范玉晶
- 作品数：20 被引量：121H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目吉林省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- TNF-α、ⅠL-8在溃疡性结肠炎大鼠模型中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠模型结肠组织中TNF-α、IL-8的表达情况,探讨其在溃疡性结肠炎发病机制中的作用。方法 30只SD大鼠,随机抽取20只为模型组,另外10只为对照组。采用"三硝基苯磺酸+乙醇"法造模后,采用Elisa法检测TNF-α、IL-8在模型组与对照组的结肠组织中的表达水平。结果 UC模型组TNF-α、IL-8的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠结肠黏膜中TNF-α、IL-8的表达与UC的发生、发展密切相关。
- 范玉晶裴凤华宋吉涛刘冰熔
- 关键词：白细胞介素类肿瘤坏死因子类酶联免疫吸附试验
- 大肠癌发病的相关因素被引量：42
- 2005年
- 大肠癌是常见的恶性肿瘤,其发生是多种因素共同作用的结果.本文从遗传、良性疾病、饮食、环境、体育锻炼等多个方面,阐述了与大肠癌发病相关的因素,为大肠癌的防治提供理论依据.
- 王双双关景明范玉晶
- 关键词：大肠癌发病良性疾病饮食恶性肿瘤体育锻炼
- 大肠癌相关的肿瘤标志物被引量：4
- 2006年
- 王双双范玉晶关景明
- 关键词：大肠癌肿瘤标志物
- 肝癌细胞中Wnt／β-连环素信号通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白和葡萄糖调节蛋白78的表达被引量：3
- 2011年
- 目的研究肝细胞癌中Wnt／β-连环素信号传导通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）、葡萄糖调节蛋白78（Grp-78）、热休克蛋白（HSP）27的关系及其意义。方法用RNAi技术将针对β-连环素的sIRNA转染入肝癌HepG2细胞中沉默β-连环素基因表达，于72、96h提取蛋白质，用Western blot法检测β-连环素、caspase-3、XIAP、Grp-78、HSP27蛋白质的表达。用方差分析的方法进行统计学分析。结果对照组、转染72h组、转染96h组β-连环素蛋白质表达的灰度值分别为18．9、1．5和3．2；β-肌动蛋白表达的灰度值分别为41．1、45．6和47．8；caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为49．8、5．2和45．1；p-caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为16．0、67．7和16．3；XIAP蛋白质表达的灰度值分别为28．2、21．9和49．9；Grp-78蛋白质表达的灰度值分别为23．3、49．9和26．8；HSP27蛋白质表达的灰度值分别为29．6、34．8和35．6；β-肌动蛋白表达的灰度值分别为32．1、33．6和34．2。针对β-连环素的siRNA转染肝癌HepG2细胞72h和96h均可抑制β-连环素蛋白质的表达（F=160．72，P〈0．01），而96h比72h的表达略有增加，差异有统计学意义。caspase-3的蛋白质表达于72h被抑制，96h升高恢复至原有水平（F=136．10，P〈0．01）；而p-caspase-3的蛋白质表达于72h增加，96h减少至原有水平（F=98．65，P〈0．01）。XIAP的蛋白质表达于72h被抑制，96h表达升高（F=37．29，P〈0．01）。Grp-78的蛋白质表达于72h增加，96h减少至原有水平（F=58．72，P〈0．01）。HSP27的蛋白质表达转染前后一致，差异无统计学意义。结论HepG2细胞中，Wnt／β-连环素信号传导通路与caspase-3、XIAP、Grp-78蛋白质的表达有关，而与HSP27的蛋白质表达无关。Wnt／β-连环素信号传导通路正是通过调节这些因子参与HepG2细胞凋亡及增殖、分化等调节。
- 王新红孟祥伟孙逊杜雅菊赵晶范玉晶
- 关键词：信号传导热休克蛋白质类Β-连环素
- 针对STAT3的siRNA抑制HepG2细胞增殖和p44/42MAPK蛋白的表达
- 2010年
- 目的研究STAT3信号传导通路对HepG2细胞p44/42MAPK蛋白表达和细胞生长的影响。方法将针对STAT3的siRNA转染入HepG2细胞以沉默STAT3基因的表达,采用MTT法检测细胞生长,采用Western blot法检测STAT3和p44/42MAPK蛋白的表达。结果对照组和lipofectamineTM2000处理组细胞生长无明显差异(q=0.97,P>0.05),而siRNA处理组细胞生长被明显抑制(q=9.36,P<0.05);SiRNA转染后24h、48h、72h和96h,细胞抑制率分别为33.2%、39.6%4、3.1%和33.9%s,iRNA在96h后抑制作用减弱,细胞开始重新繁殖;转染细胞72h和96h后,可见STAT3蛋白表达均被抑制(t=14.12,P<0.05),p44/42MAPK蛋白表达未被抑制(F=3.99,P>0.05),而p-p44/42MAPK蛋白表达增加(t=16.30,P<0.05)。结论 STAT3信号传导通路可以影响细胞生长及p44/42MAPK蛋白质的磷酸化,而p-p44/42MAPK的表达增加可能代偿了沉默STAT3引起的细胞生长抑制,使细胞重新繁殖。
- 王新红邢慧陈晶范玉晶刘丹刘红霞吕志武
- 关键词：HEPG2细胞信号传导通路
- TLRs在溃疡性结肠炎小鼠结肠中的表达研究被引量：5
- 2014年
- 目的 观察溃疡性结肠炎（UC）小鼠模型结肠组织中TLR2、TLR4和TLR9的表达情况,为UC发病机制的研究提供新思路.方法 将6～8周龄健康雄性BALB/c小鼠随机分为两组：正常对照组（n=10）和UC模型组（n=10）,正常对照组小鼠蒸馏水自由饮用7d.UC模型组小鼠5％ DSS溶液自由饮用7d造模.7d后处死小鼠,采用实时荧光定量PCR方法检测各组小鼠结肠黏膜组织中TLR2、TLR4和TLR9 mRNA的表达情况.结果 正常对照组结肠组织中无TLR2、TLR4和TLR9 mRNA的表达,而UC组结肠组织中TLR2、TLR4和TLR9 mRNA表达明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 TLR2、TLR4、TLR9可能参与了UC的发病过程.
