田兴亚
- 作品数：38 被引量：143H指数：7
- 供职机构：昆明医学院海源学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏时红细胞膜的非酶糖基化改变被引量：14
- 2000年
- 程正江田兴亚李家林余果宇许冰莹
- 关键词：红细胞膜非酶糖基化
- 应用ARMS法检测16例云南省少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因型
- 2000年
- 黄尤光田兴亚许冰莹李家林蒋玮莹杜传书童淑芬
- 关键词：基因型ARMS法
- G6PD缺乏患者红细胞膜蛋白质的改变被引量：18
- 2001年
- 程正江田兴亚余果宇
- 关键词：G6PD缺乏溶血
- 云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,探讨检测G6PD缺乏症基因突变型的有效方法.方法应用硝基四氮蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,等位基因特异抗突变系统(ARMS),聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序分析46例云南籍G6PD缺乏症患者的G6PD基因突变类型.结果46例样本经PCR-ARMS法发现nt-1388G→A 18例(39.13?),nt-1376G→T 2例(4.30?);经PCR-SSCP法发现有22例样本有电泳迁移率异常,其DNA测序结果与PCR-ARMS法的结果吻合,并发现2例nt-1311C→T;经PCR-DGGE法分析G6PD exon12发现有30例样本发现异常泳动条带,DNA测序证实26例(56.52?)为nt-1388G→A,4例(8.7?)nt-1376G→T.而PCR-DGGE法分析G6PD exon2未发现有异常泳动条带的样本.结论(1)nt-1388G→A、nt-1376G→T是云南省主要的基因突变型也是中国人中最常见的两种突变型,揭示中华民族有着共同的起源;(2)在检测突变的PCR-ARMS法、PCR-SSCP法和PCR-DGGE法三种方法中,以PCR-DGGE法结合DNA测序,阳性检出率高,简便、快捷、灵敏、结果准确可靠.
- 许冰莹黄尤光程振江田兴亚李家林李桢
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因DNA测序
- 云南玉溪葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏症基因突变研究被引量：4
- 2007年
- 目的:调查云南玉溪G6PD缺乏症的发病率,分析鉴定云南玉溪G6PD缺乏症的基因突变类型及特征,探讨检测G6PD缺乏症基因突变的有效方法。方法:NBT纸片法定性筛查玉溪当地居民450人,NBT定量酶活性,PCR-ARMS法检测中国人中最常见的三种突变,作PCR-SSCP分析,最后用DNA测序分析和证实。结果:(1)450例当地居民筛查发现G6PD缺乏症患者48例(男31例,女17例)。(2)PCR-ARMS发现G1388A21例(43.75%)、G1376T4例(8.33%),未见A95G。(3)PCR-SSCP发现27例异常,PCR-DNA测序结果与PCR-ARMS结果吻合。2份未知突变样本测序分析证实为C1311T。(4)测序发现复合型突变:1例G1376T/IVS-11T93C,1例G1376T/C1311T和1例G1388A/IVS-11T93C。结论:(1)云南玉溪G6PD缺乏症发病率为10.67%,男性13.78%,女性7.56%;男、女性别比例1.82。(2)云南玉溪G6PD缺乏症基因突变以Gl388A突变最常见,其次是G1376T突变,两种突变共占52.08%,未发现A95G突变。(3)研究云南玉溪G6PD缺乏症基因突变型对指导优生、优育,预防该病的遗传传播,提高我省各地州人口素质具有一定的社会意义。对开展G6PD缺乏症的基因诊断具有一定的应用价值和指导意义。
- 潘宝龙田兴亚张秀琴黄尤光李树德
- 关键词：基因突变PCR-SSCP
- 线粒体DNA3243、3316点突变与2型糖尿病被引量：12
- 2005年
