艾娜
- 作品数：27 被引量：170H指数：5
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- 他克莫司治疗狼疮性肾炎的研究进展被引量：4
- 2014年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythcmatosus,SLE）是一种原因未明、累及多系统、多器官的自身免疫性疾病.狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）是SLE最常见的临床表现之一[1],也是导致SLE患者死亡的主要原因之一[2].多年来糖皮质激素联合环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）已成为治疗LN的经典方案[3].但CTX所导致的闭经、宫颈不典型增生、白细胞下降、感染、脱发等严重的不良反应也随之增加,特别对性腺的毒副作用尤为明显[4].探索新的免疫抑制剂对LN的治疗,以期提高疗效、减轻毒副作用是临床和基础研究一直共同关注的问题.
- 夏梦迪谢席胜艾娜
- 关键词：狼疮性肾炎他克莫司系统性红斑狼疮自身免疫性疾病宫颈不典型增生SLE患者
- 大鼠肾缺血再灌注损伤模型改良手术方式结果与评价被引量：7
- 2013年
- 目的:通过改良手术方式阻断肾动脉,观察肾缺血再灌注损伤(renal ischemia reperfusion injury,IRI)成模情况,为IRI模型建立提供新方法。方法:雄性SD大鼠42只,随机分为正常组(n=5)、假手术组(sham group,SG)(n=5)和模型组(n=32),模型组下设IRI后1h、6h、12h、24h4个时间点,每个时间点8只大鼠。手术方式:将大鼠麻醉后,逐层开腹暴露双肾,用玻璃分针分离双侧肾动脉,将已经消毒的压脉带片段包裹在肾动脉外层,将手术线系在压脉带片段外迅速打结阻断肾血流,观察肾脏颜色的变化。阻断肾血流45min后,剪断手术线,恢复肾脏供血,观察肾脏颜色变化。逐层关腹,复苏。观察IRI后尿量变化、肾功能和肾组织病理改变。结果:与正常对照组和SG组相比,IRI组尿量明显减少;IRI各组血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)升高明显(P<0.05);病理改变明显(P<0.05)。结论:通过简易手术结扎双侧肾动脉可以成功建立大鼠IRI损伤模型,成模率高,简单易行,成本效益高。
- 艾娜谢席胜樊均明龙琼先王宝福王彦江
- 关键词：肾缺血再灌注损伤改良手术方式
- 黄芪三七复方对CKD3期患者肾功能、生活质量及成本-效益研究
- 目的 比较黄芪三七复方结合西医基础治疗与单纯西医治疗对改善CKD 进展、患者生活质量及成本-效益之间的差异.方法 收录2011 年1 月～2013 年10 月川北医学院第二临床学院肾内科确诊为慢性肾脏病(CKD3 期)病...
- 艾娜谢席胜王宝福冯胜刚杨岳
- 大鼠肾缺血再灌注损伤模型改良手术方式结果与评价
- 艾娜谢席胜樊均明王彦江王宝福
- TSP-1-CD_(47)信号轴在肾缺血再灌注损伤中的作用机制研究进展被引量：3
- 2013年
- 缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury,IRI）是导致急性肾损伤和急性移植物功能障碍以及迟发性肾移植肾衰竭的一个重要原因[1].在这个过程中,细胞外基质和基质蛋白的作用仍未知.已证实血小板反应蛋白-1（thrombospondin-1,TSP-1）与急性肾损伤有关.TSP-1是CD47的反受体,同时它也是CD47唯一已知的可溶性配体[2].新发现证实,CD47可以调节多种细胞生存和死亡途径.
