肖佩玉
- 作品数：35 被引量：174H指数：7
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- 两性霉素B治疗血液系统恶性疾病并发深部真菌感染
- 2008年
- 目的观察两性霉素B对血液系统恶性疾病并发深部真菌感染的临床疗效及安全性。方法25例恶性血液病患者均使用国产两性霉素B静脉滴注。首次剂量5mg,每天增加5～7.5mg,如能耐受则逐渐增加至治疗剂量25～45mg/d,疗程20～52d。结果24例患者中,16例有效(66.66%)。痊愈11例,显效5例,进步8例。结论两性霉素B抗菌谱较广,且疗效好,为治疗血液系统恶性疾病并发深部真菌感染的高效药物。因其不良反应较大,限制其使用。但只要合理用药,该药仍是一相对较为安全有效的药物。
- 肖佩玉黄德芳郑琼良卢惠敏
- 关键词：血液系统恶性疾病深部真菌感染两性霉素B并发恶性血液病患者
- 茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍比例研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察不同比例的茵栀黄注射液与10%葡萄糖(GS)配伍,混合液的pH及不溶性微粒的变化。方法茵栀黄注射液与10%GS按比例混合后,按《中华人民共和国药典》的要求检查pH值和不溶性微粒。结果茵栀黄注射液与10%GS配伍后的混合液pH变化明显,差异有显著性(P<0.05)且不溶性微粒增加。结论茵栀黄注射液与10%GS配伍超过一定比例后,不溶性微粒超过药典标准,应引起重视。
- 庄华玲郑琼良施文平肖佩玉
- 关键词：茵栀黄注射液葡萄糖注射液不溶性微粒配伍比例
- 本院103例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2008年
- 目的：分析本院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律。方法：收集本院2007年1月-2007年6月上报的103例ADR报告，从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果：103例ADR报告中，抗感染药物引发ADR的比例最高（57．14％）；20～29岁患者ADR的发生率最高（33．98％）；静脉给药方式引发ADR发生率最高（73．79％）；ADR的临床表现以皮肤及附件损害为主（69．81％）。结论：合理使用抗感染药，以避免或减少ADR的发生，加强ADR监测意识，确保临床安全、有效、合理地用药．
- 肖佩玉宋湘芝宋伟峰卢惠敏
- 关键词：药品不良反应抗感染药
- 固绿共振瑞利散射光谱法测定硫酸软骨素被引量：5
- 2007年
- 目的:应用固绿共振瑞利散射光谱法测定硫酸软骨素。方法:固绿(FCF,Fast Green)与硫酸软骨素(Chondroitin Sulphate Chs)作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的RRS光谱。结果:其最大散射峰位于360和475nm处。Chs在0-2.3mg.L-1范围内其浓度与RRS强度成正比。该法对Chs的检出限(3σ)为19.6ng.L-1。应用于开封康诺药业有限公司生产的硫酸软骨素注射液和山东正大福瑞达制药有限公司生产的润洁滴眼露中硫酸软骨素的测定,平均回收率分别为100.8%与100.3%。结论:RRS光谱法是一种测定Chs的新方法,结果满意。
- 郭思斌肖佩玉舒永全陈壁芬
- 关键词：共振瑞利散射光谱法硫酸软骨素
- 正交试验优选甲基磺酸催化凤眼蓝制备乙酰丙酸被引量：1
- 2013年
- 目的:研究以凤眼蓝为原料,水解制备乙酰丙酸的新工艺。方法:以甲基磺酸为催化剂,考察不同影响因子对乙酰丙酸产率的影响,并采用正交试验进行工艺优化。结果:在温度190℃、时间90 min、固液比1∶20(g/mL)及甲基磺酸的用量为3%(即A3B3C3D1)时水解制备的乙酰丙酸产率最佳;正交试验结果显示,各因素重要性顺序为:反应温度>甲基磺酸用量>固液比>反应时间。结论:该研究以凤眼蓝为原料制备乙酰丙酸的工艺合理可行,值得推广和应用。
- 麦海燕黄际薇肖佩玉彭进平
- 关键词：乙酰丙酸甲基磺酸凤眼蓝酸水解
- 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性分析被引量：6
- 2016年
- 目的:观察并探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果及安全性。方法:选取2013年1月~2015年1月份我院收治的150例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用阿奇霉素序贯疗法治疗,即静脉滴注阿奇霉素(10 mg·kg-1·d-1,应用3~5 d)后,改口服阿奇霉素干混悬剂(10mg·kg-1·d-1应用7 d)。观察疗效、不良反应发生情况体征消失时间以及住院时间。结果:总有效率为98.66%。不良反应发生率为14.7%。结论结论结论 :采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿小儿支原体肺炎的效果显著,不良反应发生率低,安全性高。
