范雪娇
- 作品数：11 被引量：41H指数：5
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨广西地区COX-2基因-1195G〉A（rs689466）和8473T〉C（rs5275）位点单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究方法。研究对象为780例经组织学确诊的HCC患者和780例相同地区、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者。运用TaqManMGB探针等位基因分型技术进行COX-2基因单核苷酸多态性的检测，以X^2检验和非条件Logistic回归模型分析比较病例和对照两组间各位点基因型频率分布的差异及其与HCC患病风险的关系，并进一步探讨基因-环境的交互作用对HCC患病风险的影响。结果：COX-2基因单位点-1195G〉A或8473T〉C多态与HCC患病风险无统计学相关性（显性模型下SNP-1195G〉A：校正OR-1．32，95％CI：0．94～1．85；SNP8473T〉C：校正OR-0．87，95％CI：0．64～1．18）。分层分析显示，显性模型下COX-2基因-1195G〉A位点GA＋AA基因型增加年龄〈55岁者患HCC的风险（校正OR=1．56，95％CI：1．03～2．37），而8473T〉C位点TC＋CC基因型可降低女性患HCC的风险（校正OR=0．50，95％CI：0．25～0．99）。进一步交互作用分析显示，COX-2基因-1195G〉A位点与年龄、8473T〉C位点与性别分别存在交互作用（P=0．002；P=0．007）。结论：COX-2基因-1195G〉A或8473T〉C位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无关联，但是-1195G〉A与年龄、8473T〉C位点与性别存在交互作用，影响HCC的患病风险。
- 范雪娇仇小强余红平曾小云杨艳贝春华黄金梅
- 关键词：肝细胞基因COX-2单核苷酸多态性
- 白介素10基因多态性与肝细胞癌关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细胞因子白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌(HCC)遗传易感性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择589例HCC患者为病例组,同期在相同医院住院的597例无肿瘤患者为对照组;应用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术对IL-10基因-819位点和-592位点进行基因分型,采用非条件Logistic回归模型分析比较携带不同基因型者罹患HCC风险,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 IL-10-819位点CC、CT、TT基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);IL-10基因-592位点CC、AC、AA基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);交互作用分析结果表明,IL-10基因-819和-592位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒、食鱼生及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性等环境因素在HCC发生中存在交互作用。结论 IL-10基因多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素的交互作用能增加HCC的患病风险。
- 贝春华仇小强曾小云杨艳黄金梅范雪娇
- 关键词：肝细胞癌细胞因子基因多态性遗传易感性
- COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系
- 第一部分COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系 目的环氧化酶(Cyclooxygenase, COX)是花生四烯酸转变为前列腺素的关键酶,其亚型COX-2具有特殊的生物学特性,参与炎症反应、细胞凋亡抑制、肿...
- 范雪娇
- 关键词：肝细胞癌COX-2基因单核苷酸多态性肿瘤COX-2基因单核苷酸多态性META分析
- 文献传递
- 某三甲综合医院2013~2018年医院感染现患率调查及其影响因素分析被引量：13
- 2020年
- 目的了解医院感染现患率的变化趋势,分析医院感染相关影响因素,为制定有效的医院感染预防与控制措施提供科学依据。方法采用横断面调查方法,对2013~2018年各年份某调查日该院所有住院患者进行医院感染现患率调查。结果该院2013~2018年各年份医院感染现患率分别为3.16%、2.60%、3.80%、2.87%、3.12%和2.59%,无明显下降趋势(趋势χ2=0.456,P=0.499)。医院感染现患率最高的科室为重症一区(21.18%),医院感染部位主要为下呼吸道(38.20%)。历年抗菌药物使用率为30.30%~33.78%,差异无统计学意义(χ2=6.823,P=0.234)。治疗及治疗+预防用药病原学送检率为72.07%。多因素分析结果显示年龄(≥65岁)(OR=1.401,95%CI:1.098~1.788)、使用呼吸机(OR=3.533,95%CI:2.336~5.344)、动静脉插管(OR=2.786,95%CI:2.116~3.668)及手术(OR=3.555,95%CI:2.837~4.455)是医院感染发生的独立危险因素。结论该院近6年医院感染现患率无明显下降趋势,但均维持在较低水平,医院感染控制情况总体良好。应加强对重症医学科、神经外科及心胸外科等科室和高风险人群的目标性监测,针对性地制定医院感染控制措施,降低医院感染发生率。
- 范雪娇李元晖谢培彦唐玉梅
- 关键词：医院感染现患率抗菌药物
- 脊柱内固定术后手术部位感染危险因素调查分析被引量：3
- 2017年
- 目的调查并分析脊柱内固定术后手术部位感染(SSI)的危险因素。方法对该院骨科2015-04~2016-06接受脊柱内固定手术患者405例的临床资料进行回顾性调查,分析其SSI的发生率及其影响因素。结果 405例患者中,有11例(2.72%)发生SSI;单因素分析显示年龄、性别、手术风险分级标准评分(NNIS)、手术持续时间、术中失血量、输血及脑脊液漏与SSI有关,多因素Logistic回归分析显示年龄>60岁(OR=4.10,95%CI=1.01~16.75)、手术持续时间>4 h(OR=5.20,95%CI=1.29~21.03)、有脑脊液漏(OR=7.89,95%CI=1.09~56.89)是脊柱内固定术后发生SSI的独立危险因素。结论脊柱内固定术后院内手术部位感染与多种因素相关,应针对相关危险因素采取积极的预防和控制措施,减少SSI的发生。
- 唐玉梅尹东谢培彦范雪娇
- 关键词：脊柱内固定手术手术部位感染
