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程德军

作品数：38 被引量：50H指数：4
供职机构：四川理工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金自贡市重点科技计划项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 12篇哌啶
  • 12篇肽类
  • 12篇非肽类
  • 11篇哌啶基
  • 10篇分子
  • 9篇拮抗剂
  • 9篇酰胺
  • 9篇小分子
  • 9篇小分子化合物
  • 9篇N-
  • 7篇苄基
  • 6篇甲酰胺
  • 5篇绿原
  • 5篇绿原酸
  • 5篇CCR5拮抗...
  • 4篇苯甲酰
  • 3篇杜仲叶
  • 3篇中绿原酸
  • 3篇色谱
  • 3篇水溶液

机构

  • 34篇四川理工学院
  • 8篇四川大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中北大学
  • 1篇中昊晨光化工...
  • 1篇北京玻钢院复...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 38篇程德军
  • 29篇黄斌
  • 9篇李明田
  • 7篇郭明秀
  • 4篇董海英
  • 4篇梁冰
  • 3篇陈晓峰
  • 2篇杨郭
  • 2篇杨蓉
  • 1篇陈琳
  • 1篇高峻
  • 1篇杜怀明
  • 1篇郝世雄
  • 1篇朱家骅
  • 1篇余晓鹏
  • 1篇罗丹
  • 1篇毛润琦
  • 1篇罗容珍
  • 1篇冯玉军
  • 1篇张承红

