白淑潇
- 作品数：35 被引量：29H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技计划项目苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 骨髓增生异常综合征转化的急性红白血病出现Ph染色体1例及文献复习被引量：1
- 2010年
- 目的:介绍1例骨髓增生异常综合征(MDS)转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法:对1例20岁的男性MDS-RAEB2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生物学监测。结果:患者转化为急性红白血病(M6型),染色体正常男性核型,RT-PCR阴性,诱导缓解后短时间内复发,再诱导缓解后定期巩固治疗,1年后第2次复发,再诱导化疗未缓解,染色体46,XY,t(9,22),BCR-ABL融合基因阳性。结论:极少数情况下,MDS患者在疾病进展中会出现Ph染色体。
- 吴倩何广胜王荧白淑潇吴德沛孙爱宁仇惠英唐晓文
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性红白血病PH染色体BCR-ABL融合基因
- 急性髓系白血病的染色体和FISH研究
- 急性髓系白血病(acute myeoid leukemia，AML)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。染色体核型异常不但对于AML的诊断分型，而且对于其预后的判断和制定合适的治疗方案均有重要意义，目前，采用常规细胞遗传...
- 白淑潇
- 关键词：急性髓系白血病细胞遗传学分子遗传学染色体检查FISH技术核型异常
- 文献传递
- 应用CpG-寡核苷酸免疫刺激进行慢性淋巴细胞白血病的染色体研究
- ＜正＞目的:验证CpG-寡脱氧核苷酸（CpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN）免疫刺激是否能提高我国B细胞慢性淋巴细胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia,CLL）核型...
- 吴亚芳薛永权陈苏宁姚利蒋慧张俊沈娟白淑潇潘金兰王勇
- 文献传递
- 9例伴有染色体t（8；14）（q24；q32）和1q重复的B细胞肿瘤患者临床和实验研究被引量：2
- 2011年
- t（8；14）（q24；q32）是伯基特淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病-L3型（ALL—L3）最为常见的再现性染色体易位，在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c—mye和位于14q32的免疫球蛋白重链基因（IgH）并置，促使c—myc基因调控失常而致高表达。
- 吴亚芳薛永权陈苏宁张俊白淑潇王勇沈娟潘金兰戴海萍蒋慧
- 关键词：染色体易位肿瘤患者B细胞免疫球蛋白重链基因伯基特淋巴瘤
- 一例同时伴有变异t(8;21)和先天性嵌合型Rob(14;22)易位的急性髓系白血病患者的细胞遗传学研究
- 目的:报道并研究1例同时伴有t(8;12)易位和先天性嵌合型Rob(14;22)易位的急性髓系白血病病例的细胞遗传学特征.方法:采用24小时短期培养法制备骨髓细胞染色体标本,并采用加植物血凝素(PHA)刺激72小时培养法...
- 张俊薛永权潘金兰公艳蕾吴亚芳白淑潇王勇沈娟吴春晓
- 伴EPOR重排的Ph样急性淋巴细胞白血病二例报告并文献复习被引量：1
- 2018年
- 2016年WHO提出了一类新的急性淋巴细胞白血病（ALL）亚型，即Ph样／BCR-ABL样ALL（Ph-like／BCR-ABL—like ALL）。该类ALL因与Ph＋／BCR-ABL＋ALL有着相似的基因表达谱，但无Ph染色体或BCR-ABL融合基因而得名。该类患者对常规化疗不敏感，疗效差，易复发，预后不良。最近研究发现，Ph样ALL患者中具有多种遗传学异常和突变，且这些异常涉及酪氨酸激酶或细胞因子受体信号激活基因，使得该类ALL患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有效。
- 杨倩邵海刚刘恒芳白淑潇张俊王勇沈娟吴春晓仇惠英陈苏宁潘金兰
- 关键词：急性淋巴细胞白血病PH+BCR-ABL融合基因文献复习EPOR重排
- 以5号染色体三体为唯一异常的急性淋巴细胞白血病2例的病例报道附文献复习
- 2011年
- 5号染色体三体作为唯一核型异常在急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）中相当少见。该种病例由Sandberg等[1]于1988年首次报道,迄今文献累计16例,国内尚无相关文献报道。
- 吴春晓潘金兰仇惠英薛永权陈苏宁张俊吴亚芳沈娟白淑潇王勇
- 关键词：染色体畸变
- 四例伴t(5;12)(q33;p13)髓系肿瘤临床及实验特点
- 寇林冰潘金兰仇惠英陈苏宁岑建农张俊白淑潇吴春晓吴亚芳公艳蕾沈娟
- 三例伴有t(18;22)(q21;q11)慢性淋巴细胞白血病的细胞及分子遗传学研究
- 2021年
- 目的分析伴有t(18;22)(q21;q11)慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)的临床及实验室特征。方法应用DSP30+IL-2刺激剂对慢淋细胞进行72 h刺激培养,采用常规方法制备染色体并利用R显带技术进行核型分析,进一步通过荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)验证3例患者BCL-2基因重排,同时对例1患者进行全基因组测序分析,随访患者化疗疗效及生存情况。结果3例患者均伴有t(18;22)(q21;q11)异常核型,FISH检测均为BCL-2重排,全基因组测序证实例1患者涉及BCL-2与IGL易位。结论t(18;22)具有与t(14;18)不同的分子结构,且该异常核型发生率低,多见于CLL;伴有该异常核型的CLL可能具有难治性和易复发等特点。
- 向鑫刘恒芳曾招白淑潇岑建农金松沈宏杰陈苏宁潘金兰
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病BCL-2免疫球蛋白轻链
- 5例伴有继发性der（9）t（9;22）（q34;q11）inv（9）（p21q34）异常的Ph阳性白血病的临床和实验研究
- ＜正＞Ph染色体由9号和22号染色体易位而成,分子水平形成BCR/ABL融合基因。可发生于95%的CML和1-3%的AML。Ph染色体可以作为唯一异常存在,也可以与其他继发性异常伴随出现,其中最常见的为+8,+19,i（...
- 潘金兰薛永权陈苏宁仇惠英张俊白淑潇沈娟吴亚芳王勇
- 文献传递
