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王陈翔

作品数:31 被引量:206H指数:8
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇注射
  • 4篇相色谱
  • 4篇CYP450
  • 4篇不良反应分析
  • 3篇学成
  • 3篇液相色谱
  • 3篇用药
  • 3篇用药频度
  • 3篇注射液
  • 3篇酶活
  • 3篇酶活力
  • 3篇化学成分
  • 3篇挥发油
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇MRNA表达
  • 2篇严重不良反应
  • 2篇药动学
  • 2篇液相色谱法

机构

  • 17篇温州医学院附...
  • 13篇温州医科大学
  • 2篇温州医学院
  • 1篇台州市药品检...

作者

  • 31篇王陈翔
  • 24篇周子晔
  • 8篇金辉
  • 6篇林观样
  • 3篇叶其蓁
  • 3篇梁晶
  • 3篇周小微
  • 3篇黄爱芳
  • 2篇胡卢丰
  • 2篇金辉
  • 2篇张秀华
  • 2篇林迦勒
  • 2篇周彬
  • 2篇金辉
  • 2篇周彬
  • 2篇黄爱芳
  • 2篇张秀华
  • 1篇戴歌心
  • 1篇林霖霖
  • 1篇包志淑

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 5篇中国现代应用...
  • 3篇药学实践杂志
  • 3篇温州医科大学...
  • 2篇中国中医药科...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方丹参注射液与临床常用输液的配伍考察被引量:11
2009年
目的:建立复方丹参注射液的含量测定方法,考察复方丹参注射液与4种常用输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定复方丹参注射液的含量,同时考察其外观、颜色、pH值、不溶性微粒的变化。结果:室温下放置6h,复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍,输液的含量、pH值、外观、不溶性微粒均无明显变化;与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液的含量、外观、pH值无明显变化,但是不溶性微粒显著增加。结论:复方丹参注射液可与5%葡萄糖注射液配伍应用,不能与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍应用。
王陈翔周子晔杨玉琴
关键词:复方丹参注射液输液配伍
不同年限首乌藤大黄素含量比较被引量:2
2012年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定首乌藤中大黄素含量的方法,并比较不同年限首乌藤大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定首乌藤大黄素含量。ZorbaxXDB-C18色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸(70:30);检测波长:254nm;流速:1.5ml·min-1;柱温:40℃;进样量:20μl。结果:大黄素进样在1~500μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.99%,RSD为2.65%(n=6)。首乌藤1、2、3、5年大黄素含量分别为0.3456、2.2724、3.3670、4.2204mg·g-1。结论:本法适用于首乌藤中大黄素含量的检测。大黄素含量随首乌藤种植时间的延长而增加,种植时间2~3年大黄素含量增长最快。
王陈翔叶其蓁林观样
关键词:大黄素
地奥司明栓剂的制备及质量控制研究被引量:2
2017年
目的制备地奥司明栓剂,建立其质量控制方法。方法以地奥司明为原料药,以聚乙二醇6000、聚乙二醇400和甘油为基质,用热熔法制备含药栓剂,并对其外观、含量均匀度、融变时限、质量差异进行评价。结果地奥司明栓剂外观呈棕色,室温下能保持较好的硬度,含量均匀度、质量差异、融变时限、溶出度均符合栓剂要求。结论本方法制备的地奥司明栓剂符合栓剂的质量要求,适合作为地奥司明的新剂型进行开发。
王陈翔黄爱芳金辉周彬周子晔
关键词:地奥司明栓剂
浅谈西药口服药服药的时间和方法被引量:1
2004年
目的:对药物"服药指导"基本知识进行调研,熟悉药物性能。方法:参照收集到的温州医学院附属一院西药房口服药物说明书(308张)、包装(407个),并查阅参考书,根据"服药指导",进行归纳并分类列表。结果:表明饭前服用的药物占我院常用口服药的15.2%,饭后服用的药物占11.6%,饭前、饭后均可或未标明饭前、饭后的占65.4%,另有31种药物服用方法特殊,需遵医嘱。其中应整片吞服的占8.1%,最好嚼碎服的占1.5%,,与抗酸剂分开服的占5.1%。结论:口服药物的"服药指导"对提高药物疗效,减少某些不良反应有重要的作用。
包志淑王陈翔
关键词:服药指导
成纤维细胞生长因子1及其突变体对2型糖尿病小鼠血糖的影响
2020年
目的研究成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其突变体(FGF1^ΔHBS)对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病小鼠血糖的影响。方法利用STZ建立2型糖尿病小鼠模型,完全随机法分为模型组、FGF1给药组、FGF1^ΔHBS给药组(低、中、高剂量)和正常对照组,模型组和正常对照组给予等量的生理盐水。急性作用研究采用单次腹腔注射方式给药(FGF1给药组按0.5 mg/kg给予单次腹腔注射,FGF1^ΔHBS按低、中、高三种剂量给予单次腹腔注射),慢性作用研究采用腹腔注射方式隔天给药(进行完急性作用研究后,各组小鼠按上述剂量继续隔天腹腔注射),连续28 d,观察记录小鼠生活状态,监测血糖变化情况。观察FGF1及其突变体对小鼠血清胰岛素和肝糖原含量的影响。通过小鼠胚胎成纤维细胞实验考察比较FGF1与FGF1^ΔHBS促细胞增殖作用。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果模型组小鼠比正常组体重、血糖、血清胰岛素和肝糖原含量明显增加(t=9.347、20.321、12.723、4.545,均P<0.05)。与模型组相比,FGF1及FGF1^ΔHBS(低、中、高剂量)给药组小鼠血糖明显下降(t=15.650、15.513、16.261、16.929,均P<0.05),且单次作用可持续24 h,血清胰岛素明显下降[(0.41±0.14)、(0.46±0.06)、(0.4±0.06)、(0.37±0.06)比(0.90±0.12)ng/ml,t=10.509、9.282、10.616、11.256,均P<0.05],肝糖原含量进一步增加[(24.38±6.8)、(26.5±3.43)、(27.2±3.15)、(28.45±2.23)比(15.16±3.66)mg/g,t=3.372、6.391、7.049、8.762,均P<0.05]。FGF1^ΔHBS低、中、高各剂量组差异无统计学意义(均P>0.05)。FGF1^ΔHBS的吸光度较FGF1下降,显示促细胞增殖作用明显下降(0.42±0.01比0.65±0.04,t=14.067,P<0.05)。结论FGF1^ΔHBS基本丧失了促细胞分裂能力,但其降血糖作用与FGF1基本相似,机制可能是通过改变胰岛素敏感性来增加肝糖原含量,具有进一步开发成为治疗糖尿病药物的潜力。
