范俊杰
- 作品数：35 被引量：67H指数：5
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- 异基因造血干细胞移植治疗儿童骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤10例疗效分析被引量：2
- 2018年
- 骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）是起源于造血干细胞的异质性疾病，其特点是克隆性造血干细胞和（或）祖细胞发育异常，易进展为急性髓系白血病（AML）。儿童MDS／MPN少见，仅占儿童血液系统恶性肿瘤的4％～5％，相对于成人MDS／MPN具有不同的形态学特点、细胞遗传学特征、预后及治疗目标。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是目前可以治愈MDS的唯一手段。
- 孙伊娜胡绍燕何海龙王易李捷芦^爱肖佩芳姚艳华范俊杰吕慧凌婧胡映歆吴德沛
- 关键词：异基因造血干细胞移植骨髓增生异常综合征血液系统恶性肿瘤增殖性疗效分析
- 热休克蛋白90抑制剂DMAG对白血病细胞株HL-60的作用
- 2011年
- 目的研究热休克蛋白90(HSP90)抑制剂17-二甲胺乙胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(DMAG)对白血病细胞株HL-60的抑制作用及相关机制。方法通过MTT法、流式细胞术检测HL-60细胞在DMAG作用下增殖及凋亡情况;流式细胞术检测HL-60细胞周期的改变;流式细胞术及Westen blot法检测HL-60细胞Raf蛋白含量;RT-PCR法检测raf-mRNA表达量的变化。结果 DMAG能抑制HL-60细胞的生长,并诱发凋亡。细胞周期分析显示,DMAG作用后,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。DMAG能降低HL-60细胞Raf蛋白的含量,但raf-mRNA表达量无明显变化。结论 DMAG能引起HL-60细胞的凋亡,抑制其生长。DMAG引起HL-60细胞凋亡的机制与降低Raf蛋白含量有关。
- 范俊杰柴忆欢
- 关键词：HL-60细胞株细胞凋亡
- 15例急性混合细胞白血病的临床表现及实验室特点——2008年—2012年单中心回顾性分析
- 目的目前儿童急性淋巴细胞白血病通过采用基于危险程度的分级治疗,其治疗效果得到了显著地提高,低危和中危组儿童急性淋巴细胞白血病的长期存活率已经达到80%以上;儿童急性髓细胞白血病的治疗效果较差,达到50%左右;但急性混合细...
- 卢静卢俊柴忆欢何海龙王易赵文理季正华何亚香黄益萍邵雪君肖佩芳范俊杰孙伊娜胡绍燕
- 文献传递
- 热休克蛋白90与白血病
- 2008年
- 热休克蛋白90（HSP90）是细胞中的一类分子伴侣蛋白，与作用蛋白结合后能维持蛋白质稳定，保证作用蛋白功能的正常发挥。HSP90通过与多种作用蛋白结合，影响细胞的生长、发育、分化及基因转录等，在白血病的形成和发展中起着特有的作用。该文介绍HSP90的结构、功能及与白血病的关系，并综述HSP90抑制剂治疗白血病的研究进展。
- 范俊杰柴忆欢
- 关键词：白血病
- TEL/AML1基因阳性急性淋巴细胞白血病患儿CCLG-ALL-2008方案疗效分析被引量：17
- 2017年
- 目的探讨CCLG-ALL-2008方案治疗TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)效果以及影响因素。方法回顾分析2008年6月至2014年12月初诊并治疗的99例TEL/AML1融合基因阳性患儿及329例无特异性融合基因的B系ALL患儿的临床和生物学特征,随访至2015年10月,观察两组患儿的生存状态和影响因素。结果两组患儿初诊时的年龄和外周血白细胞数相近;在诱导缓解治疗第8天的泼尼松敏感实验、第15天骨髓呈M3状态、第33天和第12周微小残留病灶(MRD)>1.0×10-3的比例两组患儿的差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间,TEL/AML1融合基因阳性患儿的复发率为14.14%(14/99),无特异性融合基因组为20.97%(69/329),差异无统计学意义(χ2=2.27,P=0.132);无特异性融合基因组病死率(16.72%)高于TEL/AML1融合基因阳性组(8.08%),差异有统计学意义(χ2=4.52,P=0.033)。TEL/AML1融合基因阳性组与无特异性融合基因组的5年总生存率(OS)分别为(86.1±4.9)%和(79.0±2.8)%,5年无复发生存率(RFS)分别为(80.7±5.1)%和(72.0±3.1)%,5年无事件生存率(EFS)分别为(78.9±5.1)%和(69.6±3.1)%,差异均无统计学意义(P>0.05)。COX模型分析显示第12周MRD水平是影响OS、RFS、EFS的独立预后因素(P均<0.001)。结论接受CCLG-ALL-2008方案治疗的ALL患儿,TEL/AML1融合基因阳性是预后良好的指标,第12周MRD≥1.0×10-3应推荐更强烈的治疗方案。
- 高静胡绍燕卢俊何海龙王易赵文理李建琴李捷肖佩芳范俊杰柴忆欢
- 关键词：总生存率无复发生存率
- 苏州地区白血病儿童人微小病毒B_(19)感染特点及预后分析被引量：3
- 2017年