- 肖佩玉曲彩虹庄华玲
- 关键词：阿奇霉素序贯疗法肺炎支原体肺炎
- 他克莫司二联与三联用药对肝移植术后患者的有效性和安全性观察被引量：5
- 2014年
- 目的分析同种肝移植患者使用他克莫司(FK506)进行二联与三联免疫抑制剂治疗的临床有效性和安全性。方法采取随机对照、前瞻性临床研究,将40例肝移植受者随机分入他克莫司+泼尼松组(二联组)20例和他克莫司+吗替麦考酚酯+泼尼松组(三联组)20例。观察2组用药过程中急性排斥反应发生率及移植肝生存率,并对消化道症状、新发高血压、新发糖尿病、周围神经系统表现、感冒及上呼吸道症状、皮疹、肝功能损害等不良反应发生情况,收集患者术后第1天、第7天、第15天、第1个月、第3个月、第6个月血常规、肝功能、血脂及Tac的信息并进行统计分析。结果三联组患者第1个月、第2—3个月、第4—6个月的血药浓度均明显低于二联组(P均<0.05);观察期内证实的急性排斥反应、不良事件或不良反应的发生率二联组高于三联组(P均<0.05);三联组治疗3个月后ALT水平明显低于二联组(P均<0.05);三联组术后用药第1天Hgb水平明显低于二联组(P<0.05);三联组术后第15天和第1个月PL水平明显低于二联组(P均<0.05);三联组术后用药第3个月TC水平明显低于二联组;2组血常规、肝功能、血脂等其他指标比较均无显著性差异。结论 FK506三联用药与二联用药相比可降低急性排斥反应的发生率,增加对移植肝的保护,同时不增加毒副作用。
- 杨俏容肖佩玉吴雄梅曾碧红
- 关键词：他克莫司肝移植吗替麦考酚酯泼尼松
- 绿康银杏叶片的薄膜包衣工艺优化研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立绿康银杏叶片的最佳薄膜包衣工艺。方法:采用正交设计试验,考察影响绿康银杏叶片薄膜包衣工艺的4个因素:包衣粉用量、出风温度、喷雾压力、包衣液浓度,每个因素各取3个水平进行试验。结果:包衣粉用量、出风温度具有显著性影响,其次为喷雾压力,包衣液浓度无显著性影响,综合确定其最佳工艺为A2B2C2D2。结论:优化所得的包衣工艺可行。
- 麦海燕肖佩玉黄际薇江先合
- 关键词：银杏叶片薄膜包衣正交试验
- 气相色谱法同时测定桂郁金中3种成分被引量：3
- 2013年
- 目的建立同时测定桂郁金药材中β-榄香烯、莪术呋喃烯和吉马酮的方法。方法 HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温方式为80℃保持5 min,以4℃/min升至140℃,保持5 min,再以20℃/min升至250℃;进样口温度250℃;检测器FID;检测器温度280℃。结果β-榄香烯、莪术呋喃烯和吉马酮分别在10.12～151.8μg/ml,41.11～616.5μg/ml,180.62～2 709.3μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.69%(RSD=1.57%),98.47%(RSD=1.82%),98.54%(RSD=2.06%)。结论所建立的方法准确性高,重复性好,可作为桂郁金药材的质量控制方法。
- 麦海燕黄际薇肖佩玉
- 关键词：桂郁金气相色谱法Β-榄香烯吉马酮
- 葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用被引量：7
- 2014年
- 目的：研究葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法：高脂饲料喂饲联合腹腔注射链脲佐菌素以复制大鼠2型糖尿病模型。120只sD大鼠随机均分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、二甲双胍（0．3mg／kg）组与葛根芩连汤①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨（28．05、24．75、21．45、18．15、14．85、11．55、8．25、4．95、1．65g／kg）组。灌胃给药，每天1次，连续8周。测定大鼠血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、糖化血清蛋白（GSP）、胰岛素（Fins）与胰岛素抵抗指数（IRI）。结果：与模型组比较，葛根芩连汤①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧组大鼠FBG、HbAlc、GSP、Fins、IRI降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。葛根芩连汤起效剂量范围为4．95-28．05g／ke。结论：葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠具有良好的降糖作用，且呈量效关系。
- 万正兰肖佩玉齐同珍
- 关键词：葛根芩连汤2型糖尿病胰岛素抵抗量效关系
