祁曙光
- 作品数：44 被引量：191H指数：8
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- 分裂样精神病的遗传方式探讨被引量：6
- 2000年
- 目的 探讨分裂样精神病的遗传方式。方法 采用分离分析方法和多基因阈值理论对 87例分裂样精神病家系进行遗传方式的探讨。结果 分裂样精神病的遗传方式分别符合常染色体隐性遗传或多基因遗传。结论 提示分裂样精神病可能存在着不同的遗传基础。
- 马震祥祁曙光赵康仁俞俊洪包和华
- 关键词：分裂样精神病染色体遗传多基因遗传
- 单相抑郁症遗传效应的性别差异被引量：10
- 2007年
- 目的探讨男性和女性抑郁症的遗传效应及差异。方法采用严格的纳入标准,对符合中国精神障碍分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁发作诊断标准的单相抑郁症患者115例(男38例,女77例)应用家族史法进行研究,用多基因阈值理论进行遗传率的估算。结果女性和男性患者组有精神疾病家族史者分别为46.75%(36/77)和36.84%(14/38),而两组一级亲属心境障碍发生率分别为7.21%(38/527)和3.92%(8/204),但上述差异均无统计学意义(P>0.05)。女性患者组一级亲属单相抑郁症发生率(6.07%)较男性患者组一级亲属(2.45%)高,二者均较对照组一级亲属(0.24%)高;女性单相抑郁症加权平均遗传率及标准误(86.77±5.77)%较男性(60.10±12.24)%高;上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论男、女性单相抑郁症均有明显的遗传效应,但二者的遗传效应存在差异。
- 祁曙光董小惠张云彪安宝富
- 关键词：单相抑郁症性别差异
- 精神分裂症阴性,阳性症状患者遗传效应及其方式的比较被引量：5
- 1994年
- 报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴，阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应罗阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状较阳性高，有显著性差异，表明阴性症状有更多的遗传负因。
- 祁曙光田志宏
- 关键词：精神分裂症遗传学
- 精神分裂症血浆硫化氢、同型半胱氨酸水平及其关系被引量：7
- 2010年
- 张国富任彩丽祁曙光张云彪陆志新吕振雷
- 关键词：硫化氢同型半胱氨酸精神分裂症
- 慢性精神分裂症患者血糖、血脂及甲状腺激素水平分析被引量：5
- 2006年
- 目的调查长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者糖、脂代谢异常的发生率及与血清甲状腺素水平的关系。方法对100例住院的慢性精神分裂症患者采用全自动生化分析仪检测血糖(FPG)、胆固醇(TC)和甘油脂(TG),采用放免法测定甲状腺相关激素水平;比较血糖、血脂异常者和正常者的甲状腺相关激素水平,并进行相关分析。结果100例慢性精神分裂症患者中,血糖异常者26%;血甘油三脂异常者37%;血糖、甘油三脂均异常者占20%;无胆固醇异常者。所有患者血清甲状腺素水平均在正常范围以内。血糖异常组血清FT3水平显著低于血糖正常组(P<0.01);甘油三脂异常组血清FT3水平显著低于甘油三脂正常组(P<0.01);血糖与血清FT3和T3水平均呈显著负相关;甘油三脂与FT3水平呈显著负相关。结论长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者血糖、血脂代谢异常的发生率高,而且可能与甲状腺功能状态有关联。
- 安宝富董小惠祁曙光
- 关键词：血糖血脂甲状腺素慢性精神分裂症
- 单相抑郁症遗传效应的研究被引量：25
- 2001年
