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石引刚

作品数:26 被引量:130H指数:5
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
相关领域:农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 20篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 15篇小麦
  • 5篇蛋白亚基
  • 5篇亚基
  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 4篇谷蛋白
  • 4篇谷蛋白亚基
  • 3篇栽培
  • 3篇播种
  • 3篇播种机
  • 2篇低分子量谷蛋...
  • 2篇性状
  • 2篇休眠
  • 2篇休眠芽
  • 2篇选育
  • 2篇腋芽
  • 2篇腋芽萌发
  • 2篇嫩茎
  • 2篇普通小麦
  • 2篇重播

机构

  • 25篇西北农林科技...

作者

  • 25篇石引刚
  • 16篇赵万春
  • 16篇董剑
  • 16篇高翔
  • 14篇陈其皎
  • 12篇陈良国
  • 10篇李晓燕
  • 5篇张焕玲
  • 4篇贾小明
  • 3篇孟敏
  • 3篇杨明明
  • 3篇吴丹
  • 3篇李学军
  • 3篇贾丽芳
  • 2篇王丽娜
  • 2篇张波
  • 2篇刘水利
  • 2篇刘萌娟
  • 2篇李鸣雷
  • 2篇赵筱弟

传媒

  • 6篇西北农业学报
  • 2篇种子
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇麦类作物学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇草业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种林木育苗装置
本实用新型公开了一种林木育苗装置,包括两个侧壁和一个底盘,两个侧壁通过固定杆活动连接,并通过锁扣扣合固定,形成筒状结构,该筒状结构的下部开口恰好与底盘嵌合,侧壁与底盘通过锁扣扣合固定。该育苗装置拆卸方便,节约了人力物力,...
张焕玲贾小明石引刚贾丽芳
文献传递
低分子量谷蛋白亚基在小麦品种形成过程中的变化特征被引量:1
2013年
【目的】研究普通小麦品种选育过程中低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的变化特性,理解该基因家族成员多样性的起源,并为小麦品质改良提供参考。【方法】以3套小麦高代杂交品系(F5/F6)为材料,利用毛细管电泳(CE)技术从储藏蛋白水平鉴定LMW-GS亚基的变化;根据GenBank中已公布的LMW-GS编码序列设计特异性引物,进行PCR扩增、克隆、测序及序列分析。【结果】毛细管电泳结果表明,与亲本相比,高代供试品系均保持了相对稳定的LMW-GS数目,但多个亚基在籽粒中的最终含量却发生明显变化;同时,测试品系还产生了亲本所不具有的新条带。对克隆获得的54条序列(GenBank登录号KC222070-KC222121和KC478714-KC478715)进行序列分析,均具有LMW-GS的典型结构,包括相对保守的信号肽、存在丰富变异的中间重复区及保守的C-端,因此属于LMW-GS基因家族成员;子代与对应亲本的相似性分析表明,3套材料中均存在极端保守序列,子代序列与其相应父本序列完全一致,且都属于LMW-m型亚基;相对保守序列所占比例最大,由于微弱的SNPs,双亲都充当变异序列的供体;蛋白质序列分析还揭示了额外Cys亚基的产生过程。此外,还发现含10个或11个半胱氨酸(Cys)残基的LMW-GS。Cys残基的变异主要发生在C-端Ⅲ区,只有1条序列的Cys变异发生在C-端Ⅱ区。【结论】小麦品种选育过程,父源性的LMW-m型低分子量谷蛋白亚基较其它类型亚基更趋于序列的保守,SNPs则是产生LMW-GS多样性的主要动力。
