王钰
- 作品数：15 被引量：66H指数：6
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩他卡朋对左旋多巴治疗的帕金森病患者血浆同型半胱氨酸的影响被引量：15
- 2013年
- 目的观察恩他卡朋对接受左旋多巴治疗的帕金森病（PD）患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法采用横断面研究，设立L＋E组（同时接受左旋多巴和恩他卡朋治疗的原发性PD患者）、L组（只接受左旋多巴治疗的原发性PD患者）、L（-）组（从未接受过左旋多巴治疗的原发性PD患者）及对照组（无PD及其他神经系统疾患的人群），研究对象于2012年9月采用随机数字表法选白天津医科大学总医院神经内科PD专病门诊患者数据库和健康查体中心。每组初期入选60例，确定每个研究对象的亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因型，并检测血浆Hcy及叶酸、维生素B12浓度。随后采用成组t检验、单因素方差分析和，检验进行统计分析，由SPSS11．5软件完成。结果240例初期入组的研究对象中98例为MTHFR677位点CC基因型携带者，被确定为最终研究对象。后续统计学分析发现各组间年龄、性别构成比、血浆叶酸和维生素B12浓度比较差异均无统计学意义；L＋E组PD病程[（96±21）个月]最长，其次为L组[（51±17）个月]，L（-）组[（21±6）个月]最短；L＋E组接受左旋多巴治疗时间[（77±22）个月]及每日左旋多巴有效剂量[（765．4-110）μmg]均高于L组[（42±14）个月，（673±73）mg]；血浆Hcy浓度L＋E组[（15．1±3．1）μmol／L]低于L组[（20．4±4．7）／μmol／L]，但仍高于L（-）组[（12．2±2．4）／~mol／L]和对照组[（9．1±2．2）I^mol／L]，L（一）组亦高于对照组。结论恩他卡朋在提高左旋多巴生物利用度的同时还部分缓解了后者造成的高同型半胱氨酸血症。
- 赵鹏杨俊峰刘崴王钰孙亚男李琪张伟张本恕
- 关键词：左旋多巴帕金森病高半胱氨酸恩他卡朋
- 炎性因子与帕金森病及阿尔茨海默病相关性研究
- 目的通过观察PD和AD患者外周血清IL-1β、IL-6、TNF-α、ACT的水平及检测IL-6、ACT和ApoE基因多态性,进一步了解PD和AD的病因和发病机制,同时我们应用基因芯片的方法检测定PD和AD患者ApoE、A...
- 王钰张本恕
- 文献传递
- 天津汉族帕金森病患者VPS35基因Asp620Asn突变的筛查
- 2016年
- 目的对天津汉族帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者和正常对照的VPS35基因c．1858G〉A（p．Asp620Asn）突变进行筛查。方法收集散发PD患者330例，对照组250名的临床资料并提取基因组DNA。采用病例一对照方式研究，应用SNapShot技术检测患者及对照组的VPS35基因Asp620Asn突变情况。结果在PD组和对照组均未发现VPS35Asp620Asn突变。结论VPS35Asp620Asn并非天津汉族帕金森患者的突变位点。
- 刘崴王钰赵鹏朱晓冬张本恕
- 关键词：帕金森病单核苷酸多态性
- 特发性震颤的遗传学研究被引量：1
- 2022年
- 特发性震颤(ET)是神经系统最常见的运动障碍疾病,50%~70%的患者存在家族史。尽管有很高的患病率和遗传性,但ET的遗传病因仍不清楚。进行ET遗传学分析有助于进一步研究其病理生理机制,本文现结合ET的风险位点及致病基因对其遗传模式及机制进行阐述。
- 林雨洁刘红王钰
- 关键词：特发性震颤基因全基因组关联分析
- 帕金森病患者认知功能障碍与血清BDNF及TrkB水平的关系研究被引量：6
- 2019年
- 目的 探索帕金森病患者BDNF和TrkB与认知功能的关系.方法 选取97例帕金森病人和102名健康对照者,均进行血清BDNF检测,并应用神经心理状态评定量表(RBANS)评定帕金森病人和健康对照组的认知功能.应用UPDRS评分评价PD病人的运动功能.结果 帕金森病人血清BDNF及TrkB水平与正常对照组相比显著降低(P<0.01).帕金森病人的RBANS总分和5个亚组评分显著低于正常对照组(P<0.05).多元回归分析提示,RBANS评分与血清BDNF和TrkB水平呈正相关.结论 帕金森病人中存在认知功能障碍和BDNF及TrkB水平的下降,而且下降的BDNF及TrkB与认知功能损伤密切相关.
