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胡思一

作品数:13 被引量:52H指数:4
供职机构:温州医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇补阳还五
  • 4篇补阳还五汤
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇剂型
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇心肺复苏
  • 2篇心肺复苏后
  • 2篇液相
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇窒息
  • 2篇汤剂
  • 2篇不同剂型
  • 1篇蛋白

机构

  • 9篇温州医学院附...
  • 4篇温州医科大学
  • 2篇温州医学院附...

作者

  • 13篇胡思一
  • 5篇陈晓城
  • 3篇包箐箐
  • 3篇李章平
  • 3篇徐晓卫
  • 3篇柳献云
  • 2篇蔡进章
  • 2篇谢赟
  • 1篇李卫真
  • 1篇韩安榜
  • 1篇林观样
  • 1篇汤从容
  • 1篇占阮娟
  • 1篇苏孝共
  • 1篇林崇良
  • 1篇向铮

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国中医药科...
  • 2篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连翘与其混淆品金钟花的生药学鉴定
2009年
目的对连翘及其混淆品金钟花进行生药学鉴别。方法采用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别等方法加以区别。结果连翘与金钟花在性状特征、显微结构、紫外光谱特征等方面均存在着一定的差异。结论连翘与金钟花可通过性状特征、显微结构、紫外光谱特征等方面加以鉴别,指导正确用药。
蔡进章苏孝共林观样胡思一
关键词:生药学鉴定连翘金钟花
反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量
2005年
目的:应用高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在7.4444-37.220μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为98.58%,RSD =0.65%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。
胡思一徐晓卫
关键词:反相高效液相色谱法珍黄丸黄芩苷
超高效液相色谱-串联质谱法测定大黄对大鼠CYP450酶活力的影响被引量:2
2019年
目的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中5种探针药物(安非他酮、美托洛尔咪达唑仑、非那西丁和甲苯磺丁脲)及其代谢产物(羟基安非他酮、羟基美托洛尔、1-羟基咪达唑仑、对乙酰氨基酚和羟基甲苯磺丁脲),评价大黄对大鼠CYP450酶活性影响。方法将大鼠随机分成大黄组和对照组2组。大黄组灌胃给予大黄14 d,对照组灌胃给予生理盐水14 d。5种探针药物通过灌胃给予大鼠,用UPLC - MS/MS测定血浆药物浓度。结果大黄组和对照组对比结果中,安非他酮、美托洛尔、非那西丁和甲苯磺丁脲药代动力学差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄组与对照组对比,美托洛尔AUC(0-t)降低(P <0.05),Cmax升高(P <0.05),其代谢产物羟基美托洛尔变化趋势与母药相似;非那西汀AUC(0-t)升高(P<0.01),CL降低(P <0.01),Cmax升高(P<0.01),其代谢产物对乙酰氨基酚变化趋势与母药相似;甲苯磺丁脲AUG(0-t)升高(P<0.01),CL降低(P <0.01),Cmax升高(P<0.01),其代谢产物对羟基甲苯磺丁脲变化趋势与母药相似。结论大鼠灌胃大黄可能会诱导大鼠CYP2D6酶活性,可能会抑制大鼠CYP1A2、CYP2C9酶活性。
胡思一叶冬青温从丛包箐箐
关键词:细胞色素P450
宁夏枸杞中重金属元素和有机氯农药残留的分析被引量:9
2014年
目的对枸杞药材中铅、镉、铜、汞、砷和9种有机氯农药的残留量进行测定和分析,为其质量控制和安全用药提供可靠的依据。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;采用火焰原子吸收法测定铜的含量;采用原子荧光法测定汞、砷的含量;有机氯残留量以混合溶剂超声提取,AgilentDB-1701弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量。结果结果表明枸杞中5种重金属元素(铅、镉、铜、汞及砷)的含量分别为0.0348μg/g、0.0231μg/g、11.92μg/g、0.0421μg/g、0.0319μg/g;枸杞中未检出滴滴涕等有机氯农药。结论枸杞中检出一定量的有害重金属,但含量较低,未检出有机氯农药,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量规定。
