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重症乙型肝炎病人HBV前C区A_(83)位点的变异: 1998年; 目的：探讨HBV前C区A(83)位点的变异和重症肝炎发病机理的关系。方法：应用多聚酶链反应，结合限制性内切酶多态性分析法及末端终止法对3例重症乙型肝炎病毒前C区变异状况进行了分析，并选择5例其他型乙肝病人作对照。结果：发现3例重症乙型肝炎病人中有2例HBV前C区A(83)位点突变；其它5例未发现变异。结论：HBV前C区A(83)位点突变和重症肝炎的发生有密切的关系。; 牛俊奇鲍万国苏秀芬许昶刘永华吕美德; 关键词：重症乙型肝炎基因变异 HBV前C区

应用多重套式PCR同时检测病毒性肝炎患者血清中HBVDNA和HCVRNA方法的探索: 1999年; 目前国内外虽已有对HBVDNA和INVRNA用PCR方法一次性同时检测技术．但由于方法复杂．易污染．费用高，在基层医院难以开展．笔者根据HBVDNA在血清中含量较多．易于提取的特点，将HBV的引物用量由两次扩增减为一次扩增．并将蛋白酶K改为异硫氰酸胍一饱和酚抽提，使反应时间有所缩短，又使成本费减少近30％。经对92例患者血清的检测．结果发现与同份血清单一PCR方法检测HBV和HCV感染阳性的总符合率为98．16％．与国内、外文献报道的乙、丙型肝炎患者血清中HBVDNA和HCVRNA阳性率相符合、为了进一步验证该方法的可靠性．又对30例随机抽样患者的同份血清进行了两种方法调换检测顺序的检测．其两种方法的阳性符合率为100％。说明该方法在检测时间，节省人力、物力．减少污染，提高基层医院应用PCR技术的方便程度上都有较大优越性，前景是乐观的。; 利娟苏秀芬牛俊奇许昶王彦宽杨宝忠; 关键词：PCR 病毒性肝炎

甲型肝炎病毒编码区cDNA在减毒伤寒杆菌中的高效表达: 2000年; 使甲型肝炎病毒基因组ｃＤＮＡ能够在减毒伤寒杆菌中表达，从而通过口服此种减毒伤寒杆菌达到对甲肝免疫的作用。将甲肝病毒编码区ｃＤＮＡ插入高效表达质粒ＰＢＶ２２１，转化大肠杆菌ＤＨ５α，筛选并鉴定阳性克隆。将阳性克隆用电转移法转化减毒的伤寒杆菌ＢＲＤ５０９。用温度诱导法诱导目的基因在伤寒杆菌中表达。通过Ｗｅｓｔｅｒｎ　Ｂｌｏｔ和ＥＬＩＳＡ检测表明，表达蛋白可与人抗甲肝ＩｇＧ发生特异性反应。用此伤寒杆菌口服或腹腔注射免疫小鼠，小鼠血清检测到抗甲型肝炎病毒的抗体。结论：甲肝病毒ｃＤＮＡ可以在减毒伤寒杆菌中表达，且表达的蛋白质在体内、外有免疫原性。; 胡玉林潘宝昌苏秀芬金玉姬许昶牛俊奇; 关键词：甲型肝炎

老年慢性阻塞性肺病支原体感染的研究: 1997年; 应用聚合酶链反应（PCR）技术检测了60例老年慢性阴塞性肺病（COPD）患者的临床标本（咽部分泌物）．结果发现10例肺炎支原体（MP）阳性，同时对这10例阳性者用酶联免疫法（ELISA）检测其血清抗体予以对照，发现4例为阴性．提示MP感染是COPD急性发作的重要原因之一，而PCR技术可以快速、灵敏地检测COPD急性发作时MP感染，其检出率高于用ELISA法．; 刘焕星潘国强牛俊奇苏秀芬田秋颖耿忠贤; 关键词：慢性肺炎支原体聚合酶链反应阻塞性肺疾病

测序法检测丙型肝炎病毒的基因分型被引量：1: 1997年; 测序法检测丙型肝炎病毒的基因分型牛俊奇刘媛媛苏秀芬作者单位：１３００２１白求恩医大第一临床学院丙型肝炎病毒克隆的建立和重组蛋白抗原用于丙型肝炎病毒感染的血清学诊断，使非甲非乙型肝炎的研究起到了一个突破性的进展〔１，２〕，目前已证实在大多数非肠道传播的...; 牛俊奇刘媛媛苏秀芬; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型测序法

病毒性肝炎血清 HBV DNA 和 HCV RNA 同时检测的探索被引量：1: 1998年; 本文对ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ用ＰＣＲ方法一次性同时检测技术进行了探索，经对９２例患者血清的检测的结果显示，与同份血清单一ＰＣＲ方法所检测的ＨＢＶ和ＨＣＶ感染阳性总符合率为９８．１６％。; 利娟苏秀芬牛俊奇许昶王彦宽杨宝忠; 关键词：HBV DNA HCV RNA

新发疟疾17例病因分析: 1996年; 新发疟疾１７例病因分析汤正艳，牛俊奇，苏秀芬，张清泉（白求恩医科大学第一临床学院感染症科１３００２１）张亚杰（吉林省人民医院妇产科１３００２１）近几年疫情报告全国疟疾发病人数明显减少，大多数地区发病率下降，１９９３年全国发病率降到全国最低水平［１］。...; 汤正艳牛俊奇苏秀芬张清泉张亚杰; 关键词：疟疾病因

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苏秀芬