- 目的 探讨单相抑郁症的遗传效应。方法 采用严格的纳入标准 ,应用家族史法对10 8例单相抑郁症患者及其一级亲属 (70 0人 )进行研究。 10 8例患者均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本抑郁症及美国精神障碍诊断和统计手册第 4版重症抑郁障碍的诊断标准。结果 在一级亲属中 ,单相抑郁症的患病率为 4 1% (2 9例 ) ,高于群体发病率 0 0 2 % (4/ 192 2 3,χ2 =6 93 44 ,P <0 0 1) ;有单相抑郁症阳性家族史者占 2 5 0 % (2 7例 ) ,高于其他精神疾病阳性家族史者(12 9% ,14例 ;χ2 =44 6 5 ,P <0 0 1) ;双亲之一患单相抑郁症其子代患同病的风险为 2 4% ,双亲均患单相抑郁症其子代患同病的风险为 75 % ,差异有显著性 (χ2 =4 33,P <0 0 5 ) ;单相抑郁症加权平均遗传率及标准误为 (96 5± 4 5 ) %。
- 祁曙光陈德沂姜厚璧
- 关键词：抑郁障碍遗传学单相抑郁症
- 早发型和晚发型情感性精神障碍父母育龄及胎次效应比较研究被引量：1
- 1999年
- 为了解早发型与晚发型情感性精神障碍之间父母育龄及胎次效应有否差异，用Haldame和Smith方法进行了比较研究．结呆表明，晚发型无父母育龄及胎次效应，早发型有父母育龄及胎次效应。这种效应为父母年龄越大、胎次越高，易患情感性精神障碍。提示早发型与晚发型情感精神障碍之间具有遗传异质性。
- 祁曙光马震祥刘裴张震
- 关键词：情感性精神障碍父母育龄胎次遗传异质性
- 早发型和晚发型情感性障碍的遗传效应比较被引量：7
- 1997年
- 为了解早发型和晚发型情感性障碍间是否存在遗传效应的差异，对同时符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第２版和美国精神障碍诊断和统计手册第４版情感性障碍诊断标准的１８０例患者，以３０岁为界，划分为早发组（１１３例）和晚发组（６７例）。所得资料行单因素分析，用多基因阈值理论进行遗传率的估算。结果显示，早发组有精神疾病家族史多，一级亲属中情感性障碍的发病风险率高，一级亲属的加权平均遗传率高，脑部ＣＴ显示有器质性改变者少，与晚发组比较，差异均有显著性。提示二者存在着遗传异质性。
- 祁曙光刘裴
- 关键词：精神病情感障碍遗传学
- 精神分裂症患者血浆硫化氢、同型半胱氨酸、叶酸及维生素B_6水平变化研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨精神分裂症患者血浆硫化氢(H2S)、同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)和维生素B6水平的变化及其相关性。方法检测66例精神分裂症患者和50名健康对照者的血浆H2S、Hcy、FA及维生素B6水平。精神分裂症患者血浆H2S水平与Hcy、FA和维生素B6水平的相关性用直线相关分析。结果精神分裂症组Hcy水平高于对照组(P<0.001);血浆H2S、FA、维生素B6水平低于对照组(P<0.05)。精神分裂症组高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的人数(45.5%)高于对照组(10.0%)(P<0.001)。精神分裂症组血浆H2S水平与Hcy水平呈负相关(P<0.001),与血浆FA及维生素B6水平呈正相关(P<0.001,P<0.05)。结论精神分裂症患者血浆H2S、FA和维生素B6明显降低,Hcy水平升高。H2S水平降低可能参与了Hhcy致精神分裂症的发病机制。
- 张国富唐红任彩丽祁曙光张云彪陆志新吕振雷
- 关键词：精神分裂症硫化氢同型半胱氨酸
- 双相情感障碍患病前后所生子女的易患效应
- 2002年
- 目的 了解双相情感障碍患者患病前后所生子女的易患效应有无差异。方法 对 5 2例高发双相情感障碍的家系进行比较分析。结果 亲代患病前后所生子女患病机率无显著性差异。结论 双相情感障碍患者子女患病风险与其父母发病前后生育无关。
- 刘裴祁曙光
- 关键词：双相情感障碍子女发病时间MD
