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高碘酸钾氧化中性红褪色催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)被引量：3: 2010年; 基于3.2×10-4mol/LH2SO4介质中,痕量硒(Ⅳ)催化KIO4氧化中性红的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的动力学光度法。在固定加热时间段(6min)后,于530nm处测定中性红的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.36μg/L,校准曲线的质量浓度线性范围为0～8.0μg/L。实验了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为81.60kJ/mol。11次重复测定0.1μg/25mL和0.2μg/25mLSe(Ⅳ)的相对标准偏差分别为2.1%和1.9%。方法用于食品和人发样品中痕量硒(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为0.33%～3.8%,加标回收率为96.0%～103.0%。; 周之荣熊艳王群章淑媛; 关键词：催化光度法中性红高碘酸钾

生姜总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺的研究被引量：2: 2012年; 目的对微波-超声辅助提取生姜总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交设计,以生姜总黄酮提取率为指标,试验料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为:提取温度85℃、提取时间60min、乙醇浓度φ=70%、料液比1∶30。结论采用微波-超声辅助协同提取生姜总黄酮工艺简单可行,是提取生姜总黄酮的有效工艺之一。用于提取生姜中的总黄酮,结果满意,回收率为98.4%～101.9%,RSD为1.5%。; 张丽珍苏友童周之荣王群章淑媛; 关键词：生姜总黄酮正交实验

桔皮中总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺研究被引量：4: 2010年; 目的对微波-超声辅助提取桔皮中总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素实验的基础上,采用L9（3^4）正交设计,以桔皮总黄酮提取率为指标,探讨料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为：提取温度80℃、提取时间60 m in、乙醇浓度φ=60%、料液比1∶40。结论采用微波-超声辅助协同提取桔皮中总黄酮工艺简单可行,是提取桔皮中总黄酮的有效工艺之一。用于提取桔皮中的总黄酮,结果满意,回收率为98.6%~102.3%,RSD为1.6%。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：桔皮总黄酮正交实验

枇杷叶总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺研究: 2012年; 目的对微波-超声辅助提取枇杷叶总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素试验的基础上，采用L9（34）正交设计，以枇杷叶总黄酮提取率为指标，试验料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为：提取温度80℃、提取时间60min、乙醇浓度中=70％、料液比1：40。结论采用微波-超声辅助协同提取枇杷叶中总黄酮工艺简单可行，是提取枇杷叶中总黄酮的有效丁艺之一。用于提取枇杷叶中的总黄酮，结果满意，回收率为97．7％101．8％，RSD为2．1％。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：枇杷叶总黄酮正交实验

Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO_3氧化5-NO_2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡被引量：2: 2010年; 基于在弱酸性微乳液介质中,加热温度为80℃时,痕量锡（Ⅳ）催化KBrO3氧化2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-NO2-PADAP）的褪色反应,建立了测定痕量锡（Ⅳ）的动力学光度法。于450 nm波长处测定5-NO2-PADAP褪色溶液的吸光度降低值ΔA,ΔA与锡的质量浓度在0.053-1.0μg/L范围呈线性关系,方法检出限为0.016μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于环境水样中痕量锡（Ⅳ）的测定,结果与AAS测定值相符,相对标准偏差为2.2%-3.8%,加标回收率在102%-104%间;方法用于地质样品中痕量锡（Ⅳ）的测定,结果与认定值相符。; 周之荣王群章淑媛; 关键词：微乳液

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)被引量：5: 2007年; 在100℃，0．16mol／LH3PO4介质中，痕量钌（Ⅲ）催化KBrO3氧化酸性铬蓝K（ACBK）发生褪色反应，于524nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程，基于此原理建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。该方法对钌（Ⅲ）的检出限为5．03×10^-3νg／L，校准曲线的线性范围为0～0．80vg／L，低于10倍钌（Ⅲ）浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌（Ⅲ）的测定，相对标准偏差（RSD）为2．8％～4．0％，加标回收率为99．0％～103．0％。; 周之荣王群章淑媛; 关键词：动力学光度法酸性铬蓝K 溴酸钾

过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量钌被引量：2: 2008年; 基于NaOH碱性介质中，痕量钌（Ⅲ）催化H2O2氧化邻硝基苯基荧光酮（o-NO2-PF）的褪色反应，建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。在固定加热时间段（6min）后，通过加入HCl酸化终止催化反应，于465nm处测定o-NO2-PF的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0．01μg／L，校准曲线的浓度线性范围为0．0～1．0μg／L。测定0．02μg钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2．06％（n=11）。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为73．95kJ／mol。方法用于矿样和冶金产品中钌（Ⅲ）的测定，结果与推荐值相符，相对标准偏差为1．78％～2．84％，加标回收率为97．5％～104．4％。; 周之荣张丽珍王群章淑媛张圆玲苏志文; 关键词：动力学光度法邻硝基苯基荧光酮过氧化氢

阳离子胶束介质中次磷酸钠还原偶氮胂Ⅰ褪色催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)被引量：1: 2010年; 基于0.02 mol/L的H2SO4介质中存在阳离子胶束时,痕量硒（IV）对次磷酸钠还原偶氮胂I（AsA I）的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量硒（IV）的动力学光度法。在固定加热时间段（8 min）后,于500 nm处测定AsA I的吸光度减少值监控反应速率。方法检出限为0.053μg/L,线性范围为0.0~1.0μg/L。讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因数的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为45.69 kJ/mol。在25 mL溶液中,分别测定0.01μg、0.02μg硒（IV）的相对标准偏差为2.1%、1.9%（n=11）。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于测定食品和人发样品中的痕量硒（IV）,结果与ICP-AES值相符。相对标准偏差为2.7%~5.8%,加标回收率为96.0%~101.5%。; 周之荣王群章淑媛; 关键词：硒(IV)偶氮胂I

测定食品中痕量甲醛的动力学光度法被引量：2: 2010年; 通过基于0.04mol/L的硫酸介质中痕量甲醛催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。方法的检出限为0.93μg/L,线性范围为0.0～0.40μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为69.47kJ/mol。在25mL溶液中,测定5.0μg甲醛的相对标准偏差为1.9%(n=11)。方法可用于测定水发牛百叶和虾仁样品中的甲醛,相对标准偏差为1.1%～2.3%,标准加入回收率为98.7%～101.4%。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：甲醛动力学光度法酸性铬蓝K 溴酸钾

氧化酸性铬蓝K褪色动力学光度法测定微量芦丁被引量：1: 2010年; 基于2 mmol/L的H2SO4介质中,微量芦丁催化H2O2氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定微量芦丁的动力学光度法。方法的检出限为1.08μg/L,线性范围为3.6~400μg/L。实验讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.22 kJ/mol。在25 mL溶液中,测定10.0μg芦丁的相对标准偏差为1.6%(n=11)。方法用于测定槐米和芦丁片剂中的芦丁,相对标准偏差为1.0%~1.1%,标准加入回收率为98.0%~101.7%。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：芦丁动力学光度法酸性铬蓝K H2O2

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王群

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