金辉王陈翔梁晶
关键词:突变体
绿茶水提物对大鼠CYP450酶活力和mRNA表达的调控作用被引量:3
2015年
目的:研究绿茶水提物对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活力和m RNA表达的影响。方法:SD大鼠随机分组,连续灌胃绿茶水提物或水14 d后,同时给予探针药非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲和咪达唑仑,采用液相色谱-质谱联用技术(液质联用)测定给药后不同时间点血药浓度,计算药动学参数进而推测CYP1A2、CYP2B1、CYP2C11和CYP3A1酶活力。此外,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)技术测定CYP450的m RNA表达水平。结果:实验组大鼠安非他酮与甲苯磺丁脲的药动学参数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),推测绿茶水提物能诱导大鼠CYP2B1酶活力和抑制CYP2C11,而非那西丁与咪达唑仑参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR实验发现,绿茶水提物能显著上调大鼠CYP2B1 m RNA水平并下调CYP2C11 m RNA水平,对CYP1A2与CYP3A1没有影响。结论:持续摄取绿茶会改变CYP2B1与CYP2C11酶活力和m RNA表达水平,可能会引起药物相互作用的发生。
周子晔金辉王陈翔黄爱芳王贤亲林观样
关键词:CYP450酶活力RNA表达
73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应分析被引量:11
2012年
收集国内文献报道的73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应病例,并进行统计分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等。
于超周小微王陈翔
关键词:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠统计分析
吉非替尼所致间质性肺病文献分析与对策探讨被引量:3
2020年
目的:探讨吉非替尼致间质性肺病(ILD)的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外吉非替尼引起的ILD报道文献共222篇,剔除资料缺失及重复报道的文献,对剩余文献中的患者一般资料、吉非替尼用药情况、实验室检查、ILD发生时间及相关症状、治疗和转归进行统计,采用单因素方差分析法分析吉非替尼致死的危险因素。结果:纳入分析文献52篇,涉及67例患者,其中男性38例,女性29例,年龄范围在28~85岁。ILD发生时间为用药后2~210d,2周内死亡的有11例。ILD的主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、发热,伴典型的胸部CT改变。67例患者经相关治疗,好转46例,死亡21例。单因素方差分析显示性别、吸烟史、ILD出现时间和是否及时停药等4项因素可能成为ILD致死的危险因素。结论:吉非替尼致间质性肺病不良反应致死率高,需引起临床高度重视,早发现早治疗,采取正确的措施改善ILD患者的预后。
金辉王陈翔周子晔
关键词:吉非替尼间质性肺病严重不良反应
木犀草素对大鼠CYP450酶活力和mRNA表达的影响被引量:4
2018年
目的研究木犀草素对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活力和m RNA表达的影响。方法 SD大鼠随机分为实验组和对照组,连续灌胃木犀草素或水14 d后,同时给予探针药非那西丁、安非他酮、氯唑沙宗和咪达唑仑,并用LC-MS测定给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数并评估CYP1A2、CYP2B1、CYP2E1和CYP3A1酶活力变化。此外,实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定CYP450的m RNA表达水平。结果实验组大鼠非那西丁、安非他酮、咪达唑仑的药动学参数与对照组相比具有显著性差异,推测木犀草素能诱导大鼠CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1活力,而氯唑沙宗的药动学参数2组间没有显著性差异。RT-PCR实验发现,木犀草素能显著上调大鼠CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1的m RNA水平,对CYP2E1没有影响。结论木犀草素会上调CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1酶活力及m RNA表达水平。
王陈翔金辉周彬周晓洁余旭奔周子晔林观样
关键词:木犀草素细胞色素P450酶活力MRNA
我院2007~2009年鼻腔喷雾剂治疗过敏性鼻炎的应用分析被引量:2
2010年
采用金额排序和频度分析排序的分析方法对我院2007~2009年治疗过敏性鼻炎的鼻腔喷雾剂的应用情况进行统计、分析。结果医院治疗过敏性鼻炎的鼻腔喷雾剂的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高。糖皮质激素类鼻喷雾剂占主导地位,糠酸莫米松鼻喷雾剂销售金额居榜首,呋麻滴鼻剂的用药频率居首位。
周子晔王陈翔周小微
关键词:鼻腔喷雾剂过敏性鼻炎限定日剂量用药频度用药金额
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