范金钊
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
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- HPLC法测定保元丹中三七皂苷R1的含量
- 目的：建立测定保元丹中三七皂苷R1含量的方法.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml·min-1;柱温...
- 任韡白林范金钊黄晓舞
- 关键词：三七皂苷R1高效液相色谱法
- HPLC法测定复方芪蓉颗粒中芍药苷的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立测定复方芪蓉颗粒中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(27∶73);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果芍药苷在65.664~766.080μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);芍药苷的平均回收率为98.12%,RSD为0.34%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。
- 范金钊周国宏白林黄晓舞
- 关键词：HPLC芍药苷
- HPLC法测定扑麻滴鼻液中有效成分含量的方法学研究
- 2018年
- 目的:建立HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏两组分含量的方法,提高质量控制标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,色谱柱:Dikma Platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢铵缓冲溶液(20∶80);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:257 nm。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在207.38～622.13μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、61.42～184.25μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.8%(RSD=0.91%)、99.4%(RSD=1.30%)。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。
- 任韡黄晓舞刘坤苏欢欢范金钊白林李欣
- 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱马来酸氯苯那敏
- HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。
- 白林范金钊徐风华王欢欢
- 关键词：高效液相色谱法樟脑
- TLC法鉴别复方连翘软膏中的连翘和黄芩被引量：3
- 2015年
- 目的建立复方连翘软膏中连翘、黄芩的鉴别方法。方法 TLC法,连翘:采用甲醇为提取液,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;黄芩:采用乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液作为提取液,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检视。结果供试品色谱中黄芩、连翘苷斑点的位置及颜色与相应的对照药材及对照品色谱一致。结论本方法试验操作简便,斑点明显,分离度和重复性好,此法可用于复方连翘软膏的定性鉴别。
- 范金钊白林黄晓舞
- 关键词：TLC黄芩连翘苷
- HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。
- 白林范金钊蔡乐徐风华
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定保元丹中三七皂苷R_1的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立测定保元丹中三七皂苷R_1含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Dikma Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在38.0~380.0μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率、RSD(n=9)分别为99.7%、1.04%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于保元丹中三七皂苷R_1的含量测定。
- 任韡李欣白林范金钊黄晓舞
- 关键词：高效液相色谱法三七皂苷R1
- HPLC法测定心肾安颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
- 目的：建立测定心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.
方法：色谱柱：Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水(16：84);检...
- 范金钊丁晓芳白林任韡李欣
- 关键词：葡萄糖苷高效液相色谱
- HPLC法测定心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16:84);检测波长:320 nm;流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:10μL;柱温:35℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在3.767 4~25.116 0μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1);2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为99.80%;RSD为1.47%(n=9)。结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,可用于心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。
- 范金钊丁晓芳白林李欣
- 关键词：HPLC
- HPLC法测定鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立HPLC法测定鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量。方法:采用超声提取方法处理鱼肝油软膏,用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Platisil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(98:2),流速:1.0 m L·min(-1),检测波长:328 nm,柱温:30℃。结果:维生素A在0.587 9~7.348 5 U·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为99.78%(RSD=1.57%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量测定。
- 蔡乐白林范金钊任韡黄晓舞
- 关键词：鱼肝油软膏高效液相色谱法