杨芮高翔陈其皎李晓燕董剑孟敏赵万春石引刚陈良国
关键词:小麦毛细管电泳多样性
普通小麦供体种穗发芽抗性相关基因AIP2的克隆与进化研究被引量:2
2013年
克隆普通小麦3个基因组供体种的穗发芽抗性相关基因AIP2(ABI3interacting protein 2),预测、分析其功能,阐明其保守区域在不同材料间的变异,为其进化研究提供理论依据,同时为普通小麦AIP2基因的研究以及利用该基因改良穗发芽性状奠定基础。以野生一粒小麦(Triticum boeoticum,AA,2n=14)、拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides,SS,2n=14)、节节麦(Aegilops tauschii,DD,2n=14)为材料,采用同源克隆的方法克隆AIP2基因,利用生物信息学软件分析其基因结构及功能,并进行遗传进化分析。结果表明,从小麦3个供体种材料中成功克隆AIP2基因,该基因开放阅读框非常保守,均为969bp,编码323个氨基酸残基。3个供体材料间AIP2氨基酸序列仅存在7个氨基酸残基的差异,结构域预测结果显示,AIP2蛋白含有锌指环家族典型的锌指环结构域,进化分析发现,AIP2基因在植物中非常保守,推测该基因在禾谷类作物中可能具有相似的功能。
胡翠花李晓燕高翔陈其皎董剑赵万春陈良国石引刚
关键词:小麦克隆进化
陕西大豆初选核心种质的代表性分析被引量:7
2006年
比较了1 035份陕西大豆种质与从中选出的102份初选核心种质间15个农艺性状的差异,检验了初选核心种质的代表性。结果表明,初选核心种质的生育类型、种皮色、生长习性等15个农艺性状表型频率和生育期、百粒重、株高等5个数量性状的平均数、标准差、变异系数等指标与总体资源基本一致;初选核心种质15个农艺性状的Shannon-w eaver和S im pson遗传多样性指数与总体资源差异不显著。表明初选核心种质能够代表全部资源的遗传多样性。
刘萌娟李鸣雷石引刚胡胜武
关键词:大豆核心种质
小麦-簇毛麦易位系中贮藏蛋白的鉴定及分析被引量:2
2016年
为探讨簇毛麦染色体对小麦品质的影响,利用A-PAGE、SDS-PAGE和高效毛细管电泳(High-performance capillary electrophoresis,HPCE)技术对12个易位系及7个附加系的贮藏蛋白进行鉴定。将簇毛麦的一条ω-醇溶蛋白基因定位于1VL。结果表明:易位系T1DL·1VS可用来改良小麦品质;定位于簇毛麦1VS染色体上的高分子谷蛋白在小麦中表达不稳定;其他材料醇溶蛋白组成发生改变较小,可能对面筋相关品质影响不大,在育种工作中不会引起面筋相关品质下降;易位系材料中的小麦醇溶蛋白的质量分数有所增加。
刘皋芃高翔杨明明赵万春董剑石引刚陈良国
关键词:易位系贮藏蛋白小麦品质
小麦农艺性状与品质特性的多元分析与评价被引量:68
2014年
估算96个小麦品种(系)的11个农艺性状和10个品质特性参数的主成分,并以主成分和欧氏距离为基础,分别作二维排序分析和聚类分析。农艺性状的前4个主成分反映了85.3450%的原始数据信息量;品质特性的前4个主成分代表了89.1483%的原始数据信息量。以96个材料的主成分得分绘制二维排序图,27个小麦品种(系)表现为矮秆、子粒和旗叶较大,丰产性较好、综合农艺性状优良;32个小麦品种(系)表现为铁、锌含量较高,加工品质较好、综合品质特性优良。在系统聚类图中,农艺性状和品质特性分别被聚成5类。综合农艺性状较好的材料主要集中在第Ⅲ类和第Ⅳ类;综合品质特性较好的材料主要集中在第Ⅰ类和第Ⅱ类。综合分析发现,同时兼顾丰产性较好且子粒铁、锌含量较高,品质特性较好的小麦品种(系)有:泰山9818、西农822、轮选719、杨-31、西安837和中育9383。将聚类分析和二维排序分析结合起来,能较好的对小麦的性状组成做出综合评价,鉴定和评价出优质、高产、综合性状优良的小麦品种(系),为小麦遗传育种提供优良的种质资源,为合理选配亲本提供参考。
