臧雯
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：石家庄市第一医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划河北省自然科学基金河北省石家庄市科学技术研究与发展指导计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工耳蜗植入术治疗重度或极重度耳聋患儿临床价值及与其耳聋基因筛查阳性的相关性分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨人工耳蜗植入术治疗重度耳聋患儿临床价值及与其耳聋基因筛查阳性的相关性。方法将2016年3月-2017年3月于我院就诊治疗的30例重度或极重度双耳感音神经性耳聋患儿作为研究对象,并对所有患儿临床及随访资料进行回顾性分析,所有患儿均于我院行人工耳蜗植入术治疗,且治疗前均于我院行耳聋基因筛查,治疗后均进行手术效果的评定,根据其筛查和评定结果记录其耳聋基因筛查情况和术后情况,并比较基因不同的患儿间术后效果情况。结果 (1) 30例患儿中基因筛查阳性率为50.00%,其中GJB2突变率最高(53.53%);(2)两组患儿术后不同时间点听觉语言能力、CAP和SIR评分均较术前提高,且随着术后时间的延长,其听觉语言能力、CAP和SIR评分不断提高,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);但两组患儿术前及术后不同时间点听觉语言能力、CAP和SIR评分比较均无差异(P>0.05)。结论人工耳蜗植入术可进一步提高感音神经性耳聋患儿听力和语言功能,且耳聋基因筛查有助于减少下一代先天性耳聋的产生,而基因突变对人工耳蜗植入术治疗患者的近期康复效果未存在明显影响。
- 周鲲鹏刘辉张学梅臧雯
- 关键词：人工耳蜗植入术重度耳聋
- 突发性聋患者血清脂肪因子Vaspin、apelin、chemerin水平及临床意义
- 2019年
- 目的探讨突发性聋患者血清脂肪因子内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose-specific serine protease inhibitor,Vaspin)、脂肪素(aplinpeptides,apelin)和脂肪因子趋化素(chemerin)的表达水平及其临床意义。方法选取68例突发性聋患者为突发性聋组,同时选取本院健康体检者46例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清vaspin、apelin和chemerin水平,分析与突发性聋患者年龄、上呼吸道感染及心脑血管合并症等高危因素的关系。采用受试者工作特征曲线(receiver operatingcharacteristic,ROC)分析Vaspin、apelin和chemerin对突发性聋的诊断价值;Logistic多元回归法分析影响SSHL相关因素。结果 SSHL组患者血清vaspin水平低于对照组[(4.51±1.45)ng/ml vs(7.83±1.36)ng/ml,t=12.294,P<0.05],且极重度聋患者低于重度聋和中-重度聋患者(t=6.451和8.426,P均<0.05);SSHL组患者血清apelin和chemerin水平均高于对照组[(5.25±0.71)ng/ml vs(3.36±0.52)ng/ml,(9.36±1.28)ng/ml vs(6.42±1.59)ng/ml,t=15.458和10.901,P均<0.05],且极重度聋患者高于重度聋和中-重度聋患者(t=2.098和5.242,2.291和7.060,P均<0.05);ROC分析显示Vaspin、apelin和chemerin对突发性聋诊断的敏感性分别为77.94、85.29和91.18,特异性分别为89.13、84.78和73.91,截断值分别为5.60、4.12和7.03 ng/ml;血清Vaspin、apelin和chemerin水平与突发性聋患者年龄比较(t=10.736、4.842和2.196)、与听力曲线分型比较(F=16.586、6.100和6.494)、与上呼吸道感染和心脑血管合并症比较均明显相关(t=3.473、8.325和5.959;t=5.417、3.831和3.847,P<均0.05);Logistic多因素分析显示vaspin、apelin和chemerin水平为SSHL发生的危险因素。结论突发性聋患者血清Vaspin水平较低,血清apelin和chemerin水平均较高,三者均可能参与突发性聋发生、发展过程,可作为临床早期诊断突发性聋的重要辅助指标。
- 臧雯周鲲鹏向谨娇周克燕梁彩妹
- 关键词：趋化因子类
- 突发性耳聋患者血清T淋巴细胞亚群和Th1/Th2相关细胞因子水平及其临床意义被引量：4
- 2020年
