祝领
- 作品数：25 被引量：47H指数：5
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 焦虑抑郁相关高血压的研究进展被引量：8
- 2018年
- 高血压人群中焦虑症和抑郁症的患病率较高,焦虑症和抑郁症的患者发生高血压的风险也较正常人群明显升高。大量的临床研究、流行病学调查及实验室研究证实:高血压的发生、发展及转归与心理行为因素密切相关,焦虑抑郁是影响高血压的重要心理因素之一。本文针对焦虑抑郁和高血压发病的相关性及可能的机制、治疗进展进行系统综述。
- 杨芳芳刘颖姜馨祝领
- 关键词：高血压病焦虑抑郁
- Wnt/β-catenin通路在大鼠骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞过程中的作用被引量：2
- 2019年
- 目的 探讨Wnt/β-catenin信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMMSCs)分化为心肌细胞过程中的作用。方法 选BMMSCs为种子细胞培养到第3代,分为血管紧张素(Ang)Ⅱ+5-氮杂胞苷(5-aza)组及对照组,共诱导24h,再用完全培养液共培养4周。用倒置显微镜、MTT法检测、流式细胞、免疫荧光染色、透射电镜依次检测细胞的形态变化、生长能力、诱导分化率、α肌动蛋白(α-actin)的表达以及超微结构,用Westernblot法检测诱导后Wnt及其下游分子β-catenin的表达水平。结果 BMMSCs原代培养时呈现多种形态,经过传代体积增大,诱导后呈长梭形且均匀一致生长。MTT结果表明AngⅡ+5-aza组细胞的生长速度比对照组快。流式细胞检测示:AngⅡ+5-aza组的心肌细胞诱导率是(31.2±1.7)%,而对照组是(1.1±0.2)%。免疫荧光染色结果示AngⅡ+5-aza组诱导后的BMMSCs阳性表达α-actin。透射电镜观察可见肌丝和缝隙连接。Westernblot提示AngⅡ+5-aza组的Wnt以及β-catenin的表达明显高于对照组(P<0.05)。结论 AngⅡ+5-aza在诱导BMMSCs向心肌细胞的分化中有促进作用,其可能与Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。
- 邢玉洁祝领项羽马美娟徐晶王军奎马宏喜
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路骨髓间充质干细胞5-氮杂胞苷心肌细胞
- 曲美他嗪对扩张型心肌病伴慢性心力衰竭患者心功能和运动耐量的影响被引量：7
- 2018年
- 目的分析曲美他嗪对扩张型心肌病(DCM)合并慢性心力衰竭患者心功能及运动耐量的影响。方法将2016年1月至2016年10月在我科住院的40例DCM伴慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,对照组采用常规口服药物治疗,试验组加服曲美他嗪,随访半年,比较两组治疗效果。结果试验组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组BNP水平均显著降低,6 min最大步行距离均显著增大,且试验组均优于对照组(P<0.05);治疗后,试验组LVESD和LVEDD显著减小,LVEF和LVFS显著增大,且均优于对照组(P<0.05);两组患者在服用曲美他嗪治疗过程中未见不良反应,均顺利完成治疗。结论DCM伴慢性心力衰竭的患者使用曲美他嗪治疗能够改善患者的心功能和运动耐量,未见明显不良反应。
- 邢玉洁张勇徐晶刘富强朱火兰祝领
- 关键词：心力衰竭曲美他嗪
- 晚期糖基化产物通过RAGE/TLR4/STAT1信号通路诱导巨噬细胞M1型极化被引量：5
- 2021年
- 目的探讨晚期糖基化产物(AGEs)诱导巨噬细胞发生M1型极化的分子机制。方法提取小鼠骨髓细胞并分离培养原代M0型巨噬细胞。分别用Toll样受体4(TLR4)及AGEs受体(RAGE)特异性抑制剂TAK-242及FPS-ZM1对获得的M0型巨噬细胞进行预处理。制备AGEs并以2.5、5及10μmol/L浓度处理巨噬细胞。流式细胞术检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;免疫荧光染色观察M1型巨噬细胞表面标记物诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达;酶联免疫吸附试验法对巨噬细胞分泌的炎性因子浓度进行检测;Western blot检测相关浆蛋白及核蛋白的相对表达水平。结果AGEs刺激可使巨噬细胞内ROS水平、分泌炎性因子浓度、细胞质TLR4、磷酸化信号转导与转录激活因子1(p-STAT1)以及STAT1核转位水平显著升高(P均<0.001),巨噬细胞表面iNOS表达水平显著升高(P均<0.001),且均具有显著的AGEs浓度依赖性(P均<0.001)。TAK-242预处理对AGEs诱导的巨噬细胞iNOS表达,细胞内ROS水平及TLR4表达水平无显著影响,可显著降低AGEs诱导的巨噬细胞i NOS表达,分泌炎症因子浓度(P均<0.001)、细胞pSTAT1表达水平及STAT1核转位水平(P均<0.001)。FPSZM1预处理可显著抑制AGEs诱导的巨噬细胞内ROS水平(P<0.001)、分泌炎症因子浓度(P均<0.001)、细胞TLR4及p-STAT1表达水平(P均<0.001)以及STAT1核转位水平(P<0.001)。结论AGEs可通过RAGE/ROS/TLR4/STAT1信号通路诱导巨噬细胞向M1型极化。
- 汤祥瑞张勇祝领崔倩卫刘仲伟石爽
- 关键词：巨噬细胞极化TOLL样受体4
- 心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织
- 2018年
- 目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。
- 邢玉洁祝领朱火兰赵娜徐晶刘富强
- 关键词：聚乳酸-聚乙醇酸共聚物骨髓间充质干细胞工程化心肌组织心肌样细胞
- 药物服用装置
- 本实用新型涉及药物服用装置技术领域，尤其涉及药物服用装置。包括杯体，杯体的一侧固定有第一把手，杯体的另一侧固定有第二把手，杯体的顶部安装有上盖，上盖的内侧安装有升降搅拌结构，升降搅拌结构底部的外侧均布固定有四个搅拌叶，升...