- 目的 研究2型糖尿病患者中线粒体t RNAL eu( UUR)基因32 4 3A/ G突变和NADH脱氢酶亚单位1基因(ND1)基因3316 G/ A突变的发生频率及其与2型糖尿病的相关性。方法 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测2 2 5例中国云南2型糖尿病患者和195名无糖尿病家族史的健康对照者有无32 4 3A/ G突变和3316 G/ A突变,并经DNA直接测序确证。结果 2型糖尿病患者中3316 G/ A突变者5例(2 .2 2 % ) ,195例对照者中突变者2例(1.0 3% ) ,突变发生率在两组间差异无统计学意义(P=0 .4 5 76 ) ;两组中无线粒体32 4 3A/ G突变。结论 线粒体t RNALeu( UUR) 基因32 4 3A/ G突变在中国云南2型糖尿病人群中发生频率低,可能不是云南人群中2型糖尿病的常见病因。线粒体ND1基因3316 G/ A突变可能仅为人群中线粒体基因组的正常多态。其他的遗传、环境及子宫内因素需要进一步研究。
- 唐璟李家林田兴亚孔庆鹏张亚平
- 关键词：限制性片段长度多态性点突变NADH脱氢酶DNA直接测序糖尿病家族史G突变
- 胆固醇磷脂胆汁酸黏蛋白在胆囊结石结晶化过程中的作用被引量：2
- 2007年
- 分别用正常饲料、致石饲料饲养对照组和致石组豚鼠。在饲养过程中的不同阶段动态观测豚鼠胆囊胆汁中总胆固醇、黏蛋白、总磷脂和总胆汁酸含量的变化,并在偏光显微镜下观察各阶段结晶核的形成和结石晶体的生长情况。结果发现,对照组豚鼠胆囊胆汁中的总胆固醇、黏蛋白、总磷脂和总胆汁酸的含量在整个饲养过程中基本保持不变,且胆汁中未见有形结石晶体出现;而致石组豚鼠胆囊胆汁中总胆固醇和黏蛋白含量逐渐升高,总磷脂和总胆汁酸含量却逐渐降低,与对照组相比,饲养10 d后就有显著性差异,饲养25 d后就有显著性差异,且随着饲养天数的增加,致石组豚鼠胆汁中的液晶微泡增多变大并发生聚集和融合,以胆汁液晶微泡融合体为晶核的晶体生长迅速展开并最终形成大量微结石晶体。表明在胆囊结石形成过程中胆汁液晶是一种基本的结晶核,液晶微泡的聚集和融合是形成晶体生长的关键性因素。胆固醇和黏蛋白起到了促成液晶微泡产生聚集并相互融合的促成核作用,而磷脂和胆汁酸起到的则是抗成核作用。
- 吴杰杨海珉周建莉田兴亚周明非
- 关键词：胆固醇磷脂胆汁酸黏蛋白胆囊结石
- 6-磷酸葡萄糖脱氨酶(G-6PDH)变异体的基因研究
- 1996年
- 自1959年Beutler E首次报道G-6PDH变异体以来,G-6PDH变异体的研究一直受到人们的广泛重视。开始人们从酶学方法及生化特性对G-6PDH变异体进行研究,全球发现并报道400多种变异体。近来人们发现以往确定的多种G-6PDH变异体,实际上是同一种脱氧核苷酸改变的变异体.因此从基因水平对G-6PDH变异体研究、命名较为科学。本文将介绍G-6PDH的基因研究近况、常用的基因诊断方法、中国人群中常见的G-6PDH变异体的脱氧核苷酸改变类型等内容。
- 杨鲁田兴亚
- 关键词：基因诊断
- 衰老红细胞与带3蛋白被引量：2
- 2004年
- 循环系统里的成熟红细胞在其生命过程里经历着氧化性衰老 ,相应细胞组份出现血红蛋白变性、膜蛋白交联、带 3蛋白聚集以及带 3蛋白降解等多种修饰 .这些修饰作为红细胞膜上的衰老信号参与构成衰老细胞抗原 ,由此启动与IgG自身抗体 (主要为带 3蛋白抗体 )的结合以及补体的沉淀 ,最终是免疫吞噬系统对异常细胞的识别清除 .现就衰老红细胞与带 3蛋白的关系作一综述 .
- 余果宇田兴亚
- 关键词：带3蛋白C3B
- 葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏时红细胞膜氧化性变化被引量：2
- 1994年
- 用荧光分光法测定红细胞膜过氧化脂质（ＭＤＡ），同时用荧光偏振法，以疏水性荧光探剂１，６－二苯基－１，３．５－己三烯（ＤＰＨ）标记正常人及葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏者的红细胞膜脂区，测定０℃和９０℃的偏振荧光，膜流动性以荧光偏振度表示。结果发现：Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜ＭＤＡ含量（１．４８±０．０９５）及荧光偏振度（０．２６３３±０．００４３）明显高于正常（０．３８２±０．０７２及Ｏ２２６１±０．００６９），Ｐ均＜０．０１．即红细胞膜有序程度增高，流动性降低结果提示，Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜发生了氧化性损伤，红细胞膜ＭＤＡ含量增加，膜流动性下降，膜ＭＤＡ含量与流动性下降相关．这可能是引起溶血的一个重要原因。
- 陈颖田兴亚
- 关键词：红细胞膜过氧化脂质膜流动性磷酸脱氢酶
