程金花
- 作品数：88 被引量：403H指数：9
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学文化科学更多>>
- 国内外甘薯产业发展概况被引量：105
- 2012年
- 介绍了国内外甘薯生产、消费、加工利用、进出口贸易概况,综述了国内外甘薯产业技术(包括育种、种质资源、机械化、甘薯功能性成分研究、成果的应用等)的研究进展。
- 马剑凤程金花汪洁戴红君戴起伟
- 关键词：甘薯育种机械化
- 鹅生长激素基因内含子2多态性分析被引量：4
- 2008年
- 利用PCR-SSCP方法对籽鹅、皖西白鹅、浙东白鹅和狮头鹅4个地方鹅种进行了单核苷酸多态性分析,共检测到4个突变位点,即360处A/G、474处C/G、551处T/C和554处C/T,产生EE、EF和FF三种基因型。χ2检验结果表明:4个鹅种均处于Hardy-Wenberg平衡状态(P>0.05),籽鹅基因型频率的分布与浙东白鹅差异显著(P<0.05),与狮头鹅差异极显著(P<0.01),皖西白鹅基因型频率的分布与狮头鹅差异显著(P<0.05)。
- 赵文明陈清程金花吴信生王学斌乔娜陈国宏
- 关键词：GH基因
- 扩增鸡脂蛋白脂酶基因外显子引物验证与分析
- 2007年
- 利用引物设计软件Primer 5.0显示评判引物质量重要信息,通过对扩增鸡脂蛋白脂酶基因第1、第3和第4外显子引物的PCR-SSCP凝胶电泳结果对比,分析这3对引物的重要参数如GC含量以及二级结构等对扩增效果的影响。电泳结果显示,第3对引物扩增相对容易,效果也最好,第4对居中,第1对最差,与引物设计软件给出的信息指标吻合。
- 王敏强乔瑞敏梁岩曹名锋程金花刘晓玲
- 关键词：引物设计GC含量
- 微小RNA及其研究进展被引量：4
- 2006年
- 微小RNA s(m icroRNA)是一类长度在22 n t左右的非编码RNA,最初在线虫体内被发现,它们广泛存在于真核生物体内,有着重要的生物学功能,在进化上保守,在数量、序列、结构、表达和功能上具有多样性。微小RNA s作用机制尚不完全清楚,但已知其能通过与mRNA s的3′非翻译区结合而影响翻译水平。对它们研究的深入,将为基因功能研究提供新思路,有助于人类揭示更多的生命奥秘。
- 程金花包文斌束婧婷陈国宏
- 关键词：微小RNA生物学功能多样性
- 浙东白鹅和四季鹅GH基因外显子多态性分析被引量：3
- 2009年
- 以浙东白鹅和四季鹅为试验材料,采用PCR-SSCP技术,对鹅GH基因5个外显子序列进行多态性分析。结果表明:鹅GH基因外显子2和4发现了4个SNP多态位点,分别为外显子2的C39T、C74T突变和外显子4的T291C、G297A突变,其中C74T突变为错义突变,其他3个均为同义突变。在GH基因外显子2SNP位点上,浙东白鹅和四季鹅分别以等位基因D和A为优势等位基因;在外显子4SNP位点上,2个鹅群体均以等位基因A为优势等位基因。在外显子2和4多态位点上,浙东白鹅和四季鹅均处于Hardy-Weinberg平衡。
- 朱洪生陈清吴信生赵文明程金花樊月钢陈国宏
- 关键词：GH基因单核苷酸多态性
- 籽鹅GH基因内含子3多态性及其与体重和屠体性状的关联分析被引量：23
- 2008年
- 根据鸭生长激素基因内含子3的序列设计引物,利用PCR-SSCP方法对籽鹅进行了单核苷酸多态性分析,并检测其多态性。结果表明,籽鹅生长激素基因内含子3长约364 bp,共发现了7个突变位点,分别为A160G、C167G、T264C突变,以及AA型个体在176、177位点G、A碱基缺失和BB型个体在231、232位点C、T碱基缺失。产生AA、AB和BB 3种基因型,其中BB基因型为优势基因型,且基因型频率表现为BB>AB>AA;卡方检验结果表明,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。不同基因型与体重和屠体性状的关联分析结果表明:BB基因型个体的7周龄体重、9周龄体重、10周龄体重、胸肌重、胸肌率及心脏重显著高于AA型个体(P<0.05);BB基因型个体8周龄体重显著高于AB型个体(P<0.05);在所分析的性状中,BB基因型个体的均值最大,AB型次之,AA型最小。
