您的位置: 专家智库 > >

盛雪飞

作品数:4 被引量:37H指数:2
供职机构:宁波市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇孕激素
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇激素
  • 2篇超快速
  • 2篇超快速液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇药物残留
  • 1篇知识需求
  • 1篇牛奶
  • 1篇科学发展观
  • 1篇磺胺
  • 1篇磺胺类
  • 1篇磺胺类药
  • 1篇磺胺类药物

机构

  • 4篇宁波市疾病预...

作者

  • 4篇盛雪飞
  • 3篇陈晓红
  • 2篇李小平
  • 2篇金米聪
  • 2篇姚珊珊
  • 1篇张涛
  • 1篇李辉
  • 1篇高华
  • 1篇王潇怀

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇浙江预防医学

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
超快速液相色谱-串联质谱联用法测定蜂蜜中20种痕量磺胺类药物残留研究被引量:10
2010年
目的:建立一种快速、准确、高效、灵敏的同时测定蜂蜜中20种磺胺类药物残留的超快速液相色谱-串联质谱测定方法。方法:蜂蜜样品用0.1%(V/V)磷酸提取后,经MCX固相萃取小柱净化,在快速液相分析色谱柱Shim-packXR-ODSⅡ(100 mm×2.0 mm i.d.,2.2μm)上,以内含0.1%(V/V)甲酸和5 mmol/L乙酸铵的乙腈/水溶液为流动相,采用梯度洗脱。利用超快速液相色谱-三重四级杆串联质谱联用(UFLC-MS/MS)电喷雾电离多反应监测(MRM)正离子模式检测。结果:20种磺胺类药物除磺胺胍和磺胺醋酰外均在0.25μg/kg~25.0μg/kg范围具有良好的线性关系,磺胺胍和磺胺醋酰在1.0μg/kg~25.0μg/kg范围具有良好的线性关系,相关系数>0.99,在0.5μg/kg、2.5μg/kg和5.0μg/kg三个水平添加时,各被测物的回收率在63.3%~106.9%范围,相对标准偏差(RSD)在1.7%~12.3%范围,检出限在0.004μg/kg~0.25μg/kg范围,最低定量检出限在0.01μg/kg~0.83μg/kg范围。结论:建立的方法可在5.5 min内同时测定20种磺胺,是一种蜂蜜中磺胺类药物残留测定的高效快速分析方法,用于实际样品的检测,结果满意。
盛雪飞李小平姚珊珊陈晓红
关键词:磺胺蜂蜜
机关干部健康知识需求与健康素养状况调查被引量:2
2011年
健康素养是健康素质的重要组成部分,是指个人获取和理解基本健康信息和服务,并运用这些信息和服务做出正确判断,以维护和促进自身健康的能力[1]。提高公民健康素养,是贯彻落实科学发展观、全面建设小康社会和构建社会主义和谐社会的重要任务[2]。2011年2月对宁波市直机关干部健康素养和健康需求进行调查,现报告如下。
高华张涛王潇怀李辉盛雪飞
关键词:健康知识需求机关干部健康信息科学发展观
孕激素的UFLC/DAD/ESI/MS/MS定性确证体系研究
2010年
目的:建立牛奶中21а-羟基孕酮、17а-羟基孕酮、炔孕酮、甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸甲羟孕酮和孕酮等8种孕激素的快速液相色谱/二极管阵列/电喷雾电离串联质谱(UFLC/DAD/ESI/MS/MS)定性鉴别体系。方法:牛奶样品经甲醇提取、Oasis HLB固相萃取小柱净化和快速液相色谱分离后,利用DAD检测器在线检测,采用标准紫外光谱和三维光谱图对照方式进行初筛;按照三离子定性原则,利用电喷雾电离串联质谱(ESI-MS/MS)进行确证。结果:DAD在线扫描光谱信息丰富,超快速液相色谱分离良好,电喷雾电离准分子离子强而稳定,二级质谱裂解碎片离子稳定可靠,初筛和确证的定性依据充分。结论:本方法建立的超快速液相色谱、紫外光谱及串联质谱的联合定性方法适用于孕激素残留的筛选和确证检测。
陈晓红盛雪飞姚珊珊李小平金米聪
关键词:孕激素二极管阵列超快速液相色谱-串联质谱法
超快速液相色谱-串联质谱联用法测定牛奶中8种孕激素残留研究被引量:25
2010年
目的:建立牛奶中21а-羟基孕酮、17а-羟基孕酮、炔孕酮、甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸甲羟孕酮和孕酮等8种孕激素残留的超快速液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品经甲醇提取后,用Waters OasisHLB小柱进行净化,在Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm×2.0 mm i.d.,2.2μm)快速柱上,以内含0.1%(V/V)甲酸和5 mmol/L乙酸铵的乙腈/水溶液进行梯度洗脱分离,采用电喷雾(ESI)电离正离子多反应监测模式(MRM)测定。结果:各待测物在0.5μg/kg~50.0μg/kg范围内具有良好的线性,相关系数>0.999,回收率在73.0%~97.5%范围,相对标准偏差(RSDs)在3.8%~8.6%之间,最低定量检出限在0.1μg/kg~0.5μg/kg范围。结论:建立的方法简便、快速、干扰少、特异性强,适合于牛奶中痕量孕激素残留的检测。
陈晓红盛雪飞金米聪
关键词:牛奶孕激素超快速液相色谱-串联质谱法
共1页<1>
聚类工具0