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王雪绒

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 2篇蛋白
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇
  • 1篇蛋白基因表达
  • 1篇悬吊
  • 1篇悬吊术
  • 1篇悬雍垂
  • 1篇悬雍垂腭咽
  • 1篇悬雍垂腭咽成...
  • 1篇悬雍垂腭咽成...
  • 1篇牙胚
  • 1篇牙胚发育
  • 1篇咽成形术
  • 1篇釉原蛋白
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素Β1

机构

  • 5篇西安交通大学...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇西安医学院
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 5篇王雪绒
  • 3篇陶洪
  • 3篇张珑
  • 2篇王琳
  • 2篇侯铁舟
  • 1篇康鹏
  • 1篇刘齐宁
  • 1篇康全清
  • 1篇樊玉林
  • 1篇赵新京
  • 1篇韦俊荣

传媒

  • 3篇西安交通大学...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇西安医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2003
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小儿非气管插管全麻时上呼吸道阻塞与扁桃体大小的关系
2002年
赵新京王雪绒刘齐宁
关键词:麻醉上呼吸道阻塞扁桃体
舌骨颌下正中悬吊术治疗OSAS被引量:5
2003年
目的 :探讨应用舌骨颌下正中悬吊术治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS)的疗效。方法 :重度OSAS患者 2 8例 ,全麻下先行舌骨颌下正中悬吊术 ,同时行悬雍垂腭咽成形术 (UPPP) ,其中 2例行气管切开。结果 :术后随访 0 .5~ 3年 ,治愈 16例 (5 7.1%) ,显效 6例 (2 1.4%) ,改善 5例 (17.9%) ,无效 1例 (3.6 %) ,总有效率为 96 .4%。术后扁桃体出血 1例 ;全麻拔管后立即出现呼吸困难 1例 ;影响舌功能 1例。结论 :在原UPPP的基础上 ,行注重咽部肌肉保护和位置调整的舌骨颌下正中悬吊术 ,提高了疗效 ,避免了气管切开术。
康全清王雪绒韦俊荣康鹏樊玉林
关键词:悬吊术阻塞性睡眠呼吸暂停综合征悬雍垂腭咽成形术
整合素β1在小鼠两种不同发育模式的切牙和磨牙牙胚中的表达被引量:1
2011年
目的探讨整合素β1在小鼠切牙和磨牙牙胚发育中的作用。方法采用免疫组织化学方法,观察整合素β1在小鼠切牙发育的分泌前期、分泌期、转换期、成熟期以及磨牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状形态发生期、分化期、分泌期、成熟期的表达。结果整合素β1在小鼠切牙发育的分泌前期、分泌期、转换期、成熟期成釉细胞表达阳性。中间层、星网层表达阳性。成熟期乳突层表达强阳性。前期牙本质、成牙本质细胞表达强阳性,牙髓细胞表达阳性。整合素β1在小鼠磨牙发育外釉上皮、中间层细胞发育各期表达均为弱阳性。牙囊、星网层细胞、牙乳头、成牙本质细胞,随着牙胚的发育表达逐渐增强,成釉细胞在钟状分泌期、成熟期呈强阳性表达。结论整合素β1在成釉细胞极化过程中发挥重要作用,并且诱导成牙本质细胞的分化及牙本质基质形成以及参与牙周组织的发育。
陶洪侯铁舟王帅帅朱丰燕张珑王雪绒
关键词:牙胚发育整合素Β1
氟对小鼠釉原蛋白基因表达的影响被引量:6
2010年
目的探讨氟对小鼠釉原蛋白基因表达的影响。方法在建立小鼠中度及重度氟斑牙模型的基础上,应用原位杂交技术检测对照组(饮用去离子水)、低氟组(饮水F-浓度为50 mg/L)、高氟组(饮水F-浓度为150 mg/L)小鼠下切牙发育过程中釉原蛋白mRNA在成釉细胞增殖分化期、分泌期、成熟期的表达情况。结果小鼠釉原蛋白mRNA在成釉细胞增殖分化期表达为阴性,分泌初期细胞内及新生釉基质中开始出现弱阳性表达;至分泌期,细胞内及新生釉基质中均呈强阳性表达;成熟釉质中无釉原蛋白mRNA的阳性表达。低氟组釉原蛋白mRNA在新生釉基质表面呈强弱交替的不均匀表达;高氟组釉原蛋白mRNA在新生釉基质表面及矿化釉质中均呈阳性表达;在成釉细胞分泌期,其表达多次中断。结论氟影响釉原蛋白mRNA在成釉细胞、釉基质中的表达,过高浓度的氟周期性抑制成釉细胞分泌釉基质的功能,从而导致釉质的矿化不全、矿化不均及局灶性缺损。
陶洪王琳侯铁舟张珑王雪绒
关键词:原位杂交
氟对小鼠釉鞘蛋白基因表达的影响
2011年
目的探讨氟对小鼠釉鞘蛋白基因表达的影响。方法在建立小鼠中度及重度氟斑牙模型的基础上,应用原位杂交技术观察对照组(饮用去离子水)、低氟组(饮水F-为50 mg/L)、高氟组(饮水F-为150 mg/L)小鼠下切牙发育过程中,釉鞘蛋白mRNA在成釉细胞增殖分化期、分泌期及成熟期的表达情况。结果对照组小鼠下切牙形态正常,牙齿表面呈半透明、乳白色,光滑而有光泽。镜下釉鞘蛋白mRNA在成釉细胞增殖分化期表达为阴性;分泌初期细胞内及新生釉基质中开始出现弱阳性表达;至分泌期,细胞内及新生釉基质中均呈强阳性表达;成熟釉质中无釉鞘蛋白mRNA的阳性表达。低氟组小鼠下切牙表面有或宽或窄的白垩色釉质矿化不良区与矿化较好的釉质条带相交替,镜下釉鞘蛋白mRNA在釉牙本质界附近的釉基质中有弱阳性表达。高氟组小鼠的下切牙表面大面积白垩色区域伴局灶性釉质缺损,镜下成釉细胞排列紊乱;在成釉细胞分泌期,釉基质分泌几乎中断;釉鞘蛋白mRNA在新生釉基质表面及釉牙本质界处阳性表达,在成釉细胞分泌期,其表达多次中断,并且在深层釉基质中也可见到釉鞘蛋白mRNA的较强阳性表达。结论氟影响釉鞘蛋白mRNA在成釉细胞、釉基质中的表达,过高浓度的氟周期性抑制成釉细胞分泌釉基质的功能,从而导致釉质的矿化不全、矿化不均及局灶性缺损。
陶洪王琳侯铁舟张珑王雪绒
关键词:原位杂交
共1页<1>
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