王颖超
- 作品数：100 被引量：330H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童EB病毒相关性噬血细胞淋巴组织增生症的临床特征及死亡相关危险因素分析
- ：总结儿童EB病毒相关噬血淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)的临床特征、实验室检查、基因筛查等特点,探讨分析其预后转归相关死亡危险因素.方法：收集2010年1月至2013年3月期间我院收治的44例EBV-HLH患儿的临...
- 王颖超魏永纬马丽娜殷楚云冯磊刘东杰
- 关键词：EB病毒儿童患者
- 自分泌运动因子受体mRNA在急性髓细胞白血病细胞株中的表达及意义
- ：通过检测自分泌运动因子受体(AMFR) mRNA在急性髓细胞白血病(AML)细胞株中的表达,探讨其在AML发病中的作用及其靶向治疗的潜在价值.方法：①以急性髓细胞白血病THP-1细胞株组、HL60细胞株组及K562细胞...
- 王颖超马丽娜冯磊殷楚云王春美魏永纬刘冬杰
- 关键词：急性髓细胞白血病微小核糖核酸
- 急性白血病患儿浓缩红细胞输注与骨髓复发的关系
- 2011年
- 目的回顾性分析近5 a本院收治的急性白血病(AL)患儿临床资料,探讨浓缩红细胞输注量与AL患儿骨髓完全缓解(CR)后出现骨髓幼稚细胞增生、骨髓复发的关系。方法按初次化疗CR后骨髓原始幼稚细胞分布情况将74例AL患儿分为3组:规律无事件完成化疗组(无事件组)、首次骨髓幼稚细胞增生后缓解组(增生组)与首次骨髓复发组(复发组)。应用SPSS 17.0统计软件进行单因素方差分析,并对患儿复发及增生后骨髓原始+幼稚细胞比例与患儿平均每次每公斤体质量浓缩红细胞输注量的关系行Pearson相关分析。结果 3组患儿每次每公斤体质量浓缩红细胞输注量比较,差异有统计学意义(F=4.774,P<0.05),复发组、增生组均较无事件组患儿输注浓缩红细胞明显增多,复发组亦较增生组明显增多。复发及增生后骨髓原始+幼稚细胞比例与患儿平均每次每公斤体质量浓缩红细胞输注量呈正相关(r=0.51,P<0.05)。结论浓缩红细胞输注可能是促使AL患儿出现骨髓幼稚细胞增生、骨髓复发的重要因素之一。
- 吕艳琦徐学聚王颖超邹湘方营旗盛光耀刘玉峰
- 关键词：浓缩红细胞儿童
- 三氧化二砷诱导K562细胞凋亡机制的研究被引量：5
- 2005年
- 目的了解三氧化二砷(As2O3)诱导慢粒细胞系K562细胞株凋亡是否与线粒体跨膜电位(mitochondrial transmembrane potentials,△ψm)改变有关及其可能机制。方法联合应用As2O3、DTT和BSO处理K562细胞株,通过细胞内荧光染料PI/Rh123的色强度分析(△ψm),测定细胞活力、亚G1期细胞含量及形态学观察等鉴定细胞凋亡。结果As2O3可明显诱导K562细胞线粒体△ψm下降。BSO可加强As2O3诱导的K562细胞凋亡和线粒体△ψm下降,而DTT则有部分拮抗作用。在2×10-6mol/L As2O3处理72h的K562细胞,PI-Rh123-细胞达(26.0±2.5)%,当1×10-3mol/LBSO同时处理时,PI-Rh123-细胞和凋亡细胞数上升达(37.2±5.7)%和(39.1±4.5)%;而当2×10-4mol/L DTT同时处理时,PI-Rh123-细胞和凋亡细胞数分别降至(11.5±1.3)%和(15.4±3.5)%。结论线粒体跨膜电位下降是As2O3诱导K562细胞凋亡的关键环节,其机制可能与巯基氧化有关,巯基可能是As2O3凋亡细胞的重要靶分子。
- 王颖超曹励之张朝霞徐学聚殷小成盛光耀
- 关键词：三氧化二砷线粒体细胞系K562细胞凋亡
- NK细胞在儿童新诊断免疫性血小板减少症发病和治疗中的意义
- 目的探讨自然杀伤细胞(NK细胞)在儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)发病和治疗中的意义。方法采用流式细胞仪分别检测62例新诊断ITP患儿和51例对照组儿童外周血NK细胞百分比;并观察单独使用标准剂量静脉丙种球蛋白对N...
