田国力
- 作品数：102 被引量：546H指数：13
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 串联质谱检测酰基肉碱和氨基酸在鉴别婴儿黄疸中的应用被引量：7
- 2012年
- 目的串联质谱检测筛查滤纸血片中氨基酸、肉碱和酰基肉碱鉴别诊断胆道闭锁和胆汁淤积症。方法研究对象是年龄大于1个月，小于5个月的黄疸患儿。胆道闭锁组（BA）13例；胆汁淤积症（IC）12例；婴儿肝炎综合征13例。采用31例同年龄段的无肝病的门诊小手术患儿等作为对照组。非衍生化法前处理标本，串联质谱检测11种氨基酸、游离肉碱和30种脂酰基肉碱。结果BA组血中游离肉碱（66±20）μmol／L，显著高于IC组的（50±19）μmol／L（P〈0．05）；和对照组的（30±10）〉μmol／L（P〈0．01）。用游离肉碱增高作为诊断BA的指标，其ROC曲线下面积（0．862），优于总胆红素、直接胆红素/总胆红素、碱性磷酸酶和总胆酸。BA组和IC组甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、蛋氨酸等显著高于对照组；IC组亮氨酸（88±27）μmol／L、缬氨酸（90±31）μmol／L、（亮氨酸＋缬氨酸）／酪氨酸之比2．70±0．82，显著低于BA组的（115±28）μmol／L、（116±27）μmol／L,3.51±0．83，P〈0．05和对照组的（106±31）μmol／L、（103±26）μmol／L、4．29±0．94。结论串联质谱检测血中氨基酸、游离肉碱和脂酰基肉碱对鉴别婴幼儿黄疽有很高的参考价值。
- 龚振华田国力吕志宝景虹胡志红李敏
- 关键词：串联质谱法氨基酸类肉碱胆道闭锁
- 左旋甲状腺素治疗儿童甲状腺功能减退症回顾性分析的临床研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨左旋甲状腺素对甲状腺功能低下儿童甲状腺功能、甲状腺B超和骨龄的影响。方法回顾性收集158例甲状腺功能减退患儿的临床资料。分析158例甲状腺功能减退患儿左甲状腺素治疗前后的治疗效果、甲状腺超声检查结果和骨龄的变化。并对纳入的患儿相关数据进行统计学分析及归纳其临床特点。结果(1)经替代治疗后,患儿血清fT3、fT4、TSH均有明显改善,治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前后甲状腺B超相比,两组间无显著差异(P>0.05)。(3)治疗前后的骨龄相比,两者之间的差异有统计学意义(χ~2=20.492,P<0.05)。结论对于甲状腺功能减退症患儿,准确的病情判断是对症治疗预后的重要前提。应加强替代治疗干预措施的有效性,定期随访,确保甲状腺功能减退患儿的正常生长发育。
- 张敏刘智明纪伟成利花龚小慧田国力蔡成
- 关键词：甲状腺功能减退症左旋甲状腺素甲状腺功能骨龄
- 应用TRFIA在31万余新生儿中筛查先天性甲状腺功能低下症被引量：11
- 2000年
- 目的开展新生儿先天性甲状腺功能低下症 (CH )筛查 ,降低残疾儿童的发生率 ,提高我国人口素质。方法应用先进的时间分辨荧光免疫法 TRFIA检测新生儿促甲状腺素的浓度筛查 CH。结果筛查新生儿 CH315 472名 ,确诊 6 6例 ,筛查阳性率为 1/4 780。结论应用 TRFIA筛查 CH,是理想的非放射性免疫分析法。接受国际和国内新生儿筛查实验室质量监控 ,是对大批量筛查标本质量的有效保证。选用该法筛查 CH能逐渐适宜于我国经济实力不断发展的国情。
- 田国力董庆元朱伟明曹其缃
- 关键词：新生儿疾病筛查时间分辨荧光免疫法先天性甲状腺功能低下症
- 应用时间分辨荧光免疫法对295991名新生儿进行先天性甲状腺功能低下症筛查
- 时间分辨荧光法(Tr－FIA)测定上海部分地区新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)295991名，确诊63例，筛查阳性率为1/4698。质评回报三个检测TSH方法比较结果，时间分辨荧光免疫法的精确度最高。该室在国内最先应...
- 田国力朱伟明董庆元曹其缃
- 关键词：新生儿疾病筛查时间分辨荧光免疫法先天性甲状腺功能低下症促甲状腺素
- 608例小儿尿系列微量蛋白测定及临床意义被引量：5
- 2002年
- 自1998年9月～2001年12月,取各型肾脏疾病609例进行尿系列微量蛋白的检测,并建立了适合小儿的7种尿微量蛋白的正常值.
