秦元满
- 作品数：30 被引量：86H指数：5
- 供职机构：延边大学理学院化学系更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 氨苄西林钠与酚磺乙胺在输液中的配伍被引量：2
- 1999年
- [目的 ]研究氨苄西林钠和酚磺乙胺于复方氯化钠、生理盐水和 50 g/L葡萄糖注射液的配伍变化 .[方法 ]观察配伍后颜色、pH和吸收度的改变 .[结果 ]配伍后颜色由淡黄色逐渐变为棕色 ;pH值有所变小 ;在 194 4nm处吸收峰值也发生变化 .[结论 ]临床上应避免上述药物配伍 .
- 李海兰全哲山秦元满李雪华
- 关键词：氨苄西林酚磺乙胺配伍输液
- 狭叶荨麻抗凝血有效部位的探讨被引量：9
- 2006年
- 秦元满魏恩科
- 关键词：狭叶荨麻抗凝血实验动物昆明种小鼠蒸馏水
- 狭叶荨麻中10种无机元素的动态含量分析
- 用火焰原子吸收法测定了不同采集期的狭叶荨麻中10种无机元素的含量,并对其动态含量趋势进行了分析。
- 秦元满魏恩科
- 关键词：火焰原子吸收法狭叶荨麻无机元素
- 文献传递
- 八珍益母丸的微量元素测定及其临床意义
- 1999年
- 用火焰原子吸收法测定了三个厂家生产的八珍益母丸中的8种人体必需元素Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Ni、Co的含量,结果表明。
- 秦元满魏恩科玄风花
- 关键词：原子吸收法八珍益母丸微量元素妇科药效
- 荨麻甲醇提取物的抗凝血作用研究被引量：9
- 2006年
- 目的探讨荨麻甲醇提取物的抗凝血作用。方法用荨麻甲醇提取液给小鼠灌胃10 d后,测定了凝血时间和出血时间。结果用毛细玻管法测得的凝血时间,生理盐水组为(1.28±0.43)m in,而荨麻20 g/kg组为(2.68±0.82)m in(P<0.001),10 g/kg组为(1.98±0.58)m in(P<0.01),5 g/kg组为(1.80±0.52)m in(P<0.01);用载玻片法测得的凝血时间,生理盐水组为(1.33±0.56)m in,荨麻组分别为(3.50±0.86)m in(P<0.001)、(2.65±0.55)m in(P<0.01)和(2.18±0.72)m in(P<0.05);用断尾法测得的出血时间,生理盐水组为(32.77±8.09)m in,荨麻组分别为(56.98±10.10)m in(P<0.001),(50.02±10.93)m in(P<0.01)和(44.43±7.74)m in(P<0.05)。结论荨麻甲醇提取物具有显著的抗凝血作用。
- 秦元满魏恩科
- 关键词：狭叶荨麻全血凝固时间出血时间甲醇
- 狭叶荨麻中10种无机元素的动态含量分析被引量：5
- 2005年
- 用火焰原子吸收法测定了不同采集期的狭叶荨麻中10种无机元素的含量，并对其动态含量趋势进行了分析。
- 秦元满魏恩科
- 关键词：无机元素狭叶荨麻火焰原子吸收法
- 手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分析多巴胺被引量：16
- 2005年
- 以R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(R(-)-DBD-PyNCS)作为手性荧光衍生化试剂,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析多巴胺.衍生化反应是在含有7%吡啶溶剂中,75℃温度条件下,进行40min,生成具有荧光特性的多巴胺衍生物(λex=460 nm,λem=550nm).生成的衍生物在流动相为乙腈-水(体积比35:65),流速为1.0mL/min,在DiamonsilTM C8(150 mm×4.6mm,i.d.,5 μm)色谱柱上保留时间约为15min.多巴胺衍生物在60～1 200ng/mL时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),多巴胺浓度为1 mmol/L时,峰面积测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.4%,检出限为12 ng/L(S/N=3).检测了盐酸多巴胺注射液中多巴胺的含量.
- 马奎蓉权迎春秦元满
- 关键词：高效液相色谱法多巴胺
- 水杨酸二乙基胺的镇痛效果及制备
- 1993年
- 经热板法和扭体法试验表明,水杨酸二乙基胺具有镇痛作用,其作用比阿期匹林强,并可持续1h左右。本品的制备工艺简单,得率高,易溶于水。
- 金德男朴世浩崔美花朴龙洽秦元满金顺子
- 关键词：水杨酸类止痛
- 聚乙烯吡咯烷酮碘分解规律的探讨被引量：3
- 1991年
- 用化学动力学方法探讨了聚乙烯吡咯烷酮碘在不同温度下(363.15K,353.15K,343.15K,333.15K)的分解规律,其有效碘浓度对分解时间的曲线为C型曲线,此曲线的变化规律可用C=G_oe^(-kt)~m回归方程表示,用此方程可求出化学动力学方程及分解反应速度方程。
- 秦元满罗永善黄行铁
- 关键词：聚乙烯稳定性
- 益母丸中微量元素测定及其临床意义
- 1999年
- 1 实验材料 益母丸(三种):吉林省德惠市制药厂,批号:9711212;吉林省通榆制药厂,批号:970701;长春中医学院长岭联合制药厂,批号:96061529。高氯酸、硝酸为国产优级纯;水为去离子水。WFX-1F-2B型原子吸收分光光度计:北京第二光学仪器厂。
- 秦元满魏恩科崔顺植
- 关键词：益母丸微量元素中药