徐晓卫胡思一潘柔和
关键词:重金属农药残留量原子吸收分光光度法气相色谱法
补阳还五汤配方颗粒和传统饮片汤剂中盐酸川芎嗪含量的比较被引量:7
2016年
目的:比较补阳还五汤传统饮片和免煎颗粒中盐酸川芎嗪的含量。方法:ODS柱,流动相为水:甲醇:三乙胺=40:60:0.2(v/v/v);紫外检测器检测,检测波长为294 nm;液体流速为1.0 mL/min。结果:补阳还五汤中药饮片和颗粒剂的盐酸川芎嗪含量分别为0.01465 mg/g和0.00667 mg/g。结论:与传统饮片比较,补阳还五汤配方颗粒中盐酸川芎嗪的含量较低。
麻淑磊邹艳君陈晓城占阮娟胡思一
关键词:补阳还五汤高效液相色谱法
药用植物标本制作方法被引量:13
2010年
目的药用植物标本是生动直观的教材,是科研生产的资料,是鉴别中药标准的对照品,是药用植物分类工作的物质基础,在中药科研、教学、生产中发挥着重要的作用。本文就药用植物腊叶标本和浸泡标本制作方面予以探讨。
包箐箐胡思一陈晓城
关键词:药用植物腊叶标本
气相色谱-质谱法结合保留指数分析鸭儿芹不同部位挥发油成分被引量:3
2015年
目的研究鸭儿芹不同部位挥发油成分的差异。方法采用水蒸气蒸馏法提取鸭儿芹根、茎、叶、果实中的挥发油,对其进行气相色谱-质谱法(GC-MS)分析,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。结果鸭儿芹根挥发油检出28个峰,鉴定出28个化合物,占总离子峰的86.66%;鸭儿芹茎挥发油检出27个峰,鉴定出27个化合物,占总离子峰的88.01%;鸭儿芹叶挥发油检出27个峰,鉴定出27个化合物,占总离子峰的94.03%;鸭儿芹果实挥发油检出26个峰,鉴定出26个化合物,占总离子峰的88.32%。鸭儿芹全株共鉴定出35种挥发性化合物,各部位挥发油的主要成分为倍半萜化合物,含有少量的单萜。其中22种化合物为各部位共有,化合物19、23只存在鸭儿芹根挥发油,香树烯、化合物25、红没药醇只存在鸭儿芹果实挥发油,因此它们的种类及相同化合物的含量有一定差异。结论鸭儿芹挥发油含有多种生理活性物质,全草入药有其合理性,为进一步研究开发鸭儿芹提供一定的科学依据。
胡思一包箐箐韩安榜向铮林崇良
关键词:鸭儿芹挥发油成分气相色谱-质谱法
我院门诊中药房退药情况及原因分析被引量:2
2010年
收集我院门诊中药房2008年6月1日至12月31日共532张退药处方,按中草药处方、中成药处方及其退药原因分别进行统计,分析门诊中药房患者退药原因。退药原因有药物不良反应、医师因素、患者因素等。应提高合理用药水平,有效地开展药学服务,以减少药房退药率。
包箐箐胡思一
关键词:合理用药门诊中药房退药
煎药之法,最宜深讲被引量:12
2006年
汤剂是祖国医学最早,最广泛的一种剂型,已有数千年的历史。煎煮过程有诸多因素影响煎煮质量,为水火不长,为火候失度,煎药器具,煎煮时间等。本文指出由于药材成分复杂,以传统的汤剂煎煮方法的改进,需在科学的前提下,在中医药理论的指导下,对煎药的规范化,现代化。
胡思一蔡进章包箐箐
关键词:汤剂煎药法
不同剂型补阳还五汤对窒息性大鼠心肺复苏后NSE水平的干预作用被引量:1
2013年
目的:采用大鼠窒息型心脏骤停模型,观察血清和脑组织匀浆液神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度,并用不同剂型补阳还五汤剂进行干预,研究大鼠心肺复苏(CPR)后血清和脑组织匀浆NSE浓度的影响。方法:成年雄性Sprague-Dauley(SD)大鼠32只,随机分为假手术对照组(A组)、复苏组(B组)、补阳还五汤饮片组(C组)、补阳还五汤颗粒剂组(D组)。建立窒息型大鼠心肺复苏模型,各组于自组循环恢复后24 h取样;采用双抗体夹心免疫吸收分析法(ELISA)测定血清和脑组织匀浆液NSE的水平并进行比较。结果:与假手术组比较,复苏组和各药物组大鼠血清NSE显著升高;与复苏组比较,各药物组大鼠血清NSE显著下降,但各药物组间差异无统计学意义;与假手术组比较,复苏组和各药物组大鼠脑组织NSE显著升高,与复苏组比较,各药物组脑组织匀浆NSE显著下降,但各药物组间差异无统计学意义。结论:NSE可作为心肺复苏后判断脑损伤的标志。大鼠心肺复苏后血清和脑组织匀浆NSE浓度升高。补阳还五汤饮片和颗粒剂能在不同程度上改善脑损伤指标,具有一定的脑保护作用,两者之间差异无统计学意义。
陈晓城李章平胡思一谢赟柳献云
关键词:心肺复苏术补阳还五汤
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