- 目的探讨突发性耳聋患者血清T淋巴细胞亚群和Th1/Th2相关细胞因子水平及其临床意义。方法选取60例突发性耳聋患者作为研究组,60例同期体检健康者作为对照组。检测并比较两组外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞水平,以及血清白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)。分析研究组各细胞因子之间的相关性,并比较不同听力下降程度患者细胞因子水平。结果研究组CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞水平均低于对照组(均P<0.05),但两组CD4^+/CD8^+比值差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者血清IL-4、IL-10水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(均P<0.05),但两组TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者IL-2/IL-4、TNF-α/IL-4比值高于对照组(均P<0.05),两组IL-2/IL-10、TNF-α/IL-10比值差异均无统计学意义(均P>0.05)。突发性耳聋患者血清IL-2、TNF-α水平与IL-4水平无明显相关性(P>0.05),与IL-10水平呈负相关性(均P<0.05)。极重度耳聋患者血清IL-4水平低于重度耳聋患者,IL-10水平低于中度耳聋患者,TNF-α水平高于中度、重度耳聋患者(均P<0.05)。结论突发性耳聋患者外周血T淋巴细胞水平降低,同时存在Th1/Th2失衡。Th1介导的IL-2分泌增加,Th2介导的IL-4、IL-10分泌降低,可能参与疾病的发生、发展。
- 臧雯周鲲鹏张学梅
- 关键词：突发性耳聋辅助性T细胞细胞因子肿瘤坏死因子Α白细胞介素T淋巴细胞亚群
- 内耳畸形相关SLC26A4基因的研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究内耳畸形相关SLC26A4基因在大前庭水管综合征(LVAS)、Mondini畸形及不伴前庭水管扩大的耳蜗畸形耳聋人群中的突变情况,在分子水平上探讨内耳畸形的发病机制,为基因诊断提供理论基础。方法:收集14例散发LVAS、6例Mondini畸形(伴前庭水管扩大)及7例不伴前庭水管扩大的耳蜗畸形耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用PCR扩增目的基因后直接测序的方法对所有患者进行SLC26A4基因全编码序列检测,同时进行GJB2、线粒体12SrRNA 1555/1494位点排除性检测。结果:14例LVAS患者中12例(85.7%)具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)突变,2例(14.3%)有单等位基因突变。6例Mondini畸形患者均具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)突变。7例不伴前庭水管扩大的耳蜗畸形耳聋患者中均未查出SLC26A4基因突变。27例患者均未发现GJB2、线粒体12SrRNA 1555/1494致病突变。结论:LVAS及Mondini畸形与SLC26A4基因突变密切相关,且Mondini畸形比单纯LVAS基因突变率更高,而不伴前庭水管扩大的耳蜗畸形耳聋患者未发现SLC26A4基因突变,尚需对该部分耳聋患者进行深入的分子病因学研究。
- 朱庆文臧雯袁永一韩海霞张喜琴蒋新霞任秀敏冯彩红路虹
- 关键词：内耳畸形大前庭水管综合征MONDINI畸形基因
- Mondini畸形及前庭导水管扩大综合症相关SLC26A4基因突变类型和临床表型相关性研究
- 随着影像基因检测技术等等现代医学技术的迅猛发展,人们对耳聋的认识有了长足的进步,在内耳畸形中,Mondini畸形的临床发病率最高,并常常伴随前庭导水管扩大。Mondini畸形以耳蜗发育畸形为特征,临床表现无特征性,主要表...
- 臧雯
- 关键词：MONDINI畸形SLC26A4基因基因突变
- 文献传递
- 60例人工耳蜗植入患者常见耳聋基因检测分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析人工耳蜗植入患者遗传性耳聋的发病情况。方法采用聚合酶链反应及限制性内切酶方法,检测60例人工耳蜗患者耳聋易感基因GJB2 235del C、PDS IVS7-2A>G及线粒体DAN 12sRNA A1555G位点的突变情况。结果 60例人工耳蜗植入患者,共有33例患者携带常见致聋基因,总的突变率55.0%。包括235del C纯合突变6例(10.0%)、杂合突变7例(11.7%),PDS基因IVS7-2A>G纯合突变6例(10.0%)、杂合突变为12例(20.0%),线粒体12sRNA DNA A1555G阳性突变为2例(3.3%)。结论人工耳蜗植入患者主要致病原因为遗传因素,以PDS基因IVS7-2A>G为主,其次为GJB2基因235delC位点突变,部分患者为线粒体DAN 12sRNA A1555G位点突变。
- 张学梅赵宁董梅刘辉毛轶楠臧雯
- 关键词：耳蜗植入术基因突变
