王键
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丁香苦苷滴丸剂的工艺学研究被引量：1
- 2009年
- 目的确定丁香苦苷滴丸的制备工艺。方法采用正交试验设计,从提取物与基质配比、料温、基质的配比等方面进行考察,以丸重变异系数、溶散时限、外观综合质量3个指标对试验结果进行方差分析,优选制剂工艺的最佳条件。结果根据试验确定最佳工艺为:以PEG4000∶PEG6000=4∶1为基质,丁香苦苷∶基质=1∶4,药液温度80℃。结论该工艺符合2005年版《中华人民共和国药典》对滴丸制剂的要求。
- 杨海玲郭玉岩王键李永吉
- 关键词：丁香苦苷滴丸制剂工艺正交试验
- 3.5代树枝状聚合物-2-氨基乙基β-D-吡喃半乳糖苷耦联物的制备及其肝实质细胞靶向性的研究
- 2010年
- 目的:制备一种对肝实质细胞具有靶向性的纳米给药载体用以提高药物对乙肝和肝癌的治疗效果。方法:将3.5代树枝状聚合物(G3.5PAMAM)与异硫氰酸荧光素(fluoresceine isothiocyanate,FITC)耦联,得到G3.5PAMAM-FITC,再将耦联物G3.5PAMAM-FITC连上不同摩尔比(1:5,1:10,1:15,1:20)的2-氨基乙基β-D-吡喃半乳糖苷(2-aminoethylβ-D-galactopyranoside,Dgal),得到不同的Dgaln-G3.5PAMAM-FITC,然后用流式细胞仪检测不同的Dgaln-G3.5PAMAM-FITC对肝实质细胞的靶向性。结果:G3.5PAMAM与FITC成功耦联,G3.5PAMAM-FITC与半乳糖苷可以通过活泼酯反应在二甲基亚砜(dimothyl suhoxide,DMSO),中成功耦联,耦联率达到95%,经流式细胞仪检测,在1:5,1:10,1:15和1:20这4种比例中,PAMAMG3.5-FITC与Dgal肝靶向性的最佳配比(摩尔比)为1:20。结论:Dgal20-G3.5PAMAM-FITC具有一定的肝靶向性,可以作为肝靶向药物载体。
- 张淼王键李永吉王向涛胡新
- 关键词：半乳糖
- 20(S)-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究20(S)-原人参二醇(PPD)4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD4种剂型透皮18h后残留在皮肤内的药量。色谱条件:COSMO-SIL5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);体积流量1.0mL/min;检测波长203nm;柱温25℃;进样量50μL。结果豆磷脂、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰,PPD质量浓度在0.1～0.5mg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率均在96.93%～104.78%,日内及日间RSD均小于1.54%(n=3)。PPD药质体、PPD醇质体、PPDβ-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%。结论RP-HPLC法能很好地测定PPD的量,且回归方程线性均较好,表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定,适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。
- 陈婧韩美华王键季宇彬王向涛
- 关键词：20(S)-原人参二醇反相高效液相色谱法
