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肖广惠

作品数：6 被引量：39H指数：3
供职机构：湖南医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇综合征
  • 4篇性反转
  • 4篇性反转综合征
  • 4篇基因
  • 3篇SRY基因
  • 2篇综合征患者
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇合酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链反应
  • 1篇性别决定
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇易位
  • 1篇女性
  • 1篇片段
  • 1篇平衡易位

机构

  • 5篇湖南医科大学
  • 2篇广州市妇婴医...
  • 1篇湘雅医院

作者

  • 6篇肖广惠
  • 4篇邱洛琳
  • 3篇朱定尔
  • 3篇刘智
  • 2篇赖伏英
  • 2篇陈洪波
  • 1篇吕冰清
  • 1篇谢慎思
  • 1篇陆雪芬
  • 1篇陈汉春
  • 1篇徐学明
  • 1篇王洪林

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇Journa...
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1993
  • 1篇1988
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
K562细胞中锌指蛋白cDNA基因片段的克隆
1996年
Ｋ５６２细胞中锌指蛋白ｃＤＮＡ基因片段的克隆刘智，朱定尔，谢慎思，朱小湘，肖广惠，陈汉春（湖南医科大学分子生物学研究室，长沙４１００７８）１９８５年，Ｍｉｌｌｅｒ等［１］等分离并测定了非洲爪蟾卵母细胞转录因子ⅢＡ（ＴＦⅢＡ）的ｃＤＮＡ序列，推出蛋白质...
刘智朱定尔谢慎思朱小湘肖广惠陈汉春
关键词：细胞K562细胞锌指蛋白CDNA基因
七例46，XY女性的SRY基因分析被引量：20
1995年
应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＰＣＲ扩增、ＤＮＡ序列分析技术对７例４６，ＸＹ女性性反转综合征患者的ＳＲＹ基因进行了研究。结果表明：一例缺失ＳＲＹ基因；一例存在ｃｏｄｏｎ７６ＣＧＣ→ＣＣＣ点突变；另一例存在ｃｏｄｏｎ９４ＣＴＧ→ＣＣＧ的点突变；其余４例与正常成年男性的ＳＲＹ基因相同。为研究４６，ＸＹ女性性反转综合征的发病机理提供了有价值的资料。
刘智熊正刚肖广惠赖伏英邱洛琳陈洪波朱定尔
关键词：女性性反转综合征SRY基因聚合酶链式反应
中国人新SRY基因突变类型－Codon76CGC→CCC的发现
1995年
应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）体外快速扩增６例４６，ＸＹ女性性反转综合征患者的ＳＲＹ基因片段，并用一种简单准确的ＰＣＲ产物直接测序法进行序列分析，发现一种Ｃｏｄｏｎ７６ＣＧＣ→ＣＣＣ的新突变类型，对该直接测序法的关键和应用进行了讨论。
刘智朱定尔熊正刚肖广惠陈洪波徐学明邱洛琳赖伏英
关键词：性反转综合征SRY基因DNA多聚酶链反应
性反转综合征患者SRY基因的初步分析被引量：11
1993年
应用聚合酶链反应(PCR)结合限制性酶谱分析对10例性反转综合征患者的外周血SRY基因进行了研究。结果显示:6例46,XY女性和3例46,XX男性均有SRY基因存在,另1例46,XX男性无SRY基因16例46,XY女性SRY基因PCR产物MspI和Taq I限制性酶谱分析未发现异常。为性反转综合征的病因学研究提供了资料。
熊正刚肖广惠赖伏英邱洛琳陈朝辉
关键词：聚合酶链反应基因性反转综合征
精神发育迟滞儿童的临床和病因探讨(附290例报告)被引量：7
1988年
本文报告290例精神发育迟滞儿童的临床及病因学研究。分析全组有遗传因素或遗传倾向者在半数以上,提示开展遗传咨询以减少或杜绝智力低下的儿童出生有重要意义。
吕冰清陆雪芬王洪林于湘军赖伏英陈争肖广惠
关键词：精神发育迟滞染色体平衡易位染色体综合征先天畸形儿童
六例性反转综合征患者的分子遗传学分析被引量：2
1993年
对六例性反转综合征患者(3例XX男性)(3例XY女性)用Y-特异性DNA探针进行了Southern印迹杂交分析,并用PCR技术扩增了SRY基因部分序列。结果表明,1例XX男性缺乏源于Y染色体的杂交信号,也无SRY基因;其余2例XX男性和3例XY女性都检测到Yp-DNA序列和SRY基因。这对进一步阐明性反转综合征的病因和SRY基因的作用机制具有重要意义。
肖广惠熊正刚赖伏英陈朝辉邱洛琳
关键词：性反转综合征性别决定分子遗传学
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