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王玉

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 2篇启动子
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇基因启动子
  • 2篇基因启动子区
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组杂交
  • 2篇比较基因组杂...
  • 2篇SNPS
  • 2篇GRAVES...
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇杂交技术
  • 1篇噪声
  • 1篇噪声管理
  • 1篇声管
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿畸形
  • 1篇染色体核型

机构

  • 5篇山东大学
  • 2篇江苏大学附属...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇上海市第一人...
  • 2篇徐州市中心医...
  • 2篇山东医学高等...

作者

  • 5篇王玉
  • 2篇孟金来
  • 2篇王谢桐
  • 2篇陈子江
  • 2篇宋怀东
  • 1篇梁军
  • 1篇刘聪聪
  • 1篇韩瑜
  • 1篇苏青

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国实用护理...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2013
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SCGB3A2基因启动子区SNPs与Graves病相关性研究
目的:Graves病(GD)是人类最常见的自身免疫性疾病之一。一项对54个中国汉族GD家族系谱全基因组微卫星标志的连锁分析显示,染色体5q31区的D5s436与GD相关,微卫星标志D5s2090的两点及多点间最大LOD值...
梁军苏青高玲陈名道赵家军宋怀东王玉赵双霞施静艺彭永德高冠起潘春明袁国跃韩兵
应用比较基因组杂交技术进行畸形胎儿的染色体核型分析
2009年
目的应用比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybridization,CGH)方法,快速进行畸形胎儿的染色体核型分析。方法选取畸形胎儿标本11例,采用Tiangen DNA抽提试剂盒提取羊水或脐血基因组DNA,Vysis缺口平移试剂盒标记待测DNA和对照DNA,同时将待测DNA和对照DNA的荧光颜色互换,即进行荧光互换CGH,最后根据绿红两种信号的比值制作CGH拷贝数核型模式图。结果11例畸形胎儿的样本均成功的利用荧光互换CGH方法进行了分析、确认,平均用时3.5天。其中1例CGH核型为Dup21,1例CGH核型为Del2p24-pter,Dup12p13,1例CGH核型为Del1p33-pter,Del22q11-12。结论荧光互换CGH方法快速进行畸形胎儿染色体的核型分析具有可行性。
孟金来王玉王谢桐陈子江
关键词:比较基因组杂交胎儿畸形染色体核型
基于一米法则的护理质量改善在ICU噪声管理中的应用研究被引量:6
2019年
目的探讨以一米法则为核心的护理质量改善项目在降低监护室噪声水平中的应用效果。方法按照质量改善项目实施步骤,了解科室噪声水平现况、明确噪声主要来源、联合实地查看及监测确定噪声的最大来源是医护人员及护工的交流,提出应该限制人员交流距离在1m以内,以降低噪声水平。实施3周对护士站噪声进行24时点为期1周的连续监测,并调查医护人员和患者实施一米法则前后满意度水平。通过t检验比较实施一米法则前后噪声整体水平、高分贝时点及满意度差异。结果实施一米法则前后,科室噪声整体水平分别为(58.58±0.95)、(55.89±0.92)dB,差异有统计学意义(t=4.890,P=0.001),实施一米法则前噪声超过60dB的高分贝时点,实施后均降至60dB以下,除11:00以外,其余4个时点噪声水平下降均有统计学意义(t=2.858~6.643,P<0.05)。实施一米法则后科室医护人员及患者满意度评分分别为(10.97±0.93)、(10.63±1.15)分,均显著高于实施前的(8.68±1.49)、(8.13±1.18)分,差异有统计学意义(t=-11.231、-10.701,P<0.01)。结论一米法则能有效降低监护室噪声水平,提高医护人员和患者满意度,对人力、物力、财力要求都较少,值得大范围推广应用。
刘聪聪王玉韩瑜
关键词:噪声重症监护病房
SCGB3A2基因启动子区SNPs功能与Graves病易感性研究
目的:GD是人类最常见的自身免疫性疾病之一。据最新数据估计,在美国的患病率为1.3%。中国人群有0.25-1.09%的人患病。GD发病的一个重要特征就是抗甲状腺激素受体(TSHR)抗体的产生,这种抗体导致了甲状腺功能亢进...
梁军苏青高玲陈名道赵家军宋怀东王玉赵双霞施静艺彭永德高冠起潘春明袁国跃韩兵
比较基因组杂交技术的改进及其在产前诊断中的应用被引量:2
2009年
目的改进比较基因组杂交(CGH)技术,为产前诊断胎儿染色体异常提供有益手段。方法选取唐氏综合征筛查结果为高风险、细胞遗传学结果异常的孕妇5例,因胎儿畸形、死胎引产的孕妇11例。缺口平移法标记待测DNA和对照DNA,同时将待测DNA和对照DNA的荧光颜色互换,即进行荧光互换CGH,根据绿红两种信号的比值制作CGH拷贝数核型模式图,以1.0表示平衡比例,荧光强度比(FR)阈值定为1.25和0.75。以细胞遗传学检查检验CGH分析的敏感性和可靠性。结果16例孕妇胎儿样本均成功利用CGH方法进行了分析、确认,结果与细胞遗传学分析一致;1例细胞遗传学诊断为4号染色体的长臂远端部分缺失病例,CGH为4号染色体q32-qter缺失。CGH分析在荧光互换前后FR曲线并不完全互补。结论CGH技术经荧光互换等改进能最大程度的排除在实验过程中可能产生的误差,可作为产前诊断中传统核型分析的有益和必要补充。
孟金来王玉王谢桐陈子江
关键词:比较基因组杂交染色体产前诊断
共1页<1>
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