- 死亡相关蛋白激酶在肝细胞癌中的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的研究死亡相关蛋白激酶(death associated protein kinase,DAPK)在原发性肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其与HCC临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测DAPK在50例HCC组织及其癌旁组织和5例正常肝脏组织中的表达。结果 DAPK在HCC组织中的阳性率为36%,明显低于癌旁组织62%及正常肝组织100%(P<0.05);DAPK低表达与HCC组织分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 DAPK表达下调在HCC的发生发展中可能起重要作用。
- 李孟英张家越李龙蔓纪龙范雪娇余红平
- 关键词：死亡相关蛋白激酶原发性肝细胞癌
- 广西肝细胞癌与TGF-β1及IL-12B基因多态性关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨广西地区肝细胞癌遗传易感性与人群转化生长因子β1(TGF-β1)基因和白细胞介素12B(IL-12B)基因单核苷酸多态性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选取广西户籍的新发肝细胞癌患者608例,选取相同户籍地、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者612例作为对照,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法检测TGF-β1 rs1800469(-509 C>T)位点和IL-12B rs3212227(3’UTR+1188A>C)位点基因单核苷酸多态性,比较不同基因型与肝细胞癌患病风险的关系。结果对照组IL-12B基因rs3212227位点的C突变等位基因频率为43.5%,病例组为48.9%,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-12B基因rs3212227位点AA基因型相比,携带rs3212227 AC杂合子及携带rs3212227 CC突变基因型的个体发生原发性肝细胞癌的风险明显升高(分别校正OR=1.271,95%CI=0.976～1.655;校正OR=1.515,95%CI=1.092～2.102);IL-12B基因rs3212227位点AC+CC基因型可增加女性和<55岁者罹患肝细胞癌的风险(分别校正OR=2.036,95%CI=1.169-3.548;校正OR=1.529,95%CI=1.129～2.071);肝细胞癌患病风险与TGF-β1基因rs1800469位点多态性无明显关联。结论 IL-12B基因rs3212227位点与广西地区人群原发性肝细胞肝癌发病风险明显关联。
- 杨艳仇小强余红平曾小云贝春华范雪娇黄金梅
- 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性病例对照研究
- 重大呼吸道传染病定点收治医院管理规范
- 适用于广西壮族自治区行政区域内重大呼吸道传染病定点收治医院的管理。
- 尹东钟晓刚戴丽英吕新新欧莉梅路文盛黄崇彧唐耘天区家茵范雪娇黄秋华李夏珀王武黄世源谭德军黄悦昌曾维平韦平赵翔杨建荣黎君君傅桂芬马刚李敏伍秋霞梁治平张国吕向劼黄定贵熊滨廖晴川
- p53codon72单核苷酸多态性与肝细胞癌发病风险的关系被引量：2
- 2012年
- [目的]探讨广西地区p53基因codon72单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系。[方法]采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术对985例肝癌病例和相匹配的992例非肿瘤对照的p53 codon72(Arg>Pro,rs1042522)基因型进行检测,并分析该SNP与肝癌发病风险的关系。[结果]p53 codon72多态性与肝癌发病风险之间无统计学关联(Arg/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.83～1.59;Pro/Pro:校正OR=1.16,95%CI:0.80～1.68;Arg/Pro+Pro/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.85～1.57)。按是否吸烟、饮酒、HBV和HCV感染分层分析,亦未发现p53 codon72多态性与肝癌发病风险有关。但基因—环境交互作用显示,该基因多态性与吸烟、饮酒和HBV感染存在交互作用,OR值分别为2.42(95%CI:1.47～3.97)、2.96(95%CI:1.82～4.80)和62.74(95%CI:34.39～114.46)。[结论]p53codon72的单独效应可能与肝癌易感性无关联,但该SNP与吸烟、饮酒和HBV感染存在基因—环境交互作用,增加肝癌的发病风险。
- 张艳艳范雪娇余红平
- 关键词：P53基因单核苷酸多态性肝细胞癌发病风险
- DNA修复基因XPC和XPG单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系被引量：8
- 2010年
- 目的探讨广西地区DNA修复基因XPC（Ata499Val、Lys939Gln）和XPG（His1104Asp）单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究。经组织病理学确诊的HCC患者500例，相同地区，年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者507例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测XPC和XPG基因多态性，比较不同基因型与HCC患病风险的关系。分别用t检验和Х^2检验对计量资料和计数资料进行统计分析；采用非条件的Logistic回归计算比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果与XPC基因Ala499Val位点CC基因型相比，CT或者TT基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=1．34，95％CI：0．85～2．12；校正OR=1．30，95％强0．68～2．51）；与Lys939Gln位点AA基因型相比，AC或者CC基因型与HCC患病风险无相关眭（校正OR=1．20，95％ CI：0．78～1．85；校正OR=1．81，95％CI：0．88～3．73）。与XPG基因His1104Asp位点CC基因型相比，CG或者GG基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=0．85，95％C／：0．56～1．27；校正OR=1．12，95％吖：0．67～1．87）。分层分析结果显示，与携带XPC基因Lys939Gln位点AA基因型女性相比，携带AC＋CC基因型的女性患HCC的风险增加2．17倍（95％CI：1.01～4．64）。结论XPC基因Ala499Val和Lys939Gln位点以及XPG基因His 1104Asp位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无相关性，但是XPC基因Lys939Gln位点C等位基因可协同增加女性患HCC的风险。
- 李龙嫚曾小云纪龙范雪娇李永强胡晓桦仇小强余红平
- 关键词：肝细胞多态性单核苷酸
