对不同生化分析仪的测定结果进行比对。方法每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本，每份样本分别使用Bayer1650、AU600和VITROS950生化分析仪进行2次重复测定，根据这2次重复测定的标准差对测定结果进行加权处理，然后利用SPSS曲线拟合（Curve Estimation）程序的11种回归模型（包括线性模型）对不同仪器BUN、CR、UA和GLU项目的测定结果进行拟合。结果所选出的最佳模型的决定系数值（R^2）均〉0．99（相关系数〉0．995），这使生化分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠，且可比对范围更广。结论加权非线性回归适用于临床检验的方法比对和偏差估计。
- 覃桂芳周莹莫志江
- 中成药紫外吸收光谱相似性的加权相关分析
- 中药的药效不仅是来自一个或几个的活性化学成分，而是以一个"整体"起作用。因此，中成药的鉴别和质量控制不能仅凭其中的一个或几个有效成分作为全面的评价指标。UV吸收光谱作为中药或中成药各种化学成分相互叠加...
- 莫志江
- 关键词：中成药紫外吸收光谱