- 王春美盛光耀方营旗刘玉峰王颖超邹湘
- 儿童急性早幼粒细胞白血病早期死亡危险因素分析
- 2024年
- 目的分析初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)早期死亡患儿的临床特点,探讨直接死亡原因和导致早期死亡的危险因素。方法回顾性分析2013年1月至2020年12月连续收治的初诊APL患儿的临床资料。结果纳入103例APL患儿,男56例、女47例,中位发病年龄9.0(7.0~13.0)岁,低、中、高危组患儿分别为24例、41例、38例,早期死亡13例。与生存组比较,早期死亡组初诊白细胞计数(WBC)≥100×109/L、凝血酶原时间(PT)延长≥3 s、D-二聚体≥9 mg/L、骨髓早幼粒细胞≥90%、危险度为高危的比例较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。发生早期死亡的13例患儿中,男10例、女3例,从诊断至死亡的中位时间为4.0(2.0~7.0)d。13例患儿均死于出血,其中颅内出血13例,颅内出血合并肺出血5例。多因素logistic回归分析显示,初诊WBC≥10×109/L(OR=17.27,SE=1.12,95%CI:1.92~155.04)是发生早期死亡的独立危险因素。结论儿童APL早期病死率高,初诊WBC≥10×109/L是APL患儿发生早期死亡的重要预测因子。
- 姚强华王颖超王叨刘玉峰
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病儿童
- 儿童系统性红斑狼疮合并甲状腺功能减低1例
- 2011年
- 患儿,女,14岁,因间断颜面部红斑2年,手足冰凉6月余,发热1周入院。2年前,患儿无明显诱因间断出现颜面部红斑,日光照射后加重,可自愈,未予诊治。6月前,患儿无明显诱因出现双手、足冰凉,伴手指苍白及指端麻木感,手指僵硬,降温时明显，当地医院按照“末梢循环障碍”治疗，症状无明显改善。患儿系第2胎第2产，足月臀位剖宫产，
- 谢垒盛光耀王颖超
- 关键词：甲状腺功能减低系统性红斑狼疮儿童末梢循环障碍面部红斑臀位剖宫产手足冰凉
- 人微小病毒B19感染与儿童噬血细胞综合征相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨儿童噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床特征及其与人微小病毒B19(human parvovirus B19,HPVB19)感染的相关性。方法选择2013-04-01-2014-03-31郑州大学第一附属医院入院且初诊为HPS的65例患儿作为HPS组,选择同期该院体检的65名健康儿童作为对照组,收集两组儿童的相关临床及实验室检查资料。采用酶联免疫吸附检测(enzyme-linked immunosorbent test,ELISA)和荧光定量PCR法对HPS组和对照组儿童进行HPVB19-IgM、IgG和HPVB19-DNA检测,并分析两组患儿的临床和实验室特征。结果 HPS组HPVB19-IgM阳性率为26.15%(17/65),明显高于对照组的9.23%(6/65),χ2=6.392,P=0.011;HPS组HPVB19-IgG阳性率为38.46%(25/65),与对照组29.23%(19/65)比较,差异无统计学意义,χ2=1.237,P=0.266;HPS组HPVB19感染率为21.54%(14/65),与对照组的3.08%(2/65)比较,差异有统计学意义,χ2=10.263,P=0.001。临床特征分析结果显示,HPVB19感染(P=0.003)、血小板计数(PLT)≤100×109 L-1(P<0.001)、血红蛋白(Hb)≤90g/L(P<0.001)、中性粒细胞计数(NE)≤1.5×109 L-1(P<0.001)和纤维蛋白原(FIB)≤1.5g/L(P<0.001)是发生HPS的危险因素,而血清铁蛋白(SF)≤500ng/mL(P<0.001)和甘油三酯(TG)≤2.0mmol/L(P<0.001)是发生HPS的保护因素。Logistic回归分析显示,两组的临床特征差异无独立性。结论儿童HPS发病与临床多种因素有关,HPVB19感染可能是其致病因素之一。
- 王颖超刘冬杰马丽娜刘满菊盛光耀赵晓明
- 关键词：噬血细胞综合征人微小病毒B19儿童