- 田国力许洪平董庆元何威逊
- 关键词：小儿
- 上海市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查及临界值确立被引量：5
- 2015年
- 目的开展上海地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查,确立筛查实验室的临界值,降低假阳性率,提高出生人口素质。方法采用定量荧光法测定新生儿滤纸干血片上的G6PD浓度值;以G6PD/6PGD定量比值法对筛查阳性患儿进行确诊。结果筛查新生儿217 447名(男婴116 549名,女婴100 898名),确诊患儿270例(男婴250例,女婴20例),新生儿G6PD缺乏症的发生率为0.18%,男婴发生率为0.31%,女婴发生率0.03%;新生儿、男婴和女婴G6PD浓度的临界值分别为2.165 U/g、1.97 U/g和2.165U/g。结论开展新生儿疾病筛查可早期诊断和预防G6PD,值得在上海地区推广;筛查实验室建立新生儿、男婴、女婴各自的临界值,可降低G6PD缺乏症筛查的假阳性,提高筛查效率。
- 郭静许洪平姚静田国力
- 关键词：新生儿疾病筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率
- 重症联合免疫缺陷新生儿筛查阳性患儿的诊断与免疫重建和再生育专家共识
- 2024年
- 重症联合免疫缺陷(SCID)起病年龄早,是免疫出生错误中最严重的一种,是儿科急症,延迟识别和检测会造成致命的后果(大都在<2岁死亡),也会降低造血干细胞移植(HSCT)成功率。SCID新生儿筛查可促进患儿在未出现临床症状之前的早期诊断,但目前国内SCID的新生儿筛查尚未广泛开展,筛查阳性的患儿不能及时被诊断,延迟了HSCT的时间。为此中国优生科学协会妇幼健康管理分会和上海市免疫学会儿科免疫分会组织新生儿筛查、血液、免疫、感染、产科和检验学领域的专家,综合国内外文献,从SCID的新生儿筛查原理和流程、筛查阳性患儿的诊断流程和方法以及HSCT和家庭再生育等方面提出36条诊疗建议。本共识是我国第1部有关SCID的新生儿筛查和筛查阳性患儿诊断和干预共识,目的是早期发现SCID患儿,促进出生后3.5个月内、无症状患儿的早期救治,以提高SCID生存率和降低SCID出生率。
- 中国优生科学协会妇幼健康管理分会上海市免疫学会儿科免疫分会陈同辛田国力韩连书韩连书金莹莹孙路明
- 关键词：重症联合免疫缺陷新生儿筛查造血干细胞移植再生育
- 细菌抑制法和荧光法筛查新生儿苯丙酮尿症被引量：5
- 2002年
- 目的 开展新生儿苯丙酮尿症（PKU）筛查，降低残疾儿童的发生率。提高我国人口素质。方法 应用细菌抑制法（BIA）和荧光法测定新生儿滤纸干血片上苯丙氨酸（Phe)浓度筛查PKU。结果 BIA筛查新生儿198405人。阳性10例，筛查阳性率为1/19841，漏检1例，荧光法筛查新生儿78151人，阳性8例，筛查阳性率为1/9769。结论 BIA是新生儿PKU筛查的经典方法，为半定量法；荧光法定量，灵敏，准确，费时少，是今后国内筛查PKU的发展方向。
- 田国力许洪平等
- 关键词：荧光法细菌抑制法苯丙酮尿症新生儿筛查PKU氨基酸代谢病
- 简易化黄体生成素释放激素激发试验诊断性早熟被引量：10
- 2007年
- 目的通过对性早熟患儿黄体生成素释放激素(LHRH)激发试验中各时间段黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平分析,探求激发试验的简易化。方法运用全自动化学发光免疫分析系统(ACS:180)检测60例性早熟患儿基础血清E2、T、FSH、LH水平及LHRH激发试验后血清FSH、LH水平,并进行比较。结果中枢性性早熟(CPP)组39例LHRH注射30 min后FSH和LH明显升高(Pa<0.01),LH/FSH>1,LH峰值>12 IU/L。周围性性早熟(PPP)组21例注射LHRH前及注射后30、60、90 min后,血LH、FSH无显著变化(Pa>0.05)。E2和T水平于注射前和注射后60 min无差异显著性(P>0.05)。二组LH、FSH高峰均集中在30、60 min。结论LHRH激发试验主要依据LH峰值和LH/FSH值来判断;激发试验可简化为LHRH激发前和激发后30、60 min分别抽血检测LH、FSH,即能为临床提供诊断依据。
- 刘菁华田国力许洪平朱志颖申甜
- 关键词：儿童性早熟
- 儿童血清瘦素水平及其与糖脂代谢关系的初步探讨被引量：5
- 2002年
- 董小燕葛青玮田国力郑足珍
- 关键词：儿童血清瘦素糖代谢脂代谢
