符辉明
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉首大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 湘西地区苗族人群糖尿病肾病遗传流行病学调查及血管紧张素转换酶基因多态性研究被引量：6
- 2002年
- 我们对本地区苗族人群糖尿病肾病(DN)的遗传流行病学进行调查,并用PCR检测出其基因多态性,且与汉族人群中DN患者进行对照。旨在探讨本地区不同族类人群中血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入、缺失(I/D)多态性与DN的发病关系。 一、材料与方法 1.对象选择:选自经我院确诊的DN患者。调查其中68例苗族患者家系及其中一、二级亲属,共1262人。 2.群体患病率:对湖南西部及毗邻地区进行DN普查。
- 伍汉文符辉明杨建平傅腊莲祝有国张华
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性苗族人群糖尿病肾病遗传流行病学
- 湘西苗族人群支气管哮喘患者的临床特征分析被引量：1
- 2008年
- 目的了解湘西苗族人群支气管哮喘的诱发因素及诊疗状况。方法对2002～2005年10月在吉首大学第一附属医院呼吸内科住院的苗族支气管哮喘患者138例的临床资料进行回顾性分析。结果湘西苗族人群中重度哮喘125例,占90.58%。遗传因素、气候变化、变应原的接触、吸烟是其主要致病因素,经住院治疗全部好转出院。结论湘西苗族地区气候变化快,医疗卫生条件差,是导致哮喘患者病情复杂、并发症多的主要原因。
- 田小平史琤莉李红梅符辉明伍汉文
- 关键词：湘西苗族支气管哮喘
- 中国苗族人群原发性血色病的遗传流行病学调查及HLA研究被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨中国苗族人群原发性血色病 (HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用 ,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法 对湖南西部及毗邻地区纯苗族人群进行遗传流行病学调查。作共享HLA单倍型及Lods分析。结果 本地区群体患病率 0 48%;4个家系 2 4例患者血糖、血清铁、转铁蛋白等明显增高。 2 4例一、二级亲属咨询分析 ,其患病率为 4 4 45 %,HLA分型为A1、A2 、A3位点。结论 HLA单倍型与随机分布发生显著偏离 ,说明HH致病基因与HLA存在连锁。本组病例遗传方式分析结果 ,不支持常染色体隐性遗传 ,确定为常染色体显性遗传。
- 符辉明伍汉文祝有国傅腊莲梁晓婷
- 关键词：血色素沉着症遗传性疾病流行病学HLA
- 急性砷化氢中毒的救治及护理——附37例报告
- 2003年
- 目的 对急性砷化氢中毒患者的临床观察及护理措施进行探讨。方法 观察37例急性砷化氢中毒患者的临床表现及严重并发症。结果 本组患者出现急性血管内溶血,中毒性脑病,肝病及心肌病。实验室结果表明,中毒患者的尿砷等明显高于对照组(P<0.05)。结论 加强对中毒患者的观察及基础护理,做好心理护理,减轻急性中毒患者的中毒症状,重症中毒患者及早血液透析对康复有重要意义。
- 梁晓婷吴东符辉明
- 关键词：急性砷化氢中毒护理