- 艾娜谢席胜夏梦迪
- 关键词：肾缺血再灌注损伤血小板反应蛋白信号CD47细胞外基质
- STZ诱导糖尿病大鼠造模法中大鼠死亡原因探讨被引量：4
- 2014年
- 目的通过观察链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病(DM)大鼠模型建立过程中的一般状况,分析并探讨建立DM大鼠模型中存在的问题及注意事项,以期提高造模率。方法雄性SD大鼠100只,随机分为2组,正常对照组(n=10)和实验组(n=90)。实验组采用STZ 65mg/kg一次性腹腔注射的方式建立DM大鼠模型,注射STZ后根据是否达到成模标准,将实验组分为模型组和未成模组。监测各组大鼠的体质量、空腹血糖(FBG)、尿糖(UG)、尿蛋白(UP)、尿常规、肾功能、肝功能、血脂以及肾脏肥大指数(KHI);死亡大鼠解剖并留取病变器官,通过HE染色观察大鼠病变器官的病理改变。结果采用一次性腹腔注射STZ的方式建立DM模型的成模率为58.89%,死亡率为43.33%;与未成模组大鼠相比,模型组大鼠的体质量、进食量、饮水量、尿量、FBG、肌酐、尿素氮、KHI以及大鼠的死亡率和尿路感染的发生率均增高,而总蛋白、白蛋白、胆固醇以及甘油三酯水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。大体解剖及HE染色均证实有9只大鼠死于肺水肿,19只大鼠死于肾脓肿。另外,有11只大鼠死亡原因不明确。结论 65mg/kg STZ一次性腹腔注射可以诱导DM大鼠模型的建立,但是死亡率高,可能与感染、营养不良、淋巴循环受阻、STZ本身的毒性以及环境气候条件的变化有关。
- 王彦江谢席胜冯胜刚龙琼先艾娜王宝福
- 关键词：链脲佐菌素大鼠模型糖尿病
- 血糖变异对糖尿病大鼠模型生化指标及肾脏病理的影响研究
- 探讨了血糖变异(glucose variability,GV)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型大鼠生化指标及肾脏病理的影响.研究表明，随着时间的延长，DM、IGT以及MG组中部分大鼠的血糖水平可以...
- 王彦江谢席胜冯胜刚艾娜袁祖君王宝福
- 关键词：糖尿病肾脏病理生化指标
- 肾缺血再灌注损伤大鼠模型足细胞损伤及机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨肾缺血再灌注损伤(renal ischemia reperfusion injury,IRI)大鼠模型足细胞的损伤,并对其损伤机制进行初步研究。方法雄性SD大鼠42只,随机分为正常组(n=5)、假手术组(n=5)和模型组(n=32),模型组下设IRI后1h、6h、12h、24h4个时间点,每个时间点8只大鼠。通过阻断大鼠双侧肾脏血流构建肾IRI模型。采用全自动生化分析仪检测各组大鼠的肾功能,流式细胞仪检测血活性氧(reactive oxygen species,ROS)的变化,糖原染色(periodic Acid Schiff,PAS)了解肾脏病理损害,通过透射电镜观察足细胞损伤情况。结果在IRI大鼠模型中,我们发现了明显的足细胞损伤现象,即足细胞减少,足突消失,基底膜增厚。同时观察到,随着缺血再灌注后时间的延长,大鼠肌酐、尿素氮水平逐渐升高,红细胞中ROS荧光强度阳性率逐渐升高,肾小管出现不同程度的管腔扩张、变性与坏死,间质炎性细胞浸润、充血水肿等。相关性分析发现,红细胞ROS荧光强度阳性率与肾小管损伤评分、肌酐、尿素氮水平成正相关,与足细胞计数呈负相关。结论肾IRI早期足细胞就可出现明显的损伤,同时伴有血ROS荧光强度阳性率明显上升;血ROS的变化可能参与了肾IRI足细胞损伤及病理损害的过程。
- 艾娜谢席胜王强龙琼先王彦江夏梦迪
- 关键词：肾缺血再灌注损伤活性氧足细胞损伤
- 他克莫司治疗肾小球疾病的研究进展被引量：4
- 2014年
- 肾小球疾病是我国终末期肾病最主要原因。其发病机制不明,主要涉及体液免疫和细胞免疫过程。近年,他克莫司治疗免疫性肾小球疾病在临床上取得较好疗效。本文综述了他克莫司治疗肾小球疾病的机制和治疗进展。
- 夏梦迪谢席胜艾娜
- 关键词：肾疾病免疫抑制剂他罗利姆
- 血小板反应蛋白-1在糖尿病肾脏疾病发病机制中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 糖尿病（diabetes mellitus,DM）患病率近年来一直呈上升趋势,在发展中国家尤为突出。根据WHO的统计,至2006年全世界DM患者已经达到1.8亿,预计2030年将达到3.5亿[1]。糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）是DM常见微血管并发症之一,是DM患者死亡的重要原因。
- 艾娜谢席胜冯胜刚王宝福王彦江
- 关键词：糖尿病肾脏疾病血小板反应蛋白-1发病机制肾小球肥大肾小球系膜区