传媒

  • 3篇合成化学
  • 3篇四川化工
  • 2篇内蒙古师范大...
  • 2篇安徽师范大学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇化学世界
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇无机盐工业
  • 1篇塑料工业
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇云南化工
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇济南大学学报...
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氨气改性活性炭催化剂的制备及其在湿式过氧化反应中的应用被引量：2
2014年
将活性炭(AC)在氮气(60 mL·min-1)和氨气(20 mL·min-1)气氛中于650℃热处理2 h制得改性活性炭催化剂ACN,其孔结构和表面官能团含量分别用BET,Boehm滴定法和XPS表征。结果表明:AC和ACN的孔结构无显著差异;ACN的表面呈碱性,总含氮量为1.83%。以高浓度(2 500 mg·L-1)苯酚溶液作为模型废水,研究了AC和ACN在湿式过氧化反应中H2O2对苯酚的去除率。结果表明:添加AC和ACN后,溶液中苯酚的剩余率从95%分别降至37%和7%。
杨郭程德军陈洪林陈红梅冯玉军
关键词：氨化活性炭苯酚
N-烯丙基-4-哌啶基苯甲酰胺衍生物的合成及表征被引量：4
2014年
以对氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(Ⅲ),以哌啶-4-酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)-3-氯苯甲酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(4-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)哌啶基)-3-氯苯甲酰胺,对该产物进行了1 HNMR、13 CNMR及MS表征.
程德军黄斌李明田
关键词：CCR5拮抗剂
N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-((4-氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)吡啶甲酰胺的合成及表征
2014年
趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体,CCR5拮抗剂可作为一种靶向制剂,以防治人类HIV-1感染.目前,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占据主导地位.以4-氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(中间体3),以哌啶-4-酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)吡啶甲酰胺(中间体7),通过中间体3和7合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-((4-氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)吡啶甲酰胺,该产物有一定的生物活性,并对该产物进行了1H NMR、13C NMR、IR及MS表征.
程德军黄斌李明田
一种采用双水相萃取发酵液中酮戊二酸的方法
本发明属于一种提取方法，具体为一种采用双水相萃取发酵液中酮戊二酸的方法。该方法利用双水相萃取技术对发酵液进行提取，双水相萃取技术是指当能与水互溶的普通有机溶剂，如乙醇、异丙醇和丙酮，加入到某些电解质水溶液中，利用盐离子的...
黄斌裴莹孙玉波程德军刘涛郭明秀
均匀设计法优化金银花中绿原酸的提取工艺被引量：6
2008年
目的:筛选金银花中绿原酸提取最佳工艺条件。方法:采用均匀设计安排试验,以紫外吸光度为考察指标,数据经多元回归处理,建立绿原酸的定量评价方法。对金银花中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化,根据回归方程并结合经验,优选绿原酸提取工艺的最佳实验条件。结果:选择乙醇浓度40%,超声时间30min,料液比1/25,超声频率40Hz,提取温度45℃为最佳条件,提取次数为3次。
黄斌程德军郭明秀
关键词：金银花绿原酸均匀设计
甲基苯磺酰胺类CCR5生物拮抗剂的合成及表征被引量：1
2015年
以1-苯甲基-4-哌啶酮合成了4-甲基-N-乙基-N-(4-哌啶基)苯磺酰胺(中间体7),以4-氯苯甲氯为原料,通过溴化及还原合成了5-溴-2-(4-氯苯甲氧基)溴甲基苯(中间体3),通过中间体7和中间体3合成了一种新的小分子化合物4-甲基-N-乙基-N-(N-(5-溴-2-(4-氯苯甲基氧基)苯甲基)-4-哌啶基)苯磺酰胺,对该产物进行了1 H NMR、MS、IR表征及生物活性检测,结果表明该化合物可以作为药物开发的候选化合物.
程德军黄斌李明田
关键词：苯磺酰胺
溴代苯甲酰胺类拮抗剂的合成、表征及生物拮抗活性分析
2015年
非肽类小分子拮抗剂可以作为一种靶向制剂,用于防治人类HIV-1感染.溴代苯甲酰胺类非肽类小分子具有酰胺、哌啶、卤原子等活性基团而备受关注.该文合成了苯甲酰胺的邻位、间位以及邻位间位二取代溴化物中间体7,以对氯苄氯为原料合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-氯苄基)氧)苯(中间体3),通过中间体3、中间体7合成了3种新的溴代苯甲酰胺类拮抗剂8a-8c,对3种溴代物进行了1H NMR、IR、MS表征及生物活性检测.结果表明,N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-(4-氯苄氧基)苄基)-4-哌啶基)-2,5-二溴苯甲酰胺具有一定的生物活性.
程德军黄斌李明田张付宝
关键词：苯甲酰胺生物活性
N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)苯甲酰胺的合成及表征
2014年
趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体,CCR5拮抗剂可作为一种靶向制剂,以防治人类HIV-1感染.目前,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占据主导地位.本文以5-溴水杨醛、4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-氯苄基)氧)苯(中间体3),以1-苄基-4-哌啶酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺,通过中间体3、中间体7合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的新的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)苯甲酰胺,该产物有一定的生物活性,并对该产物进行了1 H NMR、13C NMR、IR及MS表征.
程德军黄斌李明田
关键词：CCR5拮抗剂
N-(1-(5-溴-2-((对氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)-N-乙基苯甲酰胺的合成及表征
2015年
以对氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-氯苄基)氧)苯(Ⅲ),以1-苄基-4-哌啶酮合成了N-乙基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ反应得到了一种新的非肽类CCR5拮抗N-(1-(5-溴-2-((对氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)-N-乙基苯甲酰胺,并对该产物进行了MS、13CNMR及1HNMR表征.
黄斌程德军郝世雄
均匀设计法优化杜仲叶中绿原酸的提取工艺被引量：1
2008年
目的:筛选杜仲叶中绿原酸提取最佳工艺条件。方法:采用均匀设计安排试验,以紫外吸光度为考察指标,数据经多元回归处理,建立绿原酸的定量评价方法。对杜仲叶中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化,根据回归方程并结合经验,优选绿原酸提取工艺的最佳实验条件。结果:选择乙醇浓度50%,超声时间50min,料液比1/30,超声频率40Hz,提取温度45℃为最佳条件,提取次数为4次。
程德军黄斌郭明秀董海英梁冰
关键词：杜仲叶绿原酸均匀设计
全选 清除 导出
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