- 范玉晶宋吉涛裴凤华刘冰熔
- 关键词：TOLL样受体溃疡性结肠炎
- miRNAs在食管癌中的研究进展
- 2021年
- miRNAs是一类高度保守的、长度为18~25个核苷酸的非编码RNA,可基于序列互补性在其3’UTR处与其目标蛋白质编码基因结合,从而影响mRNA的稳定性或干扰蛋白质翻译[1-4]。越来越多与食管癌(EC)相关的miRNAs已被证实可通过多种生物学途径发挥重要作用。本文就近年来所报道的各种miRNAs在EC的发病机制、诊治及预后中的作用做一简要综述。
- 赵佳欣范玉晶
- 关键词：食管癌MIRNAS生物标志物
- TNF-α、IL-13在溃疡性结肠炎中的表达及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的检测溃疡性结肠炎患者血清中TNF-α、IL-13表达情况,探讨其在溃疡性结肠炎发病过程中所发挥的作用及临床意义。方法收集来源为溃疡性结肠炎患者(UC组)30例及正常人(对照组)30例的外周静脉血,采用ELISA法检测两组血清TNF-α、IL-13的表达情况。结果 UC组血清水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);UC组患者IL-13的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UC组患者血清TNF-α、IL-13水平变化,作为反映溃疡性结肠炎患者结肠炎病症损害程度的灵敏的指标,对于判断溃疡性结肠炎病情变化具有临床意义。
- 范玉晶裴凤华宋吉涛刘冰熔
- 关键词：白细胞介素13肿瘤坏死因子Α酶联免疫吸附测定
- 溃疡性结肠炎动物模型的研究进展被引量：4
- 2013年
- 炎症性肠病（ inflammatory bowel disease，IBD）是一种病因未明的肠道非特异性慢性炎症性疾病，主要包含了两个独立的疾病，溃疡性结肠炎（ ulcerative colitis，UC）和克隆氏病（ crohn''s disease，CD），两者在临床表现和病理组织学上有明显差别，但其病因和发病机制都尚不明确。近年来，随着人们生活水平的不断提高以及饮食结构和生活习惯的改变，溃疡性结肠炎的发病率逐年上升［1］。由于本病具有症状隐匿治愈难度大等特点，已被世界卫生组织列为现代难治病之一。为明确溃疡性结肠炎的病因及发病机制，人们制作了多种动物模型对其进行研究，UC的实验动物模型建立方法有很多种，这些动物模型的建立方法各有优劣，笔者就近几年UC动物模型研究进展作一综述。
- 范玉晶裴凤华刘冰熔
- 关键词：UC结肠炎结肠疾病
- 基质金属蛋白酶和消化道肿瘤的相关性被引量：17
- 2004年
- 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)是一种依赖金属锌离子并以细胞外基质(extraceller matrix,ECM) 成分为水解底物的蛋白水解酶,主要由肿瘤细胞和肿瘤细胞周边间质细胞产生,几乎能降解细胞外基质的所有成分, 通过对细胞外基质的改造而促进肿瘤新生血管的生成,从而实现肿瘤的侵袭和转移.近年来大量研究发现:不同类型基质金属蛋白酶在人类的各种消化道肿瘤中都有表达,其表达量与肿瘤的进展程度,浸润与转移以及预后都密切相关.提示人们可以通过阻断基质金属蛋白酶的作用来抑制消化道肿瘤的侵袭和转移,从而达到控制和治疗肿瘤的目的.为将来的抗癌治疗提供新的目标与方向.
- 范玉晶韩明子
- 关键词：基质金属蛋白酶消化道肿瘤细胞外基质