- 目的分析苏州地区白血病患儿人微小病毒B_(19)(VB_(19))感染特点和预后。方法应用聚合酶链反应方法,对收治的白血病患儿进行VB_(19)定性测定;阳性者予人血丙种球蛋白、更昔洛韦联合中药治疗,根据VB_(19)转阴时间,结合临床症状、血常规进行疗效评估比较。结果 824例白血病患儿的3 009份标本中,VB_(19)阳性检出36份,阳性率1.2%,涉及患儿12例,患儿阳性率1.5%。582例急性淋巴细胞白血病患儿中11例阳性,阳性率1.9%;212例急性髓细胞性白血病患儿中1例VB_(19)阳性,阳性率0.45%。12例检出VB_(19)阳性患儿的病程阶段分别为,初诊3例,早期巩固期2例,延迟强化期4例,维持化疗期3例。对9例患儿进行疗效评估,治疗敏感4例,持续2例,耐药3例。耐药患儿中2例发生纯红细胞再生障碍性贫血,1例经治疗VB_(19)转阴,红系造血恢复;1例VB_(19)持续阳性,纯红细胞再生障碍性贫血进展。结论急性淋巴细胞白血病儿童VB_(19)阳性多见于延迟强化阶段,VB_(19)持续存在可能是导致纯红细胞再生障碍性贫血的重要因素。
- 陆叶胡绍燕何海龙刘素香孔令军范俊杰肖佩芳
- 关键词：人微小病毒B19急性淋巴细胞白血病纯红细胞再生障碍性贫血儿童
- 两种诱导治疗方案治疗儿童急性髓系白血病效果观察被引量：8
- 2018年
- 目的评价两种诱导缓解治疗方案(3+7方案和3+10方案)治疗儿童急性髓系白血病(AML)的疗效。方法回顾分析2010年1月至2015年1月接受化疗的AML患儿100例,按入院时间分别接受3+7方案(AML-06方案,A组)和3+10方案(改良AML方案,B组),比较两组的疗效及不良反应。结果 A组56例,男31例、女25例,中位年龄8.2岁(全距1.0~13.0岁),FAB分型,M1型5例、M2型25例、M4型11例、M5型10例、M6型2例、M7型3例;B组44例,男26例、女18例,中位年龄9.3岁(全距1.4~12.5),FAB分型:M2型17例、M4型14例、M5型9例、M6型2例、M7型2例。A组首疗诱导完全缓解(CR)率为48.2%低于B组首疗完全缓解率(70.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。B组的骨髓抑制期较A组长,诱导化疗后中性粒细胞数、血红蛋白、血小板恢复时间也均较A组长,差异均有统计学意义(P均<0.05)。A组化疗相关死亡率1.8%,B组为2.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组3年总生存率为75.0%,B组总生存率为86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种治疗方案对AML均有效,3+10方案完全缓解率高,不良反应无明显增加。
- 翟钦王易何海龙卢俊肖佩芳丁飞吕慧孙伊娜范俊杰胡绍燕
- 关键词：急性髓系白血病诱导化疗疗效儿童
- 造血干细胞移植对c-kit突变阳性儿童急性髓细胞白血病的疗效观察被引量：1
- 2019年
- 目的探讨造血干细胞移植(HSCT)对c-kit突变阳性的急性髓细胞白血病(AML)患儿生存的影响。方法利用一代测序方法从AML患儿中筛出c-kit突变的AML患儿,分析HSCT对c-kit突变阳性AML患儿总体生存率(OS),无复发生存率(RFS)及无事件生存率(EFS)的影响。结果在131例AML患儿中发现有33例c-kit突变阳性(c-kit^+),突变率为25.2%。其中15例接受了HSCT治疗,18例未接受HSCT治疗,男性患儿移植的比例高于女性患儿(P=0.0216)。c-kit突变阳性患儿移植组与未移植组的年龄、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、和血红蛋白(HGB)水平、骨髓原始细胞比例、FAB分型、c-kit突变类型及最终危险度等临床病理特征均无明显差异。这33例c-kit^+患儿预计5年OS为(78.1±7.3)%,5年RFS为(75.4±10.9)%,5年EFS为(71.5±8.1)%,虽然移植组和未移植组的RFS和EFS均无显著差异,但移植组OS明显高于未移植组(P=0.0487)。结论 HSCT治疗可以延长c-kit^+AML患儿的总生存,但不能延长无复发生存率和无事件生存率。
- 高莉胡昳歆卢俊肖佩芳何海龙王易李捷孙伊娜吕慧范俊杰陆叶吴德沛胡绍燕
- 关键词：造血干细胞移植AML预后儿童
- 儿童自身免疫性溶血性贫血78例临床分析
- 范俊杰胡绍燕何海龙赵文理
- N-乙酰半胱氨酸对新生大鼠急性高氧性肺损伤的保护作用被引量：1
- 2007年
- 目的评价N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对新生鼠高氧肺损伤的保护作用并探讨其机制。方法将出生3～5 d的SD大鼠随机分为4组:①高氧+NAC组(NAC治疗组);②高氧+生理盐水组(高氧组);③空气+NAC组(NAC对照组);④空气+生理盐水组(空气组)。分别于实验3、7 d检测肺组织匀浆液中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)的含量;比较肺湿/干重(W/D)以及肺组织病理改变;用ELISA法检测血清中α-肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;用免疫组化法对肺组织细胞黏附分子-1(ICAM-1)的表达进行定量研究。结果实验3 d时,高氧组的MDA、TNF-α以及ICAM-1的表达与空气组相比有显著升高(P<0.05),而GSH-Px活性降低;NAC治疗组与高氧组相比GSH-Px活性升高,其余各项指标均有明显的下降(P<0.01)。7 d时,与空气组相比,高氧组的W/D、MDA、TNF-α、ICAM-1均显著增高,而GSH-Px活性继续下降,NAC治疗组中以上各项指标的改变明显减轻。病理切片显示,3 d时高氧组肺即有炎性改变,7 d时损伤进一步加重,NAC治疗组病理改变明显减轻。结论NAC用于新生鼠高氧肺损伤的治疗,可以减轻肺水肿,减轻炎症反应,起到有效的保护作用。
- 陈静肖志辉范俊杰
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸新生鼠高氧肺损伤