- 石爽祝领刘琳姬晓翠齐婷
- 心血管内科药剂搅拌装置
- 本实用新型公开一种心血管内科药剂搅拌装置，包括搅拌箱、多个储药箱、筛网部件、第一搅拌部件、第二搅拌部件和驱动机构。搅拌箱内具有搅拌腔；各储药箱均连接在搅拌箱内，各储药箱均具有连通搅拌腔的储药腔；筛网部件设置在储药腔内，且...
- 石爽张勇祝领齐婷晁娜
- 文献传递
- 小蘖碱对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌梗死的保护作用被引量：4
- 2020年
- 目的:揭示小蘖碱(BER)对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌梗死的保护作用及机制。方法:将100只SD大鼠随机分为5组(n=20):对照组、ISO组、ISO+10BER(BER 10 mg/kg/d)、ISO+20BER(BER 20 mg/kg/d)和ISO+50BER(BER 50 mg/kg/d)。给药组大鼠按照指定的剂量灌胃BER,对照组和ISO组灌胃等体积无菌水,共灌胃2周。然后,除对照组之外,其他组大鼠皮下注射ISO(5 mg/kg/d),对照组皮下注射等体积的0.9%无菌盐水,连续3 d。通过超声心动图检查大鼠的EF、FS、LVEDD和LVESD;苏木精和伊红(HE)染色评价心肌组织形态学;Masson三色染色用于评估心脏的间质纤维化;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法检测心肌梗死体积。Western blot检测心肌组织中collagen Ⅰ、collagen Ⅲ、TGF-β1、TNF-α、Smad3、p-Smad3、NF-κB、α-SMA、Nrf2、HO-1、Bcl-2、Bax和caspase-3的表达。免疫组化评估间隙连接蛋白43(Cx43)的表达。使用试剂盒检测血清SOD、CAT和MDA表达水平。结果:与ISO组相比,BER预处理组大鼠的心肌梗死体积和LVEDD和LVESD显著降低,而EF和FS显著升高(P<0.05)。BER预处理组大鼠的纤维化标志物(collagen Ⅰ、collagen Ⅲ和α-SMA)表达水平与ISO组相比显著下调(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的TGF-β1/Smad3信号通路和炎症因子(TNF-α和NF-κB)被抑制。BER预处理组大鼠的Cx43阳性染色评分显著高于ISO组(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的促凋亡蛋白(Bax和caspase-3)被下调,而抗凋亡蛋白Bcl-2被上调(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的MDA水平显著降低,而SOD和CAT显著升高(P<0.05)。BER预处理组大鼠的Nrf2和HO-1水平显著高于ISO组(P<0.05)。结论:在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死大鼠模型中,小檗碱预处理可通过抑制心脏纤维化、炎症反应、心肌细胞凋亡和氧化应激损伤来减少心肌梗死体积并改善心脏功能。
- 朱舜明张荣怀张学军祝领安慧仙王瑞曾广伟
- 关键词：小蘖碱心肌梗死异丙肾上腺素心脏纤维化
- 主动脉内球囊反搏在复杂高危有指征患者病变介入治疗中的临床应用研究
- 2024年
- 目的:观察主动脉内球囊反搏在复杂高危有指征患者(CHIP)病变介入治疗中的临床疗效。方法:选取62例CHIP病变介入治疗的患者资料进行回顾分析。将经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前保护性植入主动脉内球囊反搏的50例患者设为试验组,未植入主动脉内球囊反搏的12例患者设为对照组,比较两组术中及术后的临床情况。结果:试验组患者术中只有1例发生无复流,1例发生下肢血栓,对照组患者术中有2例发生急性左心衰,1例发生心脏骤停,1例发生无复流。术后试验组N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平较对照组显著降低,且心功能较对照组明显上升,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:主动脉内球囊反搏辅助支持下对CHIP病变介入治疗可提高患者的手术安全性,减少手术并发症,有效改善患者心功能。
- 梅丽军王西强崔倩卫祝领邢玉洁
- 关键词：主动脉内球囊反搏经皮冠状动脉介入治疗心功能
- DNA甲基化与高血压病
- 2019年
- 高血压病是一种复杂的多因素疾病,是全球重要的心血管问题,血压的有效管理可以显著减少心肌梗死、卒中等疾病的发生,降低人群总体死亡风险。大量研究证明表观遗传修饰在高血压的发生发展中起重要作用,而DNA甲基化是最重要的表观遗传修饰。因此通过DNA甲基化研究高血压的病理生理机制受到更多人的关注。本文针对DNA甲基化与高血压发病的相关性及可能的机制、治疗进展等进行系统综述。
- 刘颖马敏芝王军奎祝领
- 关键词：高血压病表观遗传学DNA甲基化