- 赵文明陈清程金花吴信生陈国宏
- 关键词：籽鹅生长激素基因体重屠体性状
- CRISPR/Cas9系统介导大鼠Inhba基因的编辑被引量：2
- 2021年
- 利用chopchop网站对大鼠Inhba基因的第二外显子设计sgRNA位点,通过合成sgRNA寡核苷酸、酶切连接构建到px330载体,再转染px330-Inhba-sgRNA载体到大鼠L6细胞,通过T7E1酶切、T载体克隆测序来验证sgRNA编辑Inhba基因的效率。结果表明:转染pX330-Inbha-sgRNA载体后,Inhba基因的编辑区域的PCR产物能被T7E1酶切割预期条带;T载体克隆测序显示,随机选取的20个单克隆中有5个克隆在预期切割位点附近出现不同长度的碱基缺失,估测编辑效率为25%。可见,本研究设计的sgRNA能够有效利用CRISPR/Cas9系统对Inhba基因进行编辑。
- 赵为民涂枫涂枫程金花付言峰程金花任守文
- 关键词：外显子
- 一种苏紫猪产仔性状相关全基因组SNPs筛选方法
- 本发明提供一种苏紫猪产仔性状相关全基因组SNPs筛选方法，组织样采集后提取DNA，DNA质控检测合格后，进行Illumina全基因组猪50K SNPs芯片检测，质控后得到有效数据用于后期的变异检测；然后进行全基因组关联分...
- 付言峰程金花廖超李辉赵为民涂枫戴超辉王学敏李碧侠
- 猪TGF-βⅡ型受体胞外域的表达及生物活性验证
- 2024年
- 转化生长因子β1Ⅱ型受体(TGFⅡR)是TGF-β家族的主要受体。现有研究发现,TGF-β1在家畜繁殖活动中起着负调控作用,因此我们提出通过重组TGFⅡR胞外域蛋白质竞争性结合体内TGF-β1以改善家畜繁殖性能的新思路。首先,对猪TGFⅡR胞外域蛋白质编码序列进行密码子优化并进行人工合成,将合成的基因片段插入原核表达载体pET-32a(+)中。然后,将重组表达载体转入BL21(DE3)表达菌株中,并筛选合适的乳糖诱导浓度、诱导时间,以获得最高表达效率。再然后,对重组蛋白质进行纯化、复性及质谱鉴定。最后,通过体外细胞试验对重组蛋白质的生物活性进行测定。结果表明,在培养温度为37℃、培养时间为8 h、乳糖诱导质量浓度为2.0 g/L的条件下,可以诱导重组蛋白质的高表达,用8 mol/L尿素对包涵体蛋白质进行溶解,再以生理盐水为透析液透析24 h后,可以获得纯度达80%以上的重组猪TGFⅡR胞外域蛋白,用该重组蛋白质处理猪颗粒细胞后,可显著抑制TGF-β1诱导的信号分子Smad3的磷酸化水平。可以看出,本研究中表达的重组猪TGFⅡR胞外域蛋白质具有较好的生物活性。研究结果可为进一步研究和开发有利于提高猪繁殖效率的产品奠定工作基础。
- 赵蕾李辉覃水平李碧侠戴超辉赵为民付言峰邓彦飞程金花
- 关键词：原核表达TGF-Β1生物活性
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇对猪毒害作用及毒理机制研究进展被引量：2
- 2023年
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol, DON)是一种常见的污染粮食、饲料和食品的霉菌毒素,严重影响人和牲畜的健康。猪对DON非常敏感,DON可造成猪拒食、生长抑制、呕吐以及器官损伤、细胞毒性、免疫毒性等毒害作用。本文主要综述了DON对猪的毒害作用、毒理机制以及解毒剂开发等方面的研究进展,尤其关注DON毒理作用的遗传调控研究,旨在为从遗传本质提高猪对脱氧雪腐镰刀菌烯醇的抵抗力提供更全面的参考。
- 戴超辉李辉赵为民付言峰廖超李碧侠王学敏程金花
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒害作用解毒剂