- 张立群刘崴王钰
- 关键词：帕金森病BDNFTRKB认知功能障碍
- 胆固醇及其代谢产物与帕金森病的研究进展被引量：1
- 2020年
- 帕金森病是常见的神经系统变性病,其病因及发病机制尚未完全明确。近年来研究表明帕金森病的发生与胆固醇及其代谢产物氧化固醇存在密切关联,但其结论尚不一致,本文将从胆固醇及氧化固醇与帕金森病相关研究出发并对可能致病机制进行综述。
- 付笑雪王钰刘红
- 关键词：胆固醇帕金森病
- 基质相互作用分子蛋白介导的钙池调控的钙离子内流与神经退行性疾病被引量：3
- 2020年
- 神经元的钙离子内流主要依赖于电压门控钙通道和谷氨酸受体通道。最近研究表明,还存在另一种通过基质相互作用分子(STIM)蛋白介导的钙池调控的钙离子内流(SOCE)方式,这种方式在神经退行性疾病中发生变化,SOCE的恢复以及STIM蛋白表达的正常化可能为神经退行性疾病的治疗带来潜在的益处。本文对STIM蛋白介导的SOCE在神经元生理及神经退行性变的病理情况下的作用方式进行综述。
- 付笑雪王钰刘红
- 关键词：神经退行性疾病
- 多巴反应性肌张力障碍32例临床分析被引量：5
- 2008年
- 目的探讨多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia,DRD）的临床特点。方法对32例DRD患者从发病年龄,临床症状与体征及其治疗等方面进行回顾性分析。结果32例患者,男10例,女22例,发病年龄为2~37岁。未成年发病多以肌张力障碍为首发症状,成年期发病多以帕金森综合征起病。未成年发病患者表现日间症状波动性大且腱反射亢进的发生率较高,而成年期发病患者姿势性震颤发生率较高。未成年发病患者中有家族史者占50%,而在成年期起病患者有家族史者占75%。以性别分组后,男性多以肌张力障碍起病,女性这一表现并不明显。对32例患者进行小剂量左旋多巴治疗,有持续明显的疗效。结论DRD患者具有临床表现多样化的特点,临床表现与年龄密切相关。小剂量左旋多巴对DRD患者具有显著而持久的疗效。
- 王钰陈蕾张本恕
- 关键词：肌张力障碍左旋多巴年龄因素性别因素
- 海马与帕金森病被引量：5
- 2014年
- 帕金森病的主要病理特点为多巴胺能神经元的缺失。近年研究发现,海马可通过多巴胺及其它递质传递系统间复杂的传导环路,在突触可塑性、适应性记忆以及动机行为中发挥重要作用。对于帕金森病患者,海马与冲动控制障碍、嗅觉减退、疲劳等非运动症状有关。进一步探讨海马与帕金森病的关系以及相关机制,将有利于对帕金森病非运动症状更深入的认识,并可为其治疗提供新的思路。
- 王钰张本恕
- 关键词：海马帕金森病多巴胺非运动症状
- 普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨普拉克索对经复方左旋多巴治疗并且已经出现运动并发症的中晚期帕金森病（PD）患者的疗效和安全性。方法42例PD患者在原有复方左旋多巴治疗的基础上加用普拉克索1．5～3．0mg／d，为期12周。疗效指标为治疗前后统一PD评定量表（Unified Parkinson’s DiseaseRating Scale，UPDRS）及汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale，HAMD）评分，其中UPDRSI及HAMD用于评价精神、行为、情绪等非运动症状；UPDRSⅡ评价日常生活活动能力；UPDRSⅢ、Ⅳ及“开”期和“关”期时间的变化用于评价运动功能，并对患者的临床疗效进行整体评价。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查、心电图及对认知功能的影响。结果治疗12周后，UPDRS各项评分均减少，差异具有统计学意义（UPDRS总分：52．05±7．69与39．26±7．64，t=25．378，P〈0．05）。UPDRS运动评分改善22．61％，“开”期持续时间增加约1．64h；复方左旋多巴用量平均减少129．46mg／d；治疗并发症评分变化均值下降1．45分；HAMD评分均值下降6．14分。不良反应主要有头晕、嗜睡、恶心、便秘、厌食等。结论普拉克索对运动症状和非运动症状均有较好的疗效，不良反应发生率低，中晚期PD患者加用普拉克索是安全而有效的。
- 刘红张本恕王钰
- 关键词：帕金森病左旋多巴多巴胺激动剂