要燕杰高翔吴丹李晓燕陈其皎董剑赵万春陈良国石引刚李学军
关键词:小麦农艺性状主成分分析聚类分析
一种试验用播种机
本发明公开了一种试验用播种机,包括排种器总成、传动变速总成、机架,开沟器,所述的排种器总成安装在机架上边靠前的位置,所述的传动变速总成安装在机架下边靠后的位置,所述的开沟器安装在机架下边靠前的位置,还包括播长裁剪装置和排...
刘水利刘社农王新刚石引刚赵筱弟张保林
一种播种器及安装该播种器的播种机
本实用新型公开了一种播种器及安装该播种器的播种机,该播种器包括种子夹、转子和定子,所述的转子和定子嵌合式活动连接,所述的种子夹穿插式安装在转子与定子的接合处,通过转子与定子的相对运动控制种子夹的开合实现种子的释放和夹取;...
石引刚张焕玲贾丽芳石子云
文献传递
小麦新品种西农538的选育及其特征特性被引量:7
2011年
小麦新品种西农538以兰考90(6)52-30为母本,小偃6号品种为父本,1998年夏季杂交,1999年夏季与淮核9412品种复交,经系谱法选育而成。该品种具有耐旱性好,分蘖力强,成穗率高,抗干热风,成熟黄亮的特点。本文介绍了该品种的选育过程、品种的特征特性及栽培技术措施。
董剑王伟赵万春陈其皎高翔石引刚
关键词:小麦选育栽培技术
黑麦籽粒Waxy蛋白亚基的高效分离与鉴定技术体系的构建被引量:1
2013年
【目的】构建用于制备级分离及高效鉴定黑麦籽粒Waxy蛋白亚基的技术体系,为该亚基理化特性的分析、功能的发掘及Waxy种质的快速筛选等提供理论参考。【方法】设计特异引物从灌浆期间的奥地利黑麦籽粒cDNA中克隆获得Waxy,并进行体外表达;利用DuoFlow对籽粒蛋白提取物进行纯化,对峰值收集物、原核表达产物及其Ni柱纯化的重组Waxy蛋白进行SDS-PAGE分离,挖取蛋白条带进行MALDI-TOF质谱鉴定,结合经由基因序列所推导的氨基酸序列,确定回收产物的Waxy蛋白属性;在优化电泳条件的基础上构建针对Waxy蛋白的毛细管电泳体系;同时,利用部分黑麦品种对DuoFlow及CE体系的有效性进行验证。【结果】核苷酸序列分析表明,从奥地利黑麦cDNA中克隆获得一条覆盖Waxy全长的编码序列(GenBank登录号:KF559182),其理论编码产物约为60 kD;利用DuoFlow Q1阳离子交换柱,以低浓度Tris-Hcl(20 mmol·L-1Tris-Hcl,pH 9.5)进行蛋白挂柱,高浓度NaCl(20 mmol·L-1Tris+1 mol·L-1NaCl,pH 9.5)进行蛋白洗脱,214 nm波长检测,实现了对籽粒Waxy蛋白的DuoFlow高效分离;纯化产物的SDS-PAGE条带大小、质谱鉴定肽段与黑麦、小麦Waxy蛋白序列相似性的统计结果表明,DuoFlow峰值回收产物具有黑麦Waxy亚基一致的特征序列,故属于Waxy蛋白;以DuoFlow纯化产物为标准样,以0.05 mmol·L-1硼砂+15%乙腈+1%SDS溶液(pH 9.5)为缓冲液,采用分离电压20 kV,温度25℃,检测波长214 nm,压力进样,0.5 psi×5 s,在11—12 min处获得峰值约12 mAU单一主峰,图形清晰,基线水平,从而构建了Waxy蛋白的CE鉴定体系,且籽粒Waxy蛋白提取物能直接用于对该亚基的检测;同时,利用黑麦品种对上述体系的验证结果表明,DuoFlow及CE体系适于对Waxy亚基的高效分离与通量检测。【结论】从奥地利栽培黑麦cDNA文库中克隆获得Waxy完整编码序列,构建了能特异分离黑麦籽粒Waxy蛋白的DuoFlow制备级纯化体系,
孟敏董剑高翔赵万春李晓燕陈其皎陈良国石引刚
关键词:WAXY蛋白毛细管电泳
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