您的位置： 专家智库 > >

田中玉

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：华东理工大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇新药
  • 1篇新药研究
  • 1篇选择性环氧化...
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血浆蛋白结合...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸艾司洛尔
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇受体阻滞剂
  • 1篇阻滞剂
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠道
  • 1篇胃肠道副作用
  • 1篇美洛昔康
  • 1篇环氧化酶
  • 1篇二氧化物

机构

  • 2篇华东理工大学

作者

  • 2篇田中玉
  • 1篇戴杰
  • 1篇陈钟瑛
  • 1篇虞鑫红

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇上海食品药品...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1995
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
β－受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成被引量：5
1995年
从对羟基苯甲醛经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ反应、催化氢化、甲酯化、相转移法Ｏ－环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔，总收率为３８．９％。
虞鑫红陈钟瑛戴杰潘曙光田中玉蒋荣海
关键词：盐酸艾司洛尔Β-受体阻滞剂
选择性环氧化酶-2抑制剂美洛昔康的合成
2000年
美洛昔康(Mdoxicam,1)是在寻找具有好的抗炎作用和较少胃肠道副作用的新药研究中发现的对环氧酶-2具选择性抑制作用的非甾体抗炎药。其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2,4-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。本品口服生物利用度为89%,与血浆蛋白结合率超过99.5%。消除半衰期为20h。肌注吸收迅速而完全,耐受性好。抗炎活性高。
陈元国姚丽田中玉
关键词：美洛昔康血浆蛋白结合率胃肠道副作用二氧化物新药研究
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0