- 儿童多系统受累朗格罕细胞组织细胞增生症53例临床分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析多系统受累朗格罕细胞组织细胞增生症(MS-LCH)患儿的临床特征及远期预后,评价改良DAL-HX83/90方案对MS-LCH患儿的疗效。方法回顾性病例分析。研究对象为2011年1月至2019年5月郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科收治的53例MS-LCH患儿,初始化疗采用改良DAL-HX83/90方案,按是否累及危险器官分为无危险器官受累(RO-)组和累及危险器官(RO+)组,RO+组再分为Ⅰ组(仅肺受累)、Ⅱ组(肺外,伴或不伴肺受累),总结临床特征和随访结果,Kaplan-Meier生存分析法计算生存率,Log-Rank检验及Cox比例风险回归模型对年龄、性别、危险器官受累、6周诱导化疗反应进行单因素及多因素预后分析。结果53例MS-LCH患儿中男34例、女19例,发病年龄21月龄(3月龄至13岁),RO-组31例,RO+组22例,其中Ⅰ组12例、Ⅱ组10例。随访时间51(12~144)个月,6周诱导化疗有效率89%(47/53),进展复发率30%(16/53),5年无事件生存率(EFS)为(67±6)%,5年总生存率(OS)为(83±5)%。单因素分析发现6周诱导化疗有效者5年EFS、OS明显高于无效者[(76±6)%比0,(88±4)%比(41±22)%],差异均有统计学意义(χ^(²)=34.743、10.608,均P<0.05)。RO-组5年EFS、OS明显高于RO+组[(80±7)%比(49±10)%,(93±4)%比(70±10)%],差异均有统计学意义(χ^(²)=6.022、4.793,均P<0.05)。Ⅰ组5年EFS明显高于Ⅱ组[(83±10)%比(10±9)%],差异有统计学意义(χ^(²)=9.501,P=0.002),年龄、性别与EFS、OS无明显相关性(均P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析发现6周诱导化疗反应是影响EFS(HR=13.114,95%CI 3.759~45.742,P<0.01)、OS(HR=7.748,95%CI 1.542~38.920,P=0.013)的独立危险因素。结论采用改良DAL-HX83/90方案治疗无危险器官受累MS-LCH,患儿多数可获长期生存。但累及肝、脾或造血系统的MS-LCH患儿疾病进展和复发率较高。
- 唐京京徐学聚王颖超白松婷王璐尼晓丽刘玉峰
- 关键词：儿童组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞预后
- 儿童系统性肥大细胞增生症伴急性髓系白血病造血干细胞移植后随访2例分析
- 2023年
- 目的探讨造血干细胞移植(HSCT)治疗儿童系统性肥大细胞增生症伴急性髓系白血病(SM-AML)的疗效及治疗后的临床随访情况。方法回顾分析2例经HSCT治疗SM-AML患儿的临床资料及随访结果,并复习相关文献。结果2例患儿,男1例、女1例,年龄2岁、9岁。2例首发症状均为发热伴血常规异常,骨髓涂片细胞学检查为原始粒细胞增多,梭形或非典型肥大细胞增多。t(8;21)(q22;q22)染色体易位阳性,AML1-ETO融合基因阳性。基因变异KIT V560D(外显子11)1例,KIT T418_D419del(外显子8),KIT N822K(外显子17),NRAS G13D(外显子2)1例。诊断为SM-AML后按CCLG-AML 2019方案给予诱导化疗及巩固化疗。化疗后复查骨髓涂片细胞形态学均为AML完全缓解,肥大细胞增多(6.6%~27.6%)。无关HLA不全相合(9/10)脐血HSCT 1例,预处理方案为氟达拉滨+白消安+环磷酰胺。亲缘HLA不全相合(9/10,姐供妹)HSCT 1例,预处理方案为阿糖胞苷+白消安+环磷酰胺+福莫司汀+抗胸腺球蛋白。回输总有核细胞数7.69×10^(8)/kg,CD3^(4+)细胞计数1.31×10^(5)/kg1例;回输单个核细胞数9.08×10^(8)/kg,CD3^(4+)细胞计数为6.81×10^(6)/kg 1例。2例SM-AML患儿的造血功能均获得重建,移植后中性粒细胞植入时间11~27 d,血小板植入时间13~47 d。随访至2022年8月,2例患儿均存活,1例肥大细胞及AML1-ETO融合基因均转阴,1例肥大细胞持续存在,AML1-ETO融合基因仍为阳性。结论HSCT治疗SM-AML可行,移植前化疗方案以及关键性移植问题值得进一步研究。
- 买钰淼王英洁孙盼陈志伟任兵王颖超刘玉峰刘健
- 关键词：系统性肥大细胞增生症急性髓系白血病造血干细胞